云芝多糖的体外抗氧化作用

采用人血浆低密度脂蛋白氧化反应体外实验体系，通过测定电泳相对迁移率和脂质过氧化物含量，研究云芝多糖的抗氧化作用。结果显示ＲＥＭ定性和ＬＰＯ定量试验的结果基本一致，均表明云芝多糖具有明显的抗氧化作用。     

仪器诊断学科管理模式及其分析

近几十年来,核磁共振成像技术,CT、超声、纤维内窥镜及各种电生理检查仪器的应用,使临床诊断发生了革命性的变化。但是,国内外医院仪器诊断学科的管理模式及科室建制颇不一致,甚至在一个医院内部,管理体制也不尽相同;此外,由于国内医学教育中尚无此方面专业教育,中、高级仪器诊断专业人才严重缺     

复方旱莲叶碳化剂止血效果的实验观察

通过对１５只狗的急性止血试验观察，证明复方旱莲叶碳化剂具有良好的止血作用，优于传统的止血中成药─云南白药，是一种具有开发价值的止血药物。：与实验对照组比较Ｐ＜Ｏ．００５对小血管破裂的止血作用列于表２。在２８对创口中，采用复方旱莲叶碳化剂者，其平均止血时间不到４分钟，而云南白药组则需将近７分钟。在这一组２８对创口中，复方旱莲叶碳化剂的止血时间明显短于云南白药的有２０对（＞１分钟），占７１％，两者相似（＜１分钟）的７对，占２５％；相反者（即云南白药优于复方旱莲叶碳化剂）仅有１例，占４％。表２复方旱莲叶碳化剂对小血管破裂后止血作用两种药物对切断腋静脉后的止血效果也不一致。复方旱莲叶碳化剂组止血时间平均约７分钟，而云南白药组则需１０分钟（详见表３），但由于数据变动范围太大，其差异在统计学上没有显著意义。表３复方旱莲叶碳化剂对大、中血管横断后的止血作用表３还表明，在本实验条件下，股动脉横断后，两种药物都能止住这种大出血，其中复方旱莲叶碳化剂的止血时间明显短于云南白药。在１５对数据中，绝大部分呈现这种规律，但亦有１例相反。与丧失血量综合分析，一般说来，采用复方旱莲叶碳化剂止血者，由于所需止血时间短，故失血量通常比云南白     

烟酰胺对豚鼠窦房结细胞及部分除极乳头状肌细胞动作电位的影响

本实验室曾根据烟酰胺(N_c)具有强心、改善维拉帕米所致的房室传导阻滞和窦性心动过缓的作用,提示N_c可能为一慢通道激活剂。最近,在兔窦房结细胞动作电位(AP)的实验中,发现N_c在加速AP的4相自发除极(SP_4)的同时,并不增加AP的0相除极速率(V)。表明窦房结细胞AP之0相与4相对N_(ic)的反应有差异。为此,本文应用豚鼠窦房结、乳头状肌标本进     

非典型性儿童恶性淋巴瘤三例报告

恶性淋巴瘤是一组源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤,为提高对儿童恶性淋巴瘤的认识,减少误诊,现将我院1996～2000年收治的3例报告如下.     

几种性传播疾病病原体检测芯片的制备

目的 :为了同时多样本检测和鉴别淋病奈瑟球菌、沙眼衣原体和解脲脲支原体 3种重要的性传播疾病病原体 ,制备了寡核苷酸检测芯片。方法 :针对 3种病原体和荧光素酶基因设计特异的引物和寡核苷酸探针 ,采用硫代和氨基双功能探针修饰技术制备寡核苷酸芯片 ,以荧光标记多重不对称PCR技术为基础 ,通过将单链PCR产物与芯片杂交实现对性传播疾病病原体的检测。结果 :对 10种与待检病原体无关的菌及定量有限稀释的荧光素酶和 3种病原体基因质粒模板进行芯片检测 ,结果表明芯片对待检病原体特异 ,其检测 4种基因的灵敏度均为 5×10 3 拷贝质粒。对 2 4份性传播疾病患者标本进行芯片检测 ,沙眼衣原体感染率为 10 0 % ,与淋病奈瑟球菌混合感染率为 83.3% (2 0 / 2 4 ) ,与传统PCR诊断结果完全一致。在 2 4份标本中 ,淋病奈瑟球菌、沙眼衣原体和解脲脲支原体三重感染病例芯片诊断为 3例 ,混合感染率为 12 .5 % (3/ 2 4 ) ;而传统PCR诊断为 4例 ,混合感染率为 16 .7% (4/2 4 ) ,两种方法的符合率为 75 %。结论 :该芯片是一种可靠检测 3种病原体的方法 ,它可快速提供有关患者混合感染的情况 ,因而为指导个性化治疗提供及时可靠的诊断依据。     

伴中央-颞部棘波的儿童良性癫痫的临床和脑电图分析

目的 探讨伴中央-颞部棘波的儿童良性部分性癫痫（BECCT）的临床及脑电图（EEC）特征。方法 回顾性分析了40例BECCT患者的发病年龄、发病形式、EEG表现及影像学资料。结果 BECCT多见于4—10岁的儿童，主要表现为发作性面部、半侧肢体或全身强直阵挛抽动，发病期间EEG为中央-颞区出现高波幅的棘波、尖波，可扩散或转移到其他脑区，发病与睡眠密切相关，入睡后放电频率明显增加，预后良好。结论 BECCT是一种儿童常见的原发性部分癫痫综合征，脑电图具有特征性表现，可指导临床诊断、治疗和判断预后。     

依托泊甙中2个同分异构体杂质的分离与鉴定

从抗肿瘤药依托泊甙（Ｅｔｏｐｏｓｉｄｅ）的原料药中，用相溶度分析方法，结合柱色谱和薄层色谱分离出２个主要杂质，根据ＵＶ、ＩＲ、比旋度、质谱和核磁共振光谱数据，推断其结构均为依托泊甙的同分异构体，分别命名为４α─表依托泊甙和２β─苦依托泊甙。     

基因芯片技术鉴定出血性大肠杆菌O157∶H7和霍乱弧菌O139

目的:建立一种同时快速检测肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7和霍乱弧菌O139的基因芯片,并验证该芯片的特异性和敏感性。方法:选择EHEC O157∶H7的产志贺样毒素基因stx1、stx2和β-葡糖醛酸糖苷酶基因(u idA);霍乱弧菌O139的肠毒素A亚单位(ctxA)、毒力协调菌毛A亚单位(tcpA)、糖基转移酶(glycosotransferaseLPSgt)基因序列分别设计引物和探针,反向引物用荧光素Cy3标记,探针在3′端氨基修饰。在优化的PCR和杂交反应条件下,分别进行三重PCR扩增,产物混合后与芯片进行杂交,产生特异性荧光信号,进一步筛选探针。随后将筛选出的探针制备芯片用于检测临床样本。结果:PCR产物在相应探针处均产生特异性杂交信号,临床样本检测结果表明,此芯片比常规细菌学检测方法灵敏。结论:所研制的同时定性检测EHEC O157∶H7和霍乱弧菌O139的基因芯片是特异、灵敏而且快速的,为这两种肠道致病菌感染的快速诊断提供了新的方法。