国产氨噻肟头孢菌素的药代动力学初步研究(简报)

国产氨噻肟头孢菌素(Cefotaxime简称HR756)为四川抗菌素工业研究所制成的一种耐β-内酰胺酶的新的“第三代”半合成头孢菌素。具有广谱、高效、低毒的优点,特別对革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用,较第一、二代头孢菌素的活性强数十倍,对绿脓杆菌和厌氧菌也具有一定的抗菌作用。本文报导了作者对正常人和犬作了该药的药代动力学初步研究     

国产丁胺卡那霉素药代动力学研究

犬注射国产丁胺卡那霉素15mg/kg,注射后0.7小时可达22.34u/ml的顶峰血药浓度,8小时后为1.0u/ml,静脉注射及肌肉注射其血药浓度-时间变化规律相似。6名健康志愿受试者肌注7.5mg/kg,注射后1小时达20u/ml的顶峰血药浓度,半衰期为2.0小时,主要通过肾脏以原型从尿中排泄。试验并表明国产丁胺卡那霉素与日本产品的体内过程是一致的。     

杭州市区国有企业职工卫生服务利用和支付能力的研究

随着今年医疗保险制度改革的推行,各企事业单位成为改革的重要环节和关键。要制定因地制宜、切实有效的医疗保险政策和规划,必须以本地区社会人口状况、经济发展水平、医疗需求利用作为科学依据。杭州市于１９９７年７月实施了杭州市区城镇企业职工大病住院基本医疗保险,将市区所属各类企业４６．５万名职工（占市区全部职工数的５５％）的住院基本医疗纳入了政府保险机构的统一管理。为了解和研究参加医疗保险的企业职工经济收入和医疗消费水平,探讨其对卫生服务的利用程度,对即将全面推行的医疗保险制度改革工作提出有益建议,我们开…     

大肠杆菌体内氟喹诺酮类药物耐药机制的研究

目的研究临床分离的大肠杆菌敏感株和多重耐药菌株体内的氟喹诺酮类药物积聚情况与耐药性的关系。方法采用荧光测定法测定亲水性和疏水性氟喹诺酮类药物在临床分离的大肠杆菌敏感株及多重耐药株菌体内的蓄积量及葡萄糖与能量抑制剂氰氯苯腙(CCCP)对氟喹诺酮类药物在菌体内蓄积量的影响。结果大肠杆菌敏感株和多重耐药菌株内的氟喹诺酮类药物蓄积浓度呈能量依赖性降低,以多重耐药株菌内的蓄积浓度下降最明显。加入能量抑制剂后,多重耐药株菌内的亲水性氟喹诺酮类药物蓄积浓度上升近3倍;而疏水性氟喹诺酮类药物妥舒沙星的稳态蓄积浓度明显低于亲水性氟喹诺酮类药物蓄积量的上升幅度。结论能量依赖的主动泵出可能是大肠杆菌对其耐药机制之一,蓄积量减少导致的耐药在亲水性氟喹诺酮类药物中更为重要。     

曲昔匹特的药代动力学研究

曲昔匹特是一种抗溃疡药,我们用爆射法标记的~3H一曲昔匹特对大鼠口服给药后,对其血药浓度、体内组织分布及排泄实验作了研究。 1.大鼠灌服不同剂量的~3H一曲昔匹特(小剂量5.55×10~6Bq/100mg/kg,中剂量     

曲昔匹特对实验性溃疡病模型的药效学研究

曲昔匹特(KU-54)口服对大鼠的水浸应激性溃疡模型、乙酸烧灼溃疡模型及幽门结扎溃疡模型均有抗溃疡作用,而且其作用呈剂量依赖关系,其中以300mg/kg作用最为显著。Ku-54与阳性对照药西米替丁(CIM)的作用相比,随溃疡病的模型不同,疗效有所差异。本试验条件下,除水浸应激性溃疡模型CIM的疗效优于Ku-54外,另两种模型Ku-54比CIM更好。Ku-54以300mg/kg口服发挥明显的抗溃疡效果时,胃液容量与pH值无明显影响。     

萘丁美酮口服对狗的长期毒性研究

作者对狗进行了为期三个月的萘丁美酮毒性研究。结果表明连续口服40mg/kg/d和20mg/kg/d的动物,其行为、精神状况、肝肾功能、血尿常规及血液学、生化等检查均未发现异常;但160mg/kg/d和80mg/kg/d的动物出现明显毒性反应,主要表现为胃肠道刺激症状,有的甚至出现溃疡、出血、穿孔死亡。故向临床上提供参考剂量为成人每日1g。     

复方安坦加成物的毒性与药理研究(摘要)

复方安坦加成物由穿心连内酯,亚硫酸钠、安坦组成,对慢性支气管炎有一定的疗效,本文对该药进行了毒性与药理实验。一、急性毒性试验:小鼠一次灌服加成复方安坦20g/kg。观察十天,无一例死亡。腹腔注射的 LD_(50)为3.65g/kg。犬一次灌服 2g/kg 时对血压、呼吸、心电图无影响。二、大白亚鼠急性试验表明:动物口服加成复方安坦每日1g/kg,连续30日,总量为     

三氯异氰酸,二氯异氰尿酸钠的毒性作用研究

1、本实验做了DccNa和TCCA对小鼠、大鼠、幼鱼、兔等动物的急性毒性实验。DccNa和TCCA一次口服给药对小鼠、大鼠、兔等动物的影响较小。小鼠口服的LD_(50)为1309mg/kg,属于基本无毒物。DccNa500mg/kg一次给药对兔的呼吸、血压、心率无明显的影响。故该产品对高等动物是比较安完的用于饮水和餐具的消毒,对人体是不会出现     

司帕沙星的对小鼠一般生殖毒性试验

本文报告了用司帕沙星20、100mg/kg/日给雄性动物交配前连续给药60天,雌性动物在受孕前连续给药14天,受孕后再继续给药6天。对胎鼠存活数,死亡数、吸收胎数、胚胎发育、外表,骨骼和骨脏及交配率均无影响,无一般生殖毒性。