丙泊酚和依托咪酯分别联合舒芬太尼应用于内镜下息肉摘除术120例麻醉效果评价

目的：比较丙泊酚和依托咪酯分别联合舒芬太尼应用于内镜下息肉摘除术的麻醉效果及不良反应。方法：选取我院内镜下息肉摘除术患者120例,ASA I-II级,随机分为丙泊酚联合舒芬太尼组（A组）60例,依托咪酯联合舒芬太尼组(B组)60例,监测并记录手术前、中、后的血流动力学变化;记录麻醉前(T0)、给药后入镜前（T1）、入镜后2 min（T2）、入镜后5 min（T3）、检查结束（T4）、苏醒时（T5）的心率,平均动脉压、血氧饱和度以及苏醒时间、不良事件以及术后并发症的发生率。结果：A组在T1、T2、T3、T4时HR、MAP下降明显（P<0.05）。B组的HR、MAP在各时间点比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：内镜下息肉摘除术术前用依托咪酯联合舒芬太尼麻醉,对血压、心率影响小,不良反应发生少,安全性高,推荐临床使用。     

临床抗肿瘤药物运用进展

据世界卫生组织统计,在全世界50多亿人口中平均每年死于恶性肿瘤者达690万人,新发病例为870万例,且数字还在逐年增加。因此,各国政府、机构及制药公司长期以来一直对肿瘤研究和抗肿瘤药物予以高度重视,在抗肿瘤药物的研究上,目前已取得了重大进展。近几年来,肿瘤化疗取得了相当     

关注代谢差异引起的药品不良反应

目的 :探讨药物代谢差异可能产生的不良反应。方法 :查阅国内外文献,综述药物代谢差异引起的不良反应情况。结果 :药物代谢过程中的I相反应和II相反应都会产生各种不良反应,包括药物代谢相互作用后产生的不良反应。结论 :药物治疗存在个体差异,需了解药物代谢途径,以达到个体化给药目的,尽量避免代谢过程中或相互作用而产生的不良反应。     

心脉隆注射液联合米力农治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的探讨心脉隆注射液联合米力农注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法选取2016年6月—2017年10月安徽省第二人民医院收治的慢性充血性心力衰竭患者88例作为研究对象,采取随机数字表法将患者分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组静脉注射米力农注射液,先以50μg/kg为首次剂量,用生理盐水20 m L充分稀释后给药,10min缓慢静脉注射完毕,继以0.5μg/(kg·min)持续静脉输注4 h。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注心脉隆注射液,5 mg/kg加入生理盐水200 m L中均匀混合后给药,滴速20~40滴/min,2次/d(间隔6 h)。两组均连续治疗7 d。观察两组临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状评分、心功能相关指标、C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、明尼苏达心衰生活质量量表(MLHFQ)评分。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为77.3%和93.2%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心悸、疲倦乏力、气短、面肢浮肿、胸闷(痛)评分和总分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆B型利钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白I(c Tn I)水平均显著降低,左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离(6 MWD)值均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组心功能相关指标改善更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清CRP水平、外周血NLR值、MLHFQ评分均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组CRP、NLR和MLHFQ评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液联合米力农注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效确切,能明显缓解症状,改善心功能,减轻炎性损伤,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

HPLC-MS/MS测定同济2号颗粒剂中黄芪甲苷、绿原酸、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1

目的 建立HPLC-MS/MS同时测定同济2号颗粒中5个主要活性成分黄芪甲苷、绿原酸、人参皂苷Rg₁、人参皂苷Rb₁及三七皂苷R₁的方法。方法 以水(0.1%甲酸)-乙腈(0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱,体积流量为0.4 mL/min。YMC-Pack Pro C₈色谱柱分离,采用电喷雾离子源(ESI源),负离子模式,以选择性离子监测模式(SIM)进行测定。监测离子分别是m/z 829(黄芪甲苷)、m/z 353(绿原酸)、m/z 845(人参皂苷Rg₁)、m/z 1 108(人参皂苷Rb₁)、m/z 932(三七皂苷R₁)。结果 黄芪甲苷、绿原酸、人参皂苷Rg₁、人参皂苷Rb₁和三七皂苷R₁分别在0.075～2.4、0.95～30.3、1.71～54.72、1.12～35.92、0.45～14.28 μg/mL与峰面积呈良好线性关系。结论 该方法专属性好,灵敏度高,准确快捷,适用于同济2号颗粒的快速检测,为该药的质量标准提供依据。