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51.
52.
目的:采用高效液相-四级杆-飞行时间质谱(HPLC-Q-TOF-MS)技术定性分析麻黄附子细辛汤化学成分,以及采用HPLC-VWD法定量分析麻黄附子细辛汤中的6种成分.方法:采用HPLC-Q-TOF-MS技术,使用PeakView软件、参考相关标准品及文献对麻黄附子细辛汤中的化学成分进行鉴定分析.同时,采用HPLC-V...  相似文献   
53.
目的:基于系统虚拟药理学研究复方丹参滴丸抗血小板聚集药效物质基础,对该复方作用效应在分子网络层面上进行探析。方法:选择了16个血小板聚集相关靶点,构建该组方化学成分分子数据库,探讨数据库分子与血小板聚集靶点间相互作用关系。结果:该组方与16个血小板聚集靶点均有一定的潜在协同效应;并应用药理学实验对部分数据进行了验证。结论:本实验从分子层次上阐释了复方丹参滴丸抗血小板聚集系统药效物质基础,为该组方的临床应用提供了科学依据;同时,也为寻找血小板聚集药物提供一定的参考和借鉴。  相似文献   
54.
目的:建立同时测定舒肝解郁胶囊(刺五加、贯叶金丝桃)中7种活性成分含量的检测方法。方法:该组方提取液的分析采用ACE 5 C18-AR色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;柱温40℃;检测波长254 nm。结果:7个成分线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率98.11%~104.62%,RSD 1.08%~2.57%。结论:该方法简捷可靠、稳定性好,可用于舒肝解郁胶囊的质量控制。  相似文献   
55.
目的 建立HPLC法同时测定糖痹通络颗粒中原儿茶酸、羟基红花黄色素A、对香豆酸、阿魏酸、β-蜕皮激素、络石苷。方法 采用ACE 5 C18-AR色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相乙腈–0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长260 nm(原儿茶酸、β-蜕皮激素)、280 nm(对香豆酸、阿魏酸、络石苷)、360 nm(羟基红花黄色素A);体积流量1 mL/min;柱温40 ℃;进样量5 μL。结果 原儿茶酸、羟基红花黄色素A、对香豆酸、阿魏酸、β-蜕皮激素、络石苷在各自线性范围内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率分别为103.63%、96.93%、103.18%、97.09%、102.38%、100.08%,RSD值分别为1.01%、0.88%、1.27%、0.90%、1.35%、1.05%。结论 该方法简单准确、稳定可靠、重复性好,可用于糖痹通络颗粒的质量控制。  相似文献   
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