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71.
口腔溃疡治疗方法的研究进展 总被引:8,自引:1,他引:7
复发性口腔溃疡或称口炎是一种最常见的口腔黏膜疾病,发病率高且极易复发,由于病因复杂,发病机理不清楚,虽有多种治疗方法,但迄今为止还没有特效治疗药物。目前该病的局部治疗常选用包括抗菌药物、抗病毒药物、止痛药、肾上腺皮质激素及免疫调节剂等药物。近来研究认为该病 相似文献
72.
对509例门诊查体者进行了ALT及HAV、HBV、HCV、HDV、HEV标志物的检测;并对检测出的肝炎病毒感染者、肝炎患者以及肝炎病毒标志物阴性者(对照组)的血液进行了SOD、GSH-PX、LPO测定。结果显示:肝炎病毒感染者、肝炎患者血中SOD、GSH-PX的含量,均显著低于对照组(P<005);LPO的含量高于对照组(P<005,P<001),当多种肝炎病毒混合感染时血SOD、GSH-PX下降、LPO增高更明显,其中以HBV、HCV、HEV三重叠感染及复合型肝炎(HBV、HCV、HDV)时更为显著(P<005),提示:肝炎病毒感染者及肝炎患者血SOD、GSH-PX均有不同程度降低,LPO却有不同程度增高,并与肝损伤有一定的相关性。 相似文献
73.
74.
临时人工心内膜起搏在手术病人中的应用(附10例报告)上海梅山冶金公司医院(210039)王爵公戴梅福外科临床工作中常遇一些患者必须手术治疗,但常因合并严重的心脏传导系统障碍(如A-VB、窦房结功能低下、病窦综合征等),手术危险性极大。我院从1990年... 相似文献
75.
76.
探讨利用孕妇外周血中的胎儿细胞进行产前性别诊断的可能性。对18例孕妇外周血中的胎儿细胞进行密度梯度离心富集,并对所富集的细胞经提取DNA后进行人Y染色体特异DNAPCR扩增以判定胎儿性别。结果13例胎儿性别诊断准确。提示此技术可作为无创伤方法用于X连锁遗传病的产前诊断。 相似文献
77.
宫内节育器所致子宫出血与宫内念珠菌感染的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究带宫内节育器(IUD)所致子宫出血与念珠菌的关系.方法:应用PCR技术检测宫腔和女性下生殖道标本中念珠菌DNA片段.结果:带IUD子宫出血组的念珠菌阳性率明显高于未置IUD子宫出血组、带IUD无子宫出血组和未带IUD正常对照组(P<0.05).结论:念珠菌感染可能是带IUD子宫出血的主要原因之一. 相似文献
78.
目的:观察他汀类药物和促红细胞生成素对外周血内皮祖细胞数量和迁移功能以及增殖功能的影响,并比较其作用效应。方法:实验于2004-06/2005-10在华中科技大学附属协和医院血研所实验室完成。采集来华中科技大学附属协和医院体检的正常人自愿者外周血标本36份,分离培养内皮祖细胞1周后,将贴壁细胞随机分成4组:①对照组:用含体积分数为0.02的胎牛血清M199培养基。②阿托伐他汀组:用1mmol/L阿托伐他汀处理培养基。③人重组促红细胞生成素组:用100IU/L人重组促红细胞生成素处理培养基。④联合组:用1mmol/L阿托伐他汀与100IU/L人重组促红细胞生成素联合处理培养基。培养24h后,检测并比较各组15个随机选择的×200视野的内皮祖细胞的数量,迁移能力以及增殖能力。结果:①内皮祖细胞数量:他汀组,促红细胞生成素组,联合用药组均较对照组有显著提高(P<0.01),他汀组和促红细胞生成素组间并无差异(P>0.05),而联合用药组与前三组相比均有显著性差异(P<0.01)。②内皮祖细胞迁移能力:他汀组,促红细胞生成素组,联合用药组均较对照组有显著提高(P<0.01),他汀组和促红细胞生成素组间并无差异(P>0.05),而联合用药组与前三组相比均有显著性差异(P<0.01)。③内皮祖细胞增殖能力:他汀组,促红细胞生成素组,联合用药组均较对照组有显著提高(P<0.01),他汀组和促红细胞生成素组间并无差异(P>0.05),而联合用药组与前三组相比均有显著性差异(P<0.01)。结论:他汀类药物阿托伐他汀和人重组促红细胞生成素均能在体外提高内皮祖细胞的数量,迁移能力以及增殖能力,且联合用药该效应更加明显。由于内皮祖细胞在心血管疾病的治疗中起着重要的作用,这两类药的联合应用将具有积极的临床意义。 相似文献
79.
中心静脉导管堵塞原因及对策 总被引:8,自引:0,他引:8
随着护理技术水平的发展,中心静脉导管在临床上得到广泛推广和应用,但在应用过程中常由于各种原因发生导管堵塞,现从中心静脉导管堵塞的原因、危险因素的评估及针对性的护理对策3方面进行综述。 相似文献
80.
目的观察MCuⅡ功能性宫内节育器(intrauterine contraceptive device,IUD)的妊娠率、脱落率、因不良反应取出率和不良反应发生率。方法采用多中心随机对照的研究方法,对MCuⅡIUD与MCuIUD作临床效果比较。常规放置IUD,在置器后第1、3、6、12、24个月进行随访,观察临床效果和不良反应。结果共接纳对象1 000例,放置MCuⅡIUD与MCuIUD各500例,置器满24个月带器妊娠率分别为0.63%、1.45%;脱落率分别为0.42%、0.21%;因不良反应取出率分别为3.44%、3.03%;置器后各阶段不良反应(主诉)发生率及两组取出后5~12月间妊娠率的各项组间差异比较均无统计学意义(P>0.05)。MCuⅡIUD取出时探针探测IUD金属摩擦感比MCu IUD清楚(P<0.05),因此取出手术操作容易。结论 MCuⅡIUD与MCu IUD是带器妊娠率低、脱落率低、因不良反应取出率低和不良反应发生率低的IUD。MCuⅡIUD在MCuIUD基础上铜表面积增加至225mm2,符合国家标准;铜表面积增加了而不良反应未增加;取出时操作容易,证实产品改进是成功的,是值得推广的新型IUD。 相似文献