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青格乐图 《中国临床医药实用杂志》2004,(12):86-86
第1例误诊为胃痛,男,48岁,主因左侧肢体麻木2天为主诉入院,诊断为高血压病3级,右侧脑梗塞;入院第2日出现间断发作性上腹部胀痛,每次持续时间约数分钟至十余分钟不等,多次行心电图无心肌缺血改变,予以654—2、西米替丁针剂肌注及静点,上述症状无明显改善;后试用抗心肌缺血药物如含服复方丹参滴丸,静点硝酸甘油后症状迅速缓解。后行运动负荷试验显示为阳性。后期予以抗心肌缺血药物口服,上述症状再未发作。本患者开始以胃痛治疗,做心电图无异常改变。 相似文献
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目的 总结伴IKZF1基因缺失儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床特征并观察提高化疗强度对其预后的影响。方法 2015年12月至2018年2月间确诊并按照中国儿童白血病协作组-ALL 2008(CCLG-ALL 2008)方案规范治疗的ALL患儿共278例,根据有无IKZF1基因缺失将其分为IKZF1基因缺失组和IKZF1基因正常组,IKZF1基因缺失组均接受CCLG-ALL 2008高危(HR)方案治疗,IKZF1基因正常组则按临床危险度分型接受不同强度化疗,比较两组的临床特征及无事件生存(EFS)率。结果 278例患儿中共24例(8.6%)检出IKZF1基因外显子大片段缺失。IKZF1基因缺失组初诊时WBC ≥ 50×109/L、BCR-ABL1融合基因阳性、诱导缓解治疗第15天微小残留病≥ 10%、微小残留病-HR、临床危险度-HR所占比例均高于IKZF1基因正常组(P < 0.05)。IKZF1基因缺失组3年EFS率(76%±10%)低于IKZF1基因正常组(84%±4%),但差异无统计学意义(P=0.282);其中,IKZF1基因缺失组-非HR(实际按CCLG-ALL 2008 HR方案化疗)的预计3年EFS率为82%±12%,低于IKZF1基因正常组-非HR(86%±5%),但差异无统计学意义(P=0.436)。结论 伴IKZF1基因缺失的儿童ALL早期治疗反应更差,提高化疗强度可能改善其预后。 相似文献
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目的:观察蒙药防治肺部放射反应的疗效。方法:回顾分析胸部放射治疗患者44例,口服蒙药治疗。结果:随访时间自治疗至结束后2个月。随访率为100%。放射反应1级患者中治疗1疗程治愈率60.7%,治疗2疗程治愈率82.1%,治疗3疗程后100%治愈。放射反应2级患者中治疗1疗程有效率56.3%,治愈率18.8%,治疗2疗程有效率87.5%,治愈率62.5%,治疗3疗程后有效率100%,治愈率93.8%。患者均无不良反应。结论:蒙药防治肺部放射反应以调理三根,增强免疫,达到标本兼治、表里兼顾,疗效甚佳,使更多的患者能够顺利完成整个放疗过程,预防和减轻肺部放射反应的发生。 相似文献
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探讨人性化护理在剖宫产中的效果。就诊的剖宫产患者112例,分为对照组和研究组,每组56例,对照组予以常规护理,研究组在常规护理的基础上予以人性化护理,对两组的临床各项指标进行分析。研究组手术时间、术中出血量、肛门排气时间均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组患者满意度为82.1%。研究组为96.4%。研究组患者满意度高于对照组,差差异存在统计学意义(P0.05)。在剖宫产中予以人性化护理较单纯的常规护理具有更佳的效果,可降低并发症的发生,值得临床推广使用。 相似文献
80.
目的:探讨小剂量尿激酶联合肝素钠治疗基底动脉尖综合征(TOBS)的治疗方法和疗效及预后。方法:对我院2005~2013年收治的40例基底动脉尖综合征患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组行小剂量尿激酶联合肝素钠治疗,对照组行常规治疗并观察疗效。结论:早期通过病史、临床症状和体征,并行头颅MR检查确诊本病,尽早应用小剂量尿激酶联合肝素钠治疗可减少TOBS患者的致残率,同时对于凝血功能影响较小。 相似文献