扁平苔藓样角化症3例

报告3例扁平苔藓样角化症。3例患者中男2例,女1例,年龄均>50岁。皮损均表现为单个有少量鳞屑的红褐色斑,无自觉症状。组织病理改变主要为角化过度伴灶状角化不全,基底层液化变性,真皮浅层可见淋巴细胞大致呈带状分布,并可见嗜酸性粒细胞和浆细胞浸润。扁平苔藓样角化症是一种不同于扁平苔藓和脂溢性角化病的疾病。     

伴广泛系统受累的多中心网状组织细胞增生症

报告1例伴广泛系统受累的多中心网状组织细胞增生症。患者女,33岁。关节畸形2年,四肢、耳、口腔黏膜结节,臀部红色斑块1年,呼吸困难6个月,声音嘶哑3个月。耳和左前臂的结节活检,组织病理学检查显示,真皮内大量组织细胞和多核巨细胞,胞质嗜酸性,呈“毛玻璃”样。支气管镜检查示支气管内多发结节。纤维喉镜检查示左劈裂处1.5cm×2.0cm大赘生物。胸部磁共振成像(MRI)示大量胸腔积液和心包积液。腹部超声检查示脾大和腹水。经泼尼松、环磷酰胺和甲氨蝶呤联合治疗后皮肤和关节症状显著改善。     

抗心磷脂抗体阳性的播散性嗜酸性细胞胶原病

播散性嗜酸性细胞胶原病（disseminated eosinophilic collagen disease）是一种少见的全身性疾病,属于嗜酸性细胞增多综合征的一种类型,国内少见报道。我科最近收治1例,现报告如下。     

色素血管性斑痣性错构瘤病

报告1例色素血管性斑痣性错构瘤病。患儿男,12岁。面部、胸部鲜红斑痣、躯干、四肢散在蒙古斑,双眼虹膜、巩膜及结膜色素沉着,视力障碍,伴智力低下。     

基底动脉尖综合征3例临床分析

1　临床资料例 1　男性 ,47岁 ,家属诉患者于 1ｈ前午睡起床时诉头晕 ,随之突然意识丧失 ,呼之不应 ,小便失禁 ,无抽搐 ,无恶心、呕吐 ,急诊科以高血压脑病收入院。既往有高血压病史 2年。查体 :ＢＰ165 /10 0ｍｍＨｇ ,嗜睡 ,双眼睑无下垂 ,双瞳孔不等大 ,左 3ｍｍ ,右 2 5ｍｍ ,对光反应迟钝 ,双眼下视位 ,左眼内收欠充分 ,有粗大水平眼震 ,双侧巴氏征 (+ ) ,头颅ＭＲＩ示中脑及左丘脑低密度影 ,诊断 :基底动脉尖综合征。例 2　男性 ,71岁。 3ｈ前家属发现患者摔倒在洗手间 ,呼之不应 ,睡裤尿湿 ,头部无外伤 ,急诊查体浅昏迷 ,双瞳孔不等…     

头皮黑头粉刺痣1例

患者女,53岁.因头皮多发结节及黑色角质物50多年于2008年2月15日来我院就诊.患者出生后头皮即有一斑丘疹,随年龄增长而增大,无痛痒,青春期后无进展.     

单侧线状型汗孔角化症一例

<正>临床资料患者,女,26岁。因右侧腰部线状棕褐色斑块10余年就诊于我科门诊。10余年前患者右侧腰部无明显诱因出现一绿豆大棕褐色扁平丘疹,表面角化粗糙,少量脱屑。10年内皮损缓慢增多融合,排列成线状。患者偶觉瘙痒,可自行抠去表面角化物,但短期皮损复发,无疼痛等其他不适。家族史:患者父亲臀部有类似皮损。患者既往史、个人史、婚育史无特殊。体格检查:一般情况好,系统查体未见异     

色素失禁症一例

患儿女,3岁。患者于出生后1个月开始在前胸、后背起荨麻疹样皮疹,颜色为淡红色,无症状,未引起重视。在出生后4个月皮疹逐渐转变为色素沉着斑点,仍无症状。色素沉着斑点颜色逐渐由黄褐色逐渐转变为深褐色。3年来色素沉着斑点逐渐增多,颜色加深,在躯干、四肢呈漩涡状分布。遂到我院诊治。个人史:父母非近亲结婚,足月顺产。生长发育较迟缓,出生后12个月开始出乳牙,出生18个月