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81.
目的:探讨大川芎方提取物对神经胶质细胞内一氧化氮浓度的影响的。方法:体外培养的人神经胶质细胞中给予1-5号被试大川芎配方的提取物(10%浓度),剂量分别为0.06、0.12、0.24ml,作者0.5h后加入染色剂2,7-二氯荧光素,避光反应15min后用荧光分光光度计测其细胞产生的荧光强度,以反映细胞内一氧化氮的浓度。结果:即使细胞内一氧化氮浓度增高,不同比例配伍药物的提取物均可使荧光强度增强。结论:大川芎方不同配伍提取物引起神经胶质细胞内5-羟色胺(5-HT)的变化在于细胞内一氧化氮浓度的改变。 相似文献
82.
红花注射液对大鼠局灶性脑缺血后细胞凋亡的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 :探讨红花注射液对急性脑缺血再灌注损伤后细胞凋亡的影响。方法 :将SD大鼠分为缺血对照组、红花大剂量组、红花中剂量组、红花小剂量组 ,采用大鼠大脑中动脉栓塞模型和流式细胞术 ,观察再灌注 2 2h后脑缺血症状及脑细胞凋亡率。结果 :各给药组大鼠神经功能评分低于缺血对照组 ,有统计学意义 (P <0 0 5 ) ;给药组大鼠脑细胞凋亡率低于缺血对照组 ,亦有统计学意义 (P <0 0 5 )。结论 :红花注射液可抑制脑缺血再灌注损伤后的细胞凋亡。 相似文献
83.
红花注射液对大鼠局灶性脑缺血后梗死体积和神经元凋亡相关蛋白bcl-2,caspase-3表达的影响 总被引:10,自引:1,他引:10
目的 :探讨红花注射液对神经元凋亡相关蛋白bcl-2 ,Caspase-3表达的影响。方法 :将SD大鼠随机分为缺血对照组、红花大、中、小剂量组 ,采用大鼠大脑中动脉栓塞模型以及TTC染色和免疫组织化学染色方法 ,在不同时间点观察各组大鼠脑梗死体积的变化以及bcl-2 ,Caspase -3阳性细胞表达的不同。结果 :在不同时间点各给药组大鼠的脑梗死体积低于缺血对照组 ,有统计学意义 (P<005) ;大剂量组脑梗死体积与中剂量组和小剂量组脑梗死体积相比亦有显著性差异 (P<005) ,而中、小剂量组之间比较无显著性差异 (P>005)。各给药组大鼠bcl 2阳性细胞表达的数目均高于缺血对照组 ,而Caspase 3阳性细胞表达数目则低于缺血对照组 (P<005) ;大剂量组阳性细胞表达的数目与中剂量组和小剂量组阳性细胞表达的数目相比亦有显著性差异 (P<005) ,而中、小剂量组之间比较无显著性差异 (P >005)。结论 :红花注射液可减少脑梗死体积 ,在脑缺血损伤急性期可增加bcl-2的表达而减少Caspase-3的表达。 相似文献
84.
目的 研究临床分离的耐氟喹诺酮类铜绿假单胞菌gyrA及parC基因突变情况。方法 测定临床分离的 5 5株铜绿假单胞菌MIC值 ,从中筛选出 1株敏感菌和 8株耐药菌 ,以标准敏感菌株ATCC2 785 3作为质控菌株。用聚合酶链反应 (PCR)扩增gyrA及parC基因的喹诺酮耐药决定区 (QR DR) ,扩增产物片段长度分别为 35 1bp、397bp。用限制性内切酶SacⅡ消化gyrAPCR产物 ,同时对上述 10株菌的gyrA及parC基因的喹诺酮决定区 (QRDR)进行PCR DNA直接测序分析。结果 有 8株耐菌株的gyrA基因在 83位 (ACC→ATC)有突变 ,导致氨基酸Thr→Ile的改变 ;有 3株高度耐药菌gyrA基因同时在 87位 (GAC→GGC)有突变 ,导致氨基酸Asp→Gly的改变 ;有 4株耐药菌株的parC基因在 87位有TCG→TTG突变 ,导致氨基酸由Ser→Leu的改变。同时具gy rA和parC突变MIC值是仅具gyrA突变菌株MIC值的 2~ 16倍。未发现parC突变单独存在。另外 ,有 6株耐药菌gyrA的 132位有CAC→CAT的突变 ;所有耐药菌株parC基因 115位有GCT→GCG的突变 ,该突变未引起氨基酸的改变。结论 gyrA83、87位突变及parC基因 87位突变都可引起铜绿假单胞菌对氟喹诺酮类药物产生耐药 ,但以gyrA基因 83位突变为主 ,合并gyrA基因 87位及parC基因 87位突变可增加耐药程度。 相似文献
85.
目的 :研究临床分离的大肠杆菌敏感株和多重耐药菌株体内的氟喹诺酮类药物积聚情况。方法 :采用荧光测定法测定亲和性和疏水性氟喹诺酮类药物环丙沙星与妥舒沙星在临床分离的大肠杆菌敏感株、多重耐药株及标准质控株ATCC2 592 2 菌体内的蓄积量及葡萄糖与能量抑制剂CCCP对氟喹诺酮类药物在菌体内蓄积量的影响。结果 :大肠杆菌敏感株和多重耐药菌株内的环丙沙星蓄积浓度呈能量依赖性降低 ,以多重耐药株菌内的环丙沙星蓄积浓度下降最明显 ,加入能量抑制剂后 ,多重耐药株菌内的环丙沙星蓄积浓度上升近 3倍 ,敏感株环丙沙星浓度略微下降 ,而… 相似文献
86.
医学是一门实践性极强的科学,它包括医学基础教学与临床实践教学,药理学则是基础医学与临床医学之间的重要桥梁学科之一,而药理实验课程则是整个药理教学的重要组成部分。 药理学实验课程的主要教学目的是:通过实验,巩固和加深对药理学基本理论知识的理 相似文献
87.
88.
NIH系小鼠灌服司帕沙星,口服剂量分别为250、1000和2500mg/kg时微核发生率在5‰以下,试验结果与空白对照相似判为阴性。 相似文献
89.
目的:研究重组葡激酶在大鼠体内的药物动力学。方法:采用氯胺T法标计125I重组葡激酶(放化纯度>98%),给大鼠静注三种不同剂量后进行药物动力学试验,数据采用 3p87程序按二室模型计算药动学参数。结果:t1/2α约为0.913~1,336min,t1/2β约为22.51~23.89min。5min后各组织有较高放射量,以肾、脾、肝为最高。到120min各组织只有很少的放射量。尿、胆汁在3h内可明显测到放射性,24h内从尿中排出给药量的42.8%放射量,从粪中排出 7 5%,在33h内从胆汁中排出给药量的 9.4%放射量。 SpePAGE电泳结果表明,尿和胆汁中原形葡激酶甚微,排出物主要是分解产物。结论:125I-r-Sak静注,在大鼠体内分布快,分布广,消除快。 相似文献
90.
以16种β-内酰胺抗生素对临床分离产酶株(克氏肺炎杆菌2株、大肠杆菌1株、鲍曼不动杆菌1株)和6种标准产酶株(TEM_5、SHV_4、PSE_3、OXA_5、D_(31)、K_1)进行药敏试验及β-内酰胺酶测定。结果显示:1.均对头孢唑啉(CEZ)、头孢哌酮(CPZ)耐药(MIC)分别≥32、64mg/L)。2.质粒介导的标准产酶株对青霉素类及头孢菌素类的相对水解率(RR)均较高,而染色体介导的D_(31)、K_1酶对头孢类水解作用较强。对于β-内酰胺酶的稳定性,美诺培南(MRPN)、亚胺培南(IMP)及头孢三代头孢他定(CTZ)对酶高度稳定;头孢噻肟(CTX)、头孢三嗪(CTRX)、头孢呋辛(CXM)优于CPZ;AMP、 相似文献