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目的:建立乳酸环丙沙星乳膏的含量测定方法。方法:利用乳酸环丙沙星与2.4-二硝基酸产生反应,可形成电荷转移络合物,以分光光度法测定。结果:荷移反应后,乳酸环丙沙星最大吸收波长为398nm,在此波长处基质无干扰,吸收度与浓度间呈良好的线性关系,平均回收率为98.6%,RSD=0.8%(n=4)。结论:用荷移分光光度法可排除基质干扰,准确测定乳酸环丙沙星乳膏的含量。 相似文献
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氯霉素氢化可的松乳膏的制备及质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备氯霉素氢化可的松乳膏并建立其质量控制方法。方法:以水包油基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:所制制剂各项检查均符合2005年版《中国药典》相关规定;氯霉素、氢化可的松线性范围分别为50.10~400.80(r=0.9997)、25.08~200.64μg.mL-1(r=0.9997);平均回收率分别为100.5%(RSD=2.1%)、100.4%(RSD=1.7%)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。 相似文献
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目的:探讨我国体内药物分析的研究特点,了解其发展轨迹.方法:检索1981~1998年间8种药学类核心期刊所报道的体内药物分析文献1 904篇,采用文献计量学方法,取文献量、应用频次、构成比等量化指标,对文献的研究内容、测定药物、分析方法、作者、单位、检测样品、实验对象、关键词、图、表、引文等项目进行定量分析.结果:每2年平均发文(211.6±51.7)篇,RSD为51.7%(n=9);<中国医院药学杂志>发文464篇,居首位;药动学研究文献构成比为36.2%,是研究的热点;报道频次最高的药物种类是抗生素(13.1%),列前3位的测定药物是茶碱、苯妥英钠、庆大霉素;分析方法居首位的为色谱法(49.6%),其中高效液相色谱法的应用频次占47.8%,列第一位;第一作者1 169人,文献量≥10篇的核心作者有94人;文献量≥40篇的核心单位有8家;检测样品以血浆、血清为主;实验对象主要选择健康志愿者、患者和家兔;平均每篇文献关键词为(3.0±1.7)个、附图(1.8±1.6)幅、列表(2.3±1.6)张;引文11 094条,篇均引文量为5.8条,引文量居前3位的引文语种为:英文、中文和日文.结论:体内药物分析已成为药学学科的前沿领域,收集整理我国该领域科研文献,定量分析、综合评价其基本信息,有助于把握我国体内药物分析的研究动态. 相似文献
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传统的药物治疗模式遵循的是药物的群体治疗,忽略了药物处置与效应的个体差异,未能做到精准的个体化治疗。随着精准用药概念的提出,新型药物治疗模式-个体化用药逐渐引起重视。本文通过对近年来医院个体化用药的重要手段(药物基因组学与血药浓度监测)进行综述,概述药物基因组学与血药浓度监测的发展与不足之处,举例阐述将药物基因组学与血药浓度监测有机结合指导个体化用药的作用与意义,为医院药学中个体化用药的发展与精准用药提供重要思路与参考。 相似文献
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目的:探讨甲氨蝶呤(MTX)代谢产物7-羟基甲氨蝶呤(7-OHMTX)血药浓度监测在接受大剂量甲氨蝶呤化疗(HD-MTX)的骨肉瘤患者肝功能损伤预测中的应用。方法:采用自建的高效液相色谱法同时测定患者不同时间点MTX及7-OHMTX血药浓度,收集患者相关信息,利用SPSS 22.0软件,考察性别、年龄、体质量、身高、体表面积、MTX剂量以及化疗后不同时间点MTX血药浓度、7-OHMTX血药浓度、7-OHMTX/MTX浓度比值与化疗所致急性肝功能损伤相关性。结果:在不干涉原治疗方案的情况下,有24例患者47例次行大剂量甲氨蝶呤化疗数据纳入分析。单因素分析结果显示,化疗引起的急性中重度肝功能损伤与7-OHMTX5 h、7-OHMTX12 h、7-OHMTX24 h、7-OHMTX48 h、7-OHMTX/MTX5 h、7-OHMTX/MTX12 h、7-OHMTX/MTX24 h、7-OHMTX/MTX48 h这8个... 相似文献
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引文是指文献末尾所附的参考文献 ,它是文献的重要组成部分。引文不仅能对文献内容起支持、佐证和揭示其信息来源的作用 ,而且能反映作者吸收、利用情报信息的能力[1~ 2 ] 。引文分析则是一种对文献的引文进行有效整合和系统评价的常用的文献计量学方法 ,它通过对引文的统计分析 ,可揭示出与学科或研究领域发展密切相关的某些特点[3 ] 。为探讨我国体内药物分析文献引文的一般规律 ,以了解和评价作者吸收和利用情报的实际情况 ,我们采用引文分析法和文献计量学方法 ,对 190 4篇体内药物分析文献[4] 所引用的 110 94条引文 ,从引文量、引文… 相似文献
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环丙沙星注射液与甲硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性探讨 总被引:4,自引:2,他引:2
目的 :探讨在高温 (50℃~70℃ )和室温 ((20±1)℃ )下乳酸环丙沙星注射液与甲硝唑葡萄糖注射液 (甲硝唑G)配伍的稳定性。方法 :采用紫外分光光度法测定环丙沙星和甲硝唑的含量 ;用经典恒温法、留样观察法考察环丙沙星与甲硝唑G配伍液的含量、pH值及外观变化。结果:环丙沙星、甲硝唑的线性范围分别为1 00~10 02μg/ml、2 01~20 08μg/ml ;平均回收率分别为(101 30±4 28) %、(99 58±1 63) % ;70℃、8h内的热分解产物不干扰测定。高温、8h内的恒温加速试验以及室温、0~120h内的留样观察结果表明 ,环丙沙星与甲硝唑在配伍前、后药物残存率均大于95 % ;pH值、外观均无明显变化。结论 :环丙沙星与甲硝唑以5 %葡萄糖为溶媒 ,在高温、8h内和室温、120h内均稳定 ,可以配伍应用。 相似文献