纳米载药系统的研究进展

纳米粒是现代药剂学研究的热点,其体积微小、结构特殊,在医药领域中显示出特殊的优势。该文根据近年来文献,对纳米粒的特点、制备、后处理以及应用等方面进行了介绍。     

桑黄多糖分散片的制备及质量控制

目的:研究确定桑黄多糖分散片的处方,并对其进行质量研究.方法:以崩解时限为主要指标,采用正交法对桑黄多糖分散片的辅料进行筛选,并对其质量控制进行研究.结果:采用20%低取代羟丙基纤维素为崩解剂,50%微晶纤维素为填充剂,50%的乙醇溶液为粘合剂,硬脂酸镁为润滑剂,湿法制粒压片.制备的分散片每片含桑黄多糖50 mg,崩解...     

卟啉为核的星形聚己内酯嵌段聚乙二醇的合成及释放性能

目的: 克服传统小分子卟啉药物的自淬灭,获得含卟啉药物核的靶向型高分子纳米微粒。方法: 通过开环聚合和酯化反应合成了卟啉为核的聚己内酯嵌段聚乙二醇(SPPCL-b-PEO)共聚物,并利用凝胶渗透色谱、核磁共振谱、红外光谱、紫外可见光谱对其进行了表征。荧光探针法分析SPPCL-b-PEO的光动态效率。透射电镜观察SPPCL-b-PEO的自组装行为。紫外可见光谱分析SPPCL-b-PEO的载药及释放性能。结果: 共聚物中大分子聚己内酯-聚乙二醇(PCL-PEO)骨架能有效延缓卟啉内核的自淬灭。随着共聚物中亲水聚己内酯(PCL)链段质量分数的减小,自组装胶束的形态由球状变为蠕虫状。负载多柔比星的SPPCL-b-PEO纳米微球具有较高的载药量和包封率,且体外释放具有pH依赖性。结论: 潜在的卟啉核以及对pH 5～6的肿瘤组织靶向性使SPPCL-b-PEO满足抗肿瘤光动力治疗和肿瘤靶向给药系统的要求。     

双水相体系分离富集黄柏中盐酸小檗碱

目的利用双水相体系分离富集黄柏药材中的盐酸小檗碱。方法采用非离子表面活性剂PEG400/(NH4)2SO4双水相体系萃取黄柏药材中的盐酸小檗碱,考察了PEG400浓度、(NH4)2SO4盐浓度、萃取温度、水浴时间、pH值和料液比等因素对盐酸小檗碱萃取率的影响。结果盐酸小檗碱在PEG400浓度为15%、(NH4)2SO4浓度为3.4mo.lL-1、pH值为9.0和水浴温度为70℃、水浴时间为30min、料液比为1.0时,萃取率为99.52%,提高了盐酸小檗碱的浓度。结论本文方法所形成双水相体系操作简便、萃取率高,方法重复性好,可适用于分离盐酸小檗碱。     

硫酸奈替米星葡萄糖注射液的初步稳定性考察

目的:探讨影响硫酸奈替米星葡萄糖注射液稳定性的因素,为医院制剂生产提供指导.方法:采用正交设计试验方法考察影响其稳定性的因素,选择最佳工艺参数;采用高效液相色谱法测定含量.结果:生产中各因素影响硫酸奈替米星葡萄糖注射液稳定性的显著性,分别为灭菌温度＞pH值＞吸附剂种类,确定生产工艺中灭菌温度为105℃,pH为5.5,加入适当的稳定剂.结论:生产中应注意影响硫酸奈替米星葡萄糖注射液稳定性的因素,提高产品质量.     

双水相萃取技术及其在药物提取分离中的应用近况

目的介绍近年来双水相萃取技术在药物提取分离中的应用情况。方法对近几年国内外文献资料进行总结和归纳,介绍了双水相萃取技术的基本原理与特点,综述了近年来该技术在蛋白质、酶、氨基酸类药物,中药体系及抗生素类药物的提取分离等方面的应用进展。结果双水相萃取技术广泛应用于药物提取分离中,取得了较大进展。结论该技术用于药物提取分离中,有着广阔的应用前景,将推动我国医药工业的发展。     

α－羧乙基锗倍半氧化物胶囊在健康人中的药物动力学参数测定

采用苯基荧光酮分光光度法测定了６例健康人单剂口服２０ｍｇ／ｋｇα－羧乙基锗倍半氧化物后血清药浓度，人体内药物动力学过程符合单室模型，主要参数Ｋ０．３２１ｈ－１，Ｋａ１．２２１ｈ－１，Ｔ１／２２．１６１ｈ，Ｔｍａｘ１．８８５ｈ，Ｃｍａｘ１２．７６１μｇ／ｍｌ。     

桑黄提取精制工艺的研究

目的 优选桑黄多糖的提取、精制工艺.方法采用正交实验设计优选桑黄多糖提取工艺.通过吸附法与醇沉法的比较,选出最佳精制工艺.结果桑黄多糖最佳提取工艺为:粉碎粒度60目,浸泡12 h,用14倍的水,提取3 h,用壳聚糖吸附法精制多糖.结论浸泡时间对实验影响较大,采用壳聚糖吸附法精制,多糖损失少,此提取精制工艺方法可行.     

二羧乙基锗倍半氧化物家兔血药浓度及动力学参数的测定

以苯基荧光酮分光光度法测定了二羧乙基锗倍半氧化物（Ｇｅ－１３２）家兔体内的血药浓度及动力学参数。结果表明，Ｇｅ－１３２静注给家兔后，在体内呈双室模型，消除较快，个体差异较小。Ｇｅ－１３２灌胃给药后，在体内呈单室模型，吸收较快，但个体差异较大，根据灌胃与静注的血药浓度曲线下面积计算，绝对生物利用度为３６．２％。