HPLC法测定土贝母中土贝母苷甲含量

用 HPLC法测定了土贝母中主要成分土贝母苷甲的含量。使用 RP- C18色谱柱 ,70 %甲醇为流动相 ,检测波长为 2 1 4nm,平均回收率为 99.32 % ,RSD为 1 .46%     

胶体金免疫层析法快速筛查献血者梅毒螺旋体抗体

目的对胶体金免疫层析（GICA）技术快速检测献血者梅毒螺旋体抗体进行适用性评价。方法采用GICA法对60402例献血者初筛,阴性经TP-ELISA法检测;阳性用TPPA法确认,并结合物理现象作观察,对试纸条的阴性符合率、阳性符合率、在献血者中初筛的必要性等进行评价。结果TP-胶体金初筛前血液的不合格率为0.47%,TP-胶体金初筛后血液的不合格率为0.25%,差异有统计学意义;TP-胶体金免疫层析试纸条初筛后与TP-ELISA相比较,阴性合格率为99.7%,阳性符合率为72.0%;TP-胶体金法阴性符合率为99.8%,胶体金法阳性符合率为67.0%。结论GICA法适合快速筛查献血者梅毒螺旋体抗体。     

肾康注射液细菌内毒素检查法的研究

目的建立肾康注射液细菌内毒素检查方法,以期能够替代家兔热原法控制产品的热原,达到快速尧高效尧可靠尧简便的 目的遥方法按叶中国药典2015 年版四部曳通则1143 细菌内毒素检查法进行试验遥采用两个不同厂家的的鲎试剂,对7 个不同 批次的样品开展干扰试验,确定最小不干扰稀释倍数,并对样品进行了细菌内毒素检查遥结果供试品4倍稀释液无干扰作用, 细菌内毒素限值定为1.0 Eu/ml遥结论用细菌内毒素检查法代替热原法是可行的遥     

RP—HPLC法测定复方氯己定地塞松膜中4种成分的含量

目的：建立RP—HPLC法测定复方氯己定地塞米松膜中4种成分的含量。方法：采用RP—HPLC法，色谱柱为Capcell Pak C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为三乙胺溶液（取三乙胺7．5mL加水至1000mL，用磷酸调pH至3．0）-乙腈（72：28），流速：1．0mL·min^-1，检测波长240nm，282nm，柱温：30℃。结果：盐酸氯己定、维生素B2、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁的线性范围依次为：15～75，10～50，4～20，7．5～37．5μg·mL^-1，相关系数依次为：0．9995，0．9998，0．9999，0．9998。回收率（n=9）依次为：99．8％，100．5％，99．7％，100．6％；RSD分别为：1．6％，0．9％，1．1％，1．2％。结论：该方法简便准确，重现性好，可作为控制复方氯己定地塞米松膜含量的方法。     

HPLC法测定聚桂醇原料药的含量

目的建立聚桂醇原料药含量测定的高效液相色谱法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱（4.6mm×150mm,5μm）,以乙腈-甲醇-水（20∶68∶12）为流动相;流速为1.0mL.min-1;示差折光检测器;检测器和柱温均为35℃。结果聚桂醇在0.50～10.00g.L-1质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;回收率为99.2%（n=9）,RSD为1.3%。结论该法简便准确,可用于聚桂醇原料药的质量控制。     

刚地弓形虫培养上清抑制胃癌细胞株SGC-7901增殖

目的 观察弓形虫培养上清对胃癌细胞株SGC-7901增殖的影响. 方法 取对数期生长的SGC-7901细胞接种于细胞培养板中,实验组加入相同体积不同数量（1×106、1×107、1×108/ml）弓形虫速殖子培养上清,对照组加入等体积的RPMI-1640培养液,通过显微镜观察培养24 h后细胞形态;计数细胞,绘制生长曲线;MTT法测定培养24、48、72 h后细胞增殖情况;Western blotting检测弓形虫培养上清作用24 h凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2的表达. 结果 经弓形虫速殖子培养上清作用24 h后,胞质中颗粒明显增多,细胞密度有所降低;细胞生长受到抑制,且呈浓度依赖性;经1×106、1×107、1×108/ml弓形虫培养上清作用24、48、72 h均能显著抑制SGC-7901细胞的增殖;作用24 h后,抗凋亡蛋白Bcl-2的表达降低,促凋亡蛋白Bax表达增强. 结论 弓形虫培养上清能抑制胃癌细胞株SGC-7901的增殖.     

离子色谱法测定天麻中二氧化硫残留量

目的建立离子色谱法测定天麻中二氧化硫残留量的检测方法。方法样品经30mL.L-1盐酸水溶液蒸煮,氮气作载气,导出后用30mL.L-1双氧水氧化吸收,再煮沸除去剩余的双氧水,用去离子水转移至25mL量瓶中,并稀释至刻度作为供试溶液,使用离子色谱仪分析。用A-SUPP5-150阴离子分析柱,3.2mmol.L-1碳酸钠溶液-1.0mmol.L-1碳酸氢钠溶液为淋洗液,流速为0.7mL.min-1;进样量为20μL。结果线性范围(以SO2计)为1.667～133.38μg.mL-1,平均回收率为98.0%。结论测定方法简便,精密度、重复性良好,准确度较高。     

RP-HPLC法测定阿苯达唑口服乳剂中阿苯达唑的含量

目的 建立RP-HPLC法测定阿苯达唑口服乳剂的含量.方法 采用RP-HPLC法.色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(70∶30);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:295 nm;柱温:35 ℃.结果 阿苯达唑的线性范围为质量浓度50～200 mg·L-...     

HPLC法测定布洛芬原料及制剂的有关物质

目的:为了完善布洛芬的有关物质检查方法,使其更适用于中国的实际生产情况。方法:采用高效液相色谱法,紫外检测器,十八烷基硅烷键合硅胶柱,固定相:phenomenex C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(用磷酸调节pH为3.0)(1∶1),检测波长:254 nm。结果:3种已知杂质和布洛芬及其他未知杂质均能得到有效分离;3种已知杂质在2～50μg.mL-1范围内线性关系良好,r分别为0.9999,1.0000,0.9999,平均回收率分别为99.7%,99.5%,100.1%。结论:本方法灵敏、准确、可靠,能够准确测定布洛芬原料及制剂的有关物质。     

采用STAR加样仪进行RH_o(D)抗原快速微板法检测

随着全自动加样设备的广泛使用 ,越来越多的基于微板反应的检测方法 ,如 ELISA试验、微板凝集试验、微板速率法试验等已逐步由仪器加样取代手工操作 [1 ,2 ]。全自动加样设备在加样速度、准确性、重复性及精密度方面均优于手工操作 ,完全避免了因人为因素而造成的加样时差及各种偶然误差。我们采用全自动 STAR加样仪结合扫描酶标仪 ,建立了基于 96孔标准 U型微板凝集试验的快速 RHo( D)抗原检测方法。该方法完全克服了常规纸板法灵敏度差和试管法操作繁琐的缺点 ,特别适合大批量血样标本的快速 RH血型筛选 ,介绍如下。1　材料和方法1 …