姜辣素对动物实验性胃溃疡的影响

目的考察姜辣素抗小鼠胃溃疡作用并初步探讨其作用机制。方法采用幽门结扎法致小鼠胃溃疡模型和阿司匹林致胃溃疡模型,判定胃黏膜损伤指数;收集胃液,测其胃液量,总酸度,胃蛋白酶活性及游离黏液量,胃壁结合黏液量及6-酮前列腺素F1α(6-keto-prostaglandin F1α,6-keto-PGF1α)的含量。结果姜辣素能减少幽门结扎和阿司匹林致胃黏膜损伤指数,对胃液分泌有抑制作用,可以显著降低胃液总酸度。但对胃蛋白酶无显著影响。对胃液中游离黏液和胃壁结合黏液的分泌有显著地促进作用。并能显著增加6-keto-PGF1α的含量。结论姜辣素具有一定的抗胃溃疡的作用,其机制可能与增加前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)合成有关。     

归脾丸对乙醇致胃溃疡作用研究

目的:探讨归脾丸抗乙醇致小鼠胃溃疡的机制,为临床使用中药治疗乙醇致胃溃疡提供理论依据。方法:该实验通过检查胃溃疡指数,检测血清和胃组织中NO含量,测定血浆及胃黏膜中GSH-PX的含量,来观察归脾丸对乙醇致小鼠胃溃疡的影响。结果:归脾丸能明显降低溃疡指数(P<0.01),提高血清和胃组织中NO含量(P<0.01),归脾丸能明显提高乙醇致小鼠胃溃疡模型中血浆和胃黏膜中GSH-PX的含量(P<0.05)。结论:归脾丸可对抗乙醇致胃溃疡。     

北豆根总碱对氢化可的松模型小鼠的免疫调节作用

北豆根总碱２５ｍｇ／ｋｇ、５０ｍｇ／ｋｇｉｐ能显著增强氢化可的松所致免疫功能低下模型小鼠单核巨噬细胞吞噬功能、迟发型超敏反应及血清溶血素的生成；北豆根总碱５０ｍｇ／ｋｇｉｐ能显著增加模型鼠外周血淋巴细胞ＡＮＡＥ阳性百分率，增加脾脏空斑形成细胞溶血能力。提示北豆根总碱对免疫功能低下小鼠有免疫增强作用。     

黄连解毒汤提取物对脑缺血小鼠学习记忆的促进作用

采用避暗法和水迷宫法研究了黄连解毒汤提取物对实验性慢性脑缺血小鼠的作用。结果表明，黄连解毒汤提取物０５ｇ／ｋｇ、１０ｇ／ｋｇ能显著减少脑缺血小鼠避暗错误次数，并延长其钻洞潜伏期；提取物０５ｇ／ｋｇ、１０ｇ／ｋｇ和２０ｇ／ｋｇ均能显著增加脑缺血小鼠在水迷宫中的正确反应次数；且对脑缺血小鼠脑内丙二醛的生成有显著抑制作用。     

黄连解毒汤对脑缺血小鼠的抗氧化作用研究

目的 :研究黄连解毒汤提取物对脑缺血小鼠的抗氧化作用。方法 :测定了脑缺血小鼠大脑皮质及海马组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽 (GSH)的含量及超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)、过氧化氢酶 (CAT)的活力。结果 :黄连解毒汤提取物 2 0 g/kg、4 0g/kg或 8 0 g/kg能显著降低脑缺血小鼠大脑皮质及海马组织中MDA的含量 ,显著增加脑缺血小鼠脑中GSH的含量 ;能显著提高脑缺血小鼠大脑皮质及海马组织中SOD、GSH Px和CAT的活力。结论 :黄连解毒汤提取物对脑缺血小鼠脑组织有很强的抗氧化作用。     

高效液相色谱法同时测定清热合剂各部位群中葛根素和黄芩苷的含量

清热合剂是由黄芩、葛根、大青叶等5味中药组成的一个传统方剂,经药理实验[1-3]和我院多年临床实践证明其具有确切的疗效.目前该药的剂型为合剂,剂型较落后,因此我们在前期工作基础上[1-3]通过大孔吸附树脂对其进行了分离纯化,确定其有效部位群.该方剂的君药和佐药分别为黄芩和葛根,所以择黄芩苷和葛根素作为质量控制指标.本文建立同时测定葛根素和黄芩苷的高效液相色谱法(HPLC), 并将其应用于清热合剂各部位群中葛根素和黄芩苷的含量测定,为筛选有效部位群提供依据.     

合成鱼腥草素对环磷酰胺模型小鼠免疫功能的影响

对于环磷酰胺所致免疫功能低下模型小鼠 ,灌胃给予合成鱼腥草素 6 0mg/kg、12 0mg/kg能明显增加环磷酰胺所致免疫功能低下模型小鼠的脾脏指数、外周血淋巴细胞ANAE阳性百分率 ;增强单核巨噬细胞吞噬功能、迟发型超敏反应强度及ConA诱导的脾脏T淋巴细胞增殖能力 ;对胸腺指数则无明显影响 ;合成鱼腥草素 12 0mg/kg还能明显增强环磷酰胺模型小鼠血清溶血素的生成及脾脏空斑形成细胞溶血能力 .     

黄连解毒汤对脑缺血动物的促智作用及机制探讨

目的：研究黄连解毒汤对脑缺血动物的促智作用并初步探讨其作用机制。方法：采用结扎小鼠双侧颈总动脉合并低血压法制造小鼠脑缺血模型，考察了黄连解毒汤对脑缺血小鼠学习记忆行为（跳台实验、避暗实验）的影响；测定了小鼠脑中丙二醛（MDA）的含量；进一步地测定了大鼠大脑皮质和海马组织中脑血流量。结果：在跳台、避暗实验中，黄连解毒汤能改善脑缺血小鼠学习记忆行为，能显著减少脑缺血小鼠脑中MDA的含量。黄连解毒汤股静脉给药能增加大鼠大脑皮质和海马组织中脑血流量。结论：黄连解毒汤能促进脑缺血动物学习记忆行为，其作用机制与减少脑中自由基终产物MDA含量、增加大脑皮质和海马组织脑血流量有关。     

川芎-香附提取物对原发性痛经模型动物的作用

目的探讨3种不同提取方式提取川芎-香附药对所得到的提取物对动物原发性痛经模型的药理作用,为川芎-香附药对治疗痛经的新药开发提供依据。方法采用缩宫素致大鼠离体子宫剧烈收缩模型,观察各提取物对大鼠离体子宫活动的影响;采用小鼠原发性痛经模型以扭体次数和扭体潜伏期为指标,观察提取物的镇痛效果。结果 3种提取物能不同程度抑制大鼠离体子宫自发活动,对缩宫素引起的离体子宫剧烈收缩的抑制活性依次为超临界CO2萃取物>醇提水沉液>水提醇沉液。3种提取物均能不同程度减少缩宫素致痛经模型小鼠的扭体次数,延长扭体潜伏期。结论超临界CO2萃取川芎-香附药对(分子蒸馏纯化)所得到的提取物对大鼠离体子宫剧烈收缩模型及小鼠原发性痛经模型具有明显抑制及镇痛作用。