LncRNA TUG1/miR-525-5p/NLRC5在缺氧复氧大鼠心肌细胞中的作用机制研究

目的探讨长链非编码RNA牛磺酸上调基因1(TUG1)对缺氧复氧心肌细胞焦亡、自噬的影响及调控机制。方法建立缺氧复氧大鼠心肌细胞H9c2损伤模型;实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RTqPCR)法检测TUG1、miR-525-5p、NOD样受体家族CARD结构域包含分子5(NLRC5)在细胞中的表达;用脂质体分别转染pcDNA-TUG1、si-TUG1、miR-525-5p mimics、anti-miR-525-5p、pcDNA-NLRC5、si-NLRC5至H/RH9c2细胞;或共转染pcDNA-TUG1和miR-525-5pmimics、 miR-525-5pmimics和pcDNA-NLRC5至H/R H9c2细胞;双荧光素酶报告基因检测细胞的荧光活性。流式细胞术检测细胞焦亡率;Western blot检测细胞自噬标志基因自噬相关基因(Beclin1)、微管相关蛋白轻链3(LC3),焦亡相关基因核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、半胱氨酸天冬氨酸酶(caspase-1)的蛋白表达。结果与H9c2细胞相比,H/R H9c2细胞中TUG1、NLRC5表达显著升高,miR-525-5p表达显著降低(P0.05)。TUG1能够靶向miR-525-5p,miR-525-5p又可靶向NLRC5。过表达TUG1可明显增强H/R对H9c2细胞的焦亡诱导和自噬抑制作用,并上调NLRP3、caspase-1,下调Beclin1、LC3。回复miR-525-5p能够部分逆转TUG1对H/R H9c2细胞的调控,回复NLRC5也可部分逆转miR-525-5p对H/R H9c2细胞的调控作用。结论 LncRNA TUG1促进缺氧复氧心肌细胞焦亡,抑制自噬的机制与靶向miR-525-5p/NLRC5通路相关。     

补体因子H与ARMS2基因多态性与年龄相关性黄斑变性的关联研究

目的 探讨补体因子H (complement factor H,CFH)基因Y402H和年龄相关性黄斑变性易感基因2(age-related maculopathy susceptibility 2,ARMS2) A69S多态性与年龄相关性黄斑变性(age-related macular degenera-tion,AMD)的关联,并分析Y402H和A69S与环境因素之间的交互作用.方法 采用以医院为基础的多中心病例对照研究,共纳入病例545人,对照480人,使用统一的调查问卷收集人口学资料和环境因素,并进行体格检查和眼科检查,纳入成功鉴定基因型的病例535人,对照469人,应用Logistic回归进行多因素分析,并计算交互作用超额危险度(relative excess risk of interaction,RERI)、交互作用归因比(attributable proportion of interaction,API)及交互作用指数S(interaction index S,Index S).结果 Y402H和A69S均与AMD有相关性,在对可能的混杂因素进行调整后,吸烟与Y402H的RERI、API及Index S分别为0.919、28.210％、2.433,吸烟与A69S的RERI、API和Index S分别为0.869、24.438％、2.108.结论 CFH Y402H和ARMS2 A69S基因多态性均与AMD相关,但Y402H突变率低,Y402H和A69S均与吸烟在AMD的发生中存在交互作用.     

气管插管治疗重型颅脑损伤的安全性及可行性分析

随机选取重症颅脑损伤患者(GCS评分≤8分)84例,均分为A组和B组各42例,对A组患者行常规插管,对B组患者行早期插管,观察和统计两组患者在插管治疗前后的呼吸生理指标变化、并发症发生率及重残死亡率等。结果两组患者在插管前后的SpO2、PaO2/FO2变化及出院后的预后情况比较,B组效果均优于A组,差异具有显著性(P0.05),且A组的死亡率高于B组。在重型颅脑损伤患者的急救中,采用气管插管治疗对于改善患者的预后具有重要作用,并且早期插管比常规插管的效果要好。     

“皮肤病诊疗技术与新进展”学习班通知

患者女，12岁，因有腹部，腰部出现片状暗红色斑块2年余，于2002年6月就诊，2年前，患者无意中发现右腹部有片状红斑，有轻压痛，曾到当地医院就诊，具体诊断不详，给予曲安奈德（去炎松）尿素软膏等外用，无明显效果，皮损逐渐增大，且局部出现自发性疼痛，为明确诊断遂来我院门诊就诊。患者系第1     

太田痣患者真皮黑素细胞免疫组化研究

目的：探讨太田痣的发病机制。方法：对10例太田痣患者石腊标本，进行免疫组织化学和银染色。结果：10例患者中S100、银染色和MCIR均为阳性，其中：HMB45阳性6例，C—hit5例，雄激素受体(AR)4例，孕激素受体(PR)3例，雌激素受体(ER)2例。结论：太田痣的黑素细胞具有色素细胞及早期胚胎细胞的特性，黑素细胞存在性激素受体。     

放射性纤维瘤病

报告2例放射性纤维瘤病。2例患者中男女各1例，年龄分别为42岁和64岁。临床上均为放射治疗部位出现质硬罱小结舌。组织病理检查均表现为真皮和皮下组织成纤维细胞增生和纤维化，真皮结缔组织中可见胞核大而畸形的星形成纤维细胞，并可见有丝分裂象，符合放射性纤维瘤病的诊断。临床和组织病理学上该病主要须与瘢痕疙瘩和纤维肉瘤鉴别。     

生长期头发松动综合征

报告1例生长期头发松动综合征.患儿女,7岁.出生后不久即发现头发稀少,反复脱落.平素头发易拔出,无明显自觉症状.拔出的头发在光镜下显示处于生长期,毛根扭曲、变形,缺乏毛根鞘.取头发脱落明显处头皮行组织病理检查示表皮角化过度,毛囊萎缩,个别毛囊空泡化变性,真皮内炎症反应不明显.     

以掌跖疼痛性红斑为首发表现的左心房黏液瘤1例

报告1例首发症状为掌跖疼痛性红斑的左心房黏液瘤.患者女,42岁,双手掌、足跖出现散在粟粒大小疼痛性红色斑疹2年,伴反应迟钝、尿失禁1个月.右侧Babinski征(+),右侧Chaddock征(+),右侧腹壁反射减弱,Romberg征(+).皮损组织病理检查显示真皮网状层血管中可见栓子,阿新蓝染色阳性.头颅磁共振检查示颅内多发性栓塞.超声心动图检查示左心房有一6.8 cm×3.2 cm肿瘤.手术切除左心房肿瘤,经组织病理检查证实为黏液瘤.     

环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿

报告10例环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿.男4例,女6例,年龄29～77岁.大多数患者皮损表现为大小不一的环状斑块,中央轻度萎缩,遗留色素减退,周围有一轻度隆起的红色边缘.皮损最常见于双手背和躯干.组织病理检查显示真皮中上层的间质中有组织细胞、多核巨细胞和淋巴细胞浸润,皮损中央弹性纤维减少或缺失,并且可见多核巨细胞吞噬弹性纤维的碎片;未见渐进性坏死和黏蛋白沉积.该文报告的10例患者临床表现和组织病理学改变均符合环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿的诊断.     

间质肉芽肿性皮炎

报告1例间质肉芽肿性皮炎。患者女，17岁。因左胸部和左上肢出现呈带状分布、无自觉症状的丘疹和结节半年就诊。免疫学检查示类风湿因子阳性。组织病理检查显示真皮间质和血管周围弥漫而致密的以组织细胞为主的炎性细胞浸润，部分组织细胞核大，有异形：炎性浸润细胞中还有中性粒细胞和少量淋巴细胞、浆细胞、多核巨细胞，局部可见灶性胶原纤维变性、坏死，未见嗜酸性粒细胞浸润和血管炎改变。阿新蓝染色阴性。免疫组化染色示CD68强阳性，S-100蛋白、AE1／AE3、SMA、结蛋白、LCA、CD45RO、CD20、CD21、CD23、CD31、CD34、CD1a和Ki-67均阴性。符合间质肉芽肿性皮炎的诊断。