难溶性药物的口服制剂研究进展

 目的综述近几年来难溶性药物口服制剂及制剂技术的研究进展。方法查阅国内外相关文献进行总结、归纳。结果难溶性药物随着制剂技术的改进及新剂型的应用,可通过固体分散体、微乳、纳米混悬剂等形式口服给药提高药物的溶出速率和生物利用度。结论随着药学领域中新技术、新材料的发展,难溶性药物的口服给药吸收差、生物利用度低这一限制已逐渐被克服,难溶性药物通过口服给药也可获得较好的吸收和生物利用度。     

阿苯达唑纳米球大鼠体内药动学

 目的研究阿苯达唑聚氰基丙烯酸正丁酯纳米球在大鼠体内的药动学。方法采用RP-HPLC,以甲苯咪唑(MBZ)为内标测定大鼠灌胃给予阿苯达唑混悬液和阿苯达唑纳米球后血浆中的阿苯达唑,阿苯达唑亚砜(ABZSX),阿苯达唑砜(ABZSN)的浓度:色谱条件为十八烷基硅胶填充柱;流速:0.9 mL·min^-1;柱温:室温;流动相:乙腈-0.25 mol·L^-1醋酸钠缓冲液(pH5.0) (45:55),计算药动学参数。结果在血浆检测中阿苯达唑的浓度很低或几乎没有检测到。大鼠灌胃给阿苯达唑纳米球后,ABZSX t_max为(4.917±1.88)h,t_1/2β为(35.47±2.94)h,相对生物利用度为320.5%.ABZSN的t_max为(6.59±1.97)h,相对生物利用度为180.9%。结论动物口服阿苯达唑纳米球后,增加药物的胃肠道吸收,延长代谢产物ABZSX和ABZSN在体内的驻留时间,提高生物利用度。     

生物可降解嵌段共聚物在药剂学中的应用

 目的 介绍生物可降解嵌段共聚物在药剂学中的应用。方法 以国内外相关文献为依据，综述了生物可降解嵌段共聚物的分类、优点及其在药剂学中的应用，包括：水凝胶、胶束、微球纳米球等。结果 生物可降解嵌段共聚物作为药物载体材料，可避免药物突释，降低网状内皮吞噬系统的识别与吸收且具有良好的生物相容性。结论 生物可降解嵌段共聚物在药剂学领域中有着广阔的发展和应用前景。     

人卵巢癌紫杉醇耐药细胞株的建立和生物学特性评价

目的建立人卵巢癌紫杉醇耐药细胞株（Skov-3／PTX），并对其生物学性状进行检测和鉴定。方法采用紫杉醇浓度梯度递增法，建立人卵巢癌紫杉醇耐药株。通过细胞形态学观察、生长曲线和群体倍增时间测定、药物敏感试验、细胞内Rh-123和紫杉醇含量研究及MDR1、MRP和GST-π mRNA水平的测定，评价Skov-3／PTX生物学特性。结果成功建立了Skov-3／PTX耐药株，耐药指数为45．90，对吉非替尼、9-硝基喜树碱和阿霉素产生明显的交叉耐药性。与Skov-3细胞相比，Skov-3／PTX耐药细胞异形明显；耐药细胞倍增时间显著延长（P〈0．05）；耐药细胞内Rh-123和紫杉醇量显著减少（P〈0．05），环孢菌素可以增加细胞内Rh-123和紫杉醇含量；耐药细胞的MDR1、MRP和GST-π mRNA水平显著增高。结论Skov-3／PTX细胞具有典型多药耐药特性，为进一步研究耐药逆转途径提供了实验基础。     

急诊护患沟通及护理纠纷的预防

随着社会主义市场经济体制的逐步建立，人们社会文化水平的逐步提高，病人的自我保护意识和法律意识的不断增强，病人不仅需要医院有先进的医疗设备和高水平的医疗技术，还需要高质量的服务，加之社会上对卫生事业的偏见，使得病人与医务人员的关系达到自然化，护理纠纷成上升趋势，而通过有效的护患沟通，可缓和紧张的气氛，化解矛盾，[第一段]     

CT引导下经皮肺穿刺活检术的观察与护理

目的探讨在CT定位下肺活体组织穿刺检查术的术前、术中及术后的护理措施。方法对65例行该检查术的患者在术前、术中及术后各期进行相应的护理。结果术后有10例患者出现并发症,经相应的对症治疗护理后,均取得满意的病理结果。结论CT引导下经皮肺穿刺活检是一种比较安全、可靠的诊断方法。严密观察及精心护理是防治并发症的重要措施。     

极低出生体重儿生长与PICC尖端位置改变的相关性研究

目的 探讨极低出生体重儿PICC导管尖端位置改变和体质量、身长、上肢长以及胸围等增长的相关性,建立导管位置预测方法.方法 纳入极低出生体重儿42例,置管当天以及置管后1个月测量体质量、身长、上肢长、上臂围以及胸围等数据,置管后1个月通过胸部X线摄片判断导管尖端位置,采用多元线性回归分析方法分析尖端位置的影响因素.结果 95.2％患儿PICC尖端发生移位;不同穿刺位置的尖端位置改变比较,差异无统计学意义(P＞0.05);回归分析显示尖端位置改变情况与上肢长增长率显著相关(P＜0.01),上肢长增长1％,尖端位置向远离心脏方向移动0.15个椎体.结论 上肢长增长率是PICC尖端位置改变的影响因素,可以作为位置预测的良好指标.     

新型丙烯酸树脂肠溶包衣材料的合成与应用

用自由基溶液共聚合的方法合成了3种有不同羧基含量的pH敏感性甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸(MAA)二元共聚物以及MMA,MAA与丙烯酸丁酯(BA)三元共聚物;将合成物用作萘普生微丸的包衣材料进行包衣,测定萘普生包衣微丸在不同pH缓冲溶液中的溶出度。结果表明:通过改变反应单体中MAA的含量,可制备有不同酸值的丙烯酸树脂;包衣微丸的萘普生溶出度与溶出介质的pH值和包衣材料的酸值密切相关,萘普生在其用作包衣材料制备的微丸中只有在较高pH值的缓冲介质中才有较高的溶出度和溶出速率;MMA,MAA和BA的三元共聚物本身具有可塑性,在用作包衣时可不再外加增塑剂。     

岩白菜素硬胶囊剂的处方工艺与溶出度研究

 采用不同处方工艺制备了9种岩白菜素硬胶囊剂，进行了崩解度和溶出度研究，结果表明处方中加入亲水性辅料粉未能够改善制剂的崩解度及药物的溶出度，T₅₀，T_d，T₉₀等参数为单纯药粉的1/2。胶囊中填充颗粒比填充粉末作用更显著，各溶出度参数为单纯药粉的1/7.5～1/5。