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目的 建立互联网医院安全合理用药闭环管理体系,保证患者用药安全、有效和经济.方法 建立符合国家药品与邮政监管法规的药品供应目录.实施"三审三拦三沟通"的综合审方模式、基于批号追踪的药品调剂模式以及提供视频用药交代和在线用药咨询服务模式.存在质量疑问的药品可通过批号追踪程序,准确判断问题出处并给予相应处理.结果 互联网医... 相似文献
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目的 随着社会的不断进步及互联网的普及,患者的安全用药意识逐步提高,但因其专业性强,很难自己获取相应知识。为了深入医疗体制改革,我院开设药物咨询窗口,为患者提供优质药学服务。因使用抗凝药物有出血风险,希望通过咨询窗口,加强用药教育宣传,保障安全用药。 方法 应用中山医院药师服务管理系统统计的数据,对其进行分析。 结论 因门诊医生治疗的局限性,不少患者对抗凝药物的认识不足。咨询窗口弥补了医疗服务的缺口,增加患者依从性,促进合理用药,进一步保障患者用药安全。在今后的服务中,需要根据患者咨询内容,深入临床,及时更新用药教育,为患者提供更好的药学服务。 相似文献
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P-糖蛋白 (P-glycoprotein,P-gp)是一种三磷酸腺苷 (adenosine triphosphate,ATP)依赖的外排型药物转运蛋白,对药物的体内过程起重要调控作用。由P-gp介导的药物相互作用及多药耐药蛋白1 (multidrug resistance protein 1,MDR1)基因单核苷酸多态性 (single nucleotide polymorphisms,SNPs)引起的个体化差异是P-gp底物在临床用药过程中产生不良反应的主要原因。本文对P-gp相关的不良反应研究进展进行综述,为提高相关药物的临床疗效及安全性提供依据。 相似文献
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目的建立复方参芪冲剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对复方参芪冲剂中的黄芪、苦参、炙甘草进行定性鉴别;经香草醛-冰醋酸显色后,用分光光度法测定制剂中总皂苷的含量。结果线性范围为8.3~41.6μg,r=0.9996,平均回收率97.67%,RSD,2.37%(n=5)。结论该定性方法专属性强,定量方法操作简便快速,结果准确可靠,适用于复方参芪冲剂质量控制。 相似文献
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目的:了解我院中重度疼痛患者出院后使用强阿片类镇痛药物的依从性和不良反应。方法:采集我院2020年 8月-9月出院开具强阿片类镇痛药品(硫酸吗啡缓释片,规格30mg、10mg;盐酸羟考酮缓释片,规格40mg、10mg;芬太尼透皮贴剂,规格4.2mg、2.5mg、4.125mg)的患者信息,并对患者进行电话随访,比较各组临床资料及随访数据差异。结果:总计获得291例疼痛患者出院带药数据。三种强阿片类镇痛药物在患者个人一般情况、电话应答率、疼痛类型、合并使用其他镇痛药比例等方面存在显著差异。吗啡缓释片组存在用药顾虑的患者比例最高,为18.4%,显著高于另外两组(P<0.001)。吗啡缓释片组、羟考酮缓释片组及芬太尼透皮贴剂组不良反应发生率分别为45.65%、24.14%及14.29%,差异有统计学意义(P=0.001)。三组药物在用药依从性和疼痛控制效果方面无明显差异。结论:疼痛的处理除了遵守“WHO三阶梯止痛应用原则”选择合适的镇痛药物控制疼痛外,还和患者个人生活习惯、规范用药和正确药物认知存在必然联系,药师应积极转变药学服务模式,指导服务覆盖出院后患者,促进合理、规范、有效地使用医生开具的镇痛药物,缓解疼痛的同时,减少和避免不良反应,提高患者生存质量。 相似文献
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