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81.
目的:合成满足植入给药载体要求的温度敏感型PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物,并对其结构和性质进行研究.方法:采用开环聚合法,以不同比例的丙交酯、乙交酯和PEG为原料,异辛酸亚锡为催化剂,合成PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物.通过考察不同嵌段共聚物的相变温度和黏度,筛选确定符合植入给药载体要求的合成条件和投料比例.结果:合成的凝胶材料,经FTIR和1H-NMR检测,材料符合PLGA-PEGPLGA嵌段共聚物特征.经筛选,按丙交酯-乙交酯-PEG 1500(6:1:3)的质量比投料,0.1%(W/W)催化剂用量,在真空条件下140℃反应12 h,可以得到满足植入给药要求的栽体材料.结论:采用开环聚合法,可以合成温敏型PIGA-PFGA嵌段共聚物,其相变温度可过改变丙交酯、乙交酯投料比例和PEG的相对分子质量在一定范围内调节.实验合成的共聚物在质量分教为20%时.相变温度35℃,黏度与55%甘油水溶液相当,形成的凝胶具备一定的刚性,材料无有机溶剂残留,符合植入蛤药载体的要求. 相似文献
82.
随着我国医疗技术的发展,新型的社会主义医疗市场的建立,在医疗实践中随着人们对医疗、保健、康复的需要更为广泛。在护理工作中建立良好的护患关系,使用科学美好的语言,在患者治疗和康复中,能起到良好的作用。因此,在医疗护理工作的实践中,笔者亲身体验到了护理的语言行为在实践中起到非常重要的作用和效果。 相似文献
83.
快速输入20%甘露醇是临床上最常用的降颅压方法,通常用输血器或一次性输液器更换9号针头来输液。输注中必须选择粗的血管,对病人血管损伤大且增加痛苦,而用一次性输液器加压输液必须选择弹性较好的输液器,并且又需专人护理,费时费力。我科采用7号针头的一次性输液器来输液,然后抬高输液瓶法滴入甘露醇,效果满意,现介绍如下。1 方法 按常规静脉输液法一次性穿刺成功。选择血管无特殊要求,只要能用7号针头穿刺成功即可。然后抬高输液瓶,调节输液架高度,也可以将输液架底下垫上床头凳。一般一次性输液器长约 170cm,头… 相似文献
84.
85.
目的建立HPLC法测定银花清咽含片中绿原酸、木犀草苷和连翘苷含量的方法。方法 Venusil MP C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸(10∶90)为流动相,流速:1 ml.min-1,检测波长327 nm,柱温:25℃,检测绿原酸;采用Agilent ZORBAX SB-phenyl柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈为流动相A,0.5%冰醋酸为流动相B梯度洗脱,梯度程序为0min(A:10%,B:90%)→15 min(A:18%,B:82%)→30 min(A:18%,B:82%)→40 min(A:30%,B:70%)→45 min(A:40%,B:60%),流速:1 ml.min-1,检测波长:350 nm,柱温:30℃,检测木犀草苷;采用乙腈-水(24∶76)为流动相,流速:1 ml.min-1,检测波长:277 nm,柱温:30℃,检测连翘苷。结果绿原酸、木犀草苷、连翘苷分别在0.3~2.4、0.012~0.096、0.26~2.08μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.78%、99.90%、100.09%,RSD分别为0.54%、0.46%、0.21%(n=6)。结论该方法重复性好、准确、专属性强,可用于银花清咽片中绿原酸、木犀草苷、连翘苷的含量测定,为较全面地控制银花清咽片的质量提供简便可靠的方法。 相似文献
86.
金纳米粒在药物及生物大分子递送系统中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
金纳米粒是一种新型纳米载体,在生物医学领域具有广阔的应用前景,具有毒性低、体表面积大、易与生物分子结合的优点,可用于传递小分子药物及生物大分子,其释药作用既能通过生物学方式进行控制,也能通过改变外部环境的方式加以控制。本文主要阐述了这种新型纳米载体的特性及其在药物传递系统中的应用。 相似文献
87.
目的:研制神经生长因子(nerve growth factor,NGF)复合缓释制剂,探讨其作为补充外源性NGF制剂的可行性。方法:采用NGF微球,与生物纤维蛋白胶混合形成NGF复合缓释制剂,分别进行体外、体内实验。体外实验包括药物释放曲线和释放药物的活性鉴定;体内实验为18只雄性Wistar大鼠,根据修改缺损材料不同,随机分成3组(n=6):去细胞异体神经移植+NGF复合缓释制剂组(A组);化学去细胞异体神经移植组(B组):去细胞异体神经移植+纤维蛋白胶组(C组),术后2周测量神经轴突生长距离。结果:体外实验证明,NGF复合缓释制剂可持续释放NGF达60d以上,释出的NGF可促进鸡胚背根神经节神经纤维突起生长,具有较强的生物学活性。术后2周,测量再生神经生长距离分别为:A组(7.46±1.75)mm,B组(4.62±1.06)mm,C组为(4.36±1.20)mm,A组明显高于B、C组(P〈0.05)。结论:制备的NGF复合缓释制剂,可长期释放NGF,并具有生物活性,可作为NGF良好的外源性补充制剂。 相似文献
88.
复方硫酸铝注射液兔体内药动学研究和安全性评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究复方硫酸铝注射液静脉注射后的药动学和肌肉注射后的全身吸收,以及注射后血清生化指标的变化。方法:兔耳静脉注射复方硫酸铝注射液1 mg/kg(以无水硫酸铝计)和股四头肌注射80 mg/kg(以无水硫酸铝计),耳静脉采血,采用等离子体质谱法测定血铝浓度,并常规测定血生化指标。结果:静脉注射复方硫酸铝注射液后,硫酸铝体内药动学过程符合二房室模型,t1/2β为(1.08±0.46)h,AUC0→24 h为(1.52±0.92)mg.h.L-1(n=5)。股四头肌注射复方硫酸铝注射液后,血铝浓度略有升高,但不明显,不能进行药动学参数分析。采用梯形法计算AUC,平均AUC0→24 h为(2.93±1.82)mg.h.L-1(n=5),复方硫酸铝注射液肌肉注射后铝的生物利用度约为2.41%。血清生化指标除偶见丙氨酸氨基转移酶升高和肌肉注射组肌酐水平缓慢下降,其余未见明显改变。结论:复方硫酸铝注射液静脉注射后血液中清除速率快,局部注射后全身吸收量很低,是一种安全的新制剂。 相似文献
89.
目的:考察银花清咽片的稳定性,为制定银花清咽片的有效期提供参考。方法:按2010年版《中国药典》(二部)附录中对薄膜衣片稳定性试验的有关要求,对银花清咽片进行影响因素试验、加速试验和长期试验,考察其在不同条件下的性状、崩解时间和主要成分含量的变化;采用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸、木犀草苷、连翘苷和连翘酯苷A的含量。结果:样品分别在60△、相对湿度(90±5)%、照度为(4 500±500)lx的条件下放置10 d,在温度(40±2)△、相对湿度(75±5)%的条件下放置6个月,在温度(25±2)△、相对湿度(60±10)%的条件下放置12个月后,各项考察指标均未见明显变化,符合2010年版《中国药典》(二部)的质量标准规定。结论:银花清咽片稳定性较好,建议有效期暂定为1年。 相似文献
90.
以常规注射剂为对照,研究了顺铂白蛋白微球家兔肝动脉栓塞后的体内药物动力学过程。血清铂浓度的测定采用石墨炉原子吸收分光光度法,所得血浓度数据用MCPKP药代动力学程序处理。实验结果:顺铂白蛋白微球体内过程符合二室模型,T_(1/2Ka)0.21h,T_(1/2a)1.55h,T_(1/2a)75,52h,T_(max)0.69*C_(max)0.51mg·L ̄(-1);T_(1/2a),T_(1/2β)均比注射剂明显延长(P<0.01),峰浓度远远低于注射剂初浓度(P<0.001)。表明檄球剂具有靶向制剂长效、高效、低毒的特点。 相似文献