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目的 探讨外源性H2S对糖尿病大鼠晶状体透明度的影响及其作用机制。方法 取SPF级健康雄性SD大鼠15只作为实验对象。通过腹腔注射链脲佐菌素制作糖尿病大鼠模型;按随机数字表法将大鼠随机分为3组,对照组(正常大鼠)、模型组(糖尿病模型大鼠)、治疗组(糖尿病模型大鼠+NaHS处理),每组5只。造模后,治疗组大鼠每天上午腹腔注射NaHS(5 mg·kg-1)1次,对照组和模型组给予相同体积生理盐水,连续给药12周。12周后,在田字格十字交叉处观察各组大鼠晶状体的透明度,ELISA检测各组大鼠晶状体TNF-α、AGEs的含量。结果 给药12周后,对照组大鼠晶状体透明度良好,能够清晰看到十字交叉。模型组晶状体明显混浊,看不到十字交叉。治疗组晶状体与对照组相比,出现轻微的混浊,但与模型组相比,晶状体相对透明。对照组、模型组、治疗组大鼠晶状体组织中TNF-α浓度分别为(174.91±28.44)ng·L-1、(283.75±44.46)ng·L-1、(200.14±22.15)ng·L-1,AGEs浓度分别为(302.21±49.15)ng·L-1、(470.71±56.40)ng·L-1、(369.90±67.86)ng·L-1。模型组TNF-α和AGEs浓度均高于对照组,差异均有统计学意义(均为P<0.05);治疗组TNF-α和AGEs浓度均低于模型组,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论 外源性H2S能抑制TNF-α、AGEs的表达,从而提高糖尿病大鼠晶状体透明度。 相似文献
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药物安全性评价实施GLP的意义 总被引:1,自引:0,他引:1
20世纪,全世界出现了许多严重的药物不良反应事件.如30年代美国的“磺胺酏剂”事件,50年代法国的“有机锡中毒”事件,60年代德国的“沙利度胺”反应停事件,以及70年代日本的“氯碘喹啉”事件.正是这众多药品不良反应的发生,使政府意识到规范药品临床前研究的重要性.上世纪70年代,许多国家陆续出台了GLP法规.随着我国药品研发总体水平的提高,为使我国药品走上国际市场,参与国际竞争. 相似文献