HPLC法测定鼻渊片中木兰脂素的含量

鼻渊片由苍耳子、辛夷、金银花、茜草、野菊花等药材制成的复方制剂,具有清热毒、通鼻渊之功效,临床用于慢性鼻炎及鼻窦炎[1].辛夷为其处方中主要成份之一,有散风寒,通鼻窍的作用,为保证该片剂的疗效,有必要控制辛夷药材的质量,我们在参考2000年版<中国药典>一部[2]的基础上,建立了用HPLC测定其活性成份木兰脂素[3]含量的方法.该法快速简便,灵敏度高,重现性好,可用于鼻渊片的质量控制.     

薄层扫描法测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量

采用薄层扫描法测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量 :样品用乙醚提取 ,以环己烷 -丙酮 -醋酸乙酯 -冰醋酸 (4∶ 1 .5∶ 1∶ 0 .1 )为展开剂展开 ,1 0 %硫酸乙醇显色 ,λS=5 3 0 nm ,λR=70 0 nm,扫描测定。线性范围为 2 .0 2～ 1 0 .1 0μg ,平均回收率为 99.4% ,RSD=2 .0 2 %。     

蒸发光散射法测定谷丙甘氨酸胶囊的含量

目的:采用HPLC-ELSD法建立了测定谷丙甘氨酸胶囊中3种氨基酸含量的方法.方法:采用Capcell Pak C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.4%三氟乙酸,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃.蒸发光散射检测器条件为撞击器关闭状态,漂移管温度105℃,载气流速2.5 L·min-1.结果:谷氨酸、丙氨酸、甘氨酸的线性范围依次为:0.53～2.65,0.20～1.00,4～20 g·L-1,相关系数依次为:0.998 9,0.998 4,0.999 1.回收率(n=9)依次为:99.4%,100.3%,99.8%(RSD分别为1.9%,1.5%,0.9%).结论:该方法操作简便,灵敏度高,快速、准确,适用于谷丙甘氨酸胶囊含量的质量控制.     

血站实验室质量管理系统的应用

目前,血站大部分采用了信息化管理系统,大大提高了血液安全性,建立了符合ISO9000系列标准的操作规范。而目前检验科作为整个血站血液质量管理的重中之重,其管理仍或多或少的存在着一些细微的环节没有得到加强,比如：实验室的数据库管理主要依赖于血站的局域网管理,对于实验室的内部质量管理、所用设备的管理、及操作软件的稳定性等方面存在一些不足,甚至能导致部分原始数据的丢失,     

益脑心颗粒质量标准研究

目的　提高益脑心颗粒质量标准。方法　用薄层色谱法鉴别丹参、制首乌 ,用高效液相色谱法测定原儿茶醛的含量。结果　在 TL C色谱中检出丹参、制首乌 ,原儿茶醛在 0 .11～ 0 .70 μg范围内呈良好线性关系 ,r =0 .9991,平均回收率 97.32 % ,RSD为 1.5 8%。结论　建立的方法简便可行 ,重现性好 ,提高了益脑心颗粒质量控制方法     

丙型肝炎病毒及其检测的实验研究进展

丙型肝炎病毒（hepatitis C virus HCV）是丙型肝炎的病原体，其致病机制主要是通过病理性免疫应答导致肝细胞损伤，它还有诱发原发性肝癌的可能。丙型肝炎症状一般较轻，我国人群HCV感染率约为3．2％，多数患者可以演变为慢性丙型肝炎，其中20％左右可发展为肝硬化，甚至是肝癌。     

低离子强度-抗人球蛋白法测定Rh血型方法学探讨

本文介绍低离子强度-抗人球蛋白试验鉴定Rh血型。观察了该方法的最适离子强度、最适pH,并作了稳定性试验,对照试验以及影响测定的试验。本方法操作简便、快速、结果可靠,值得在临床推广应用。     

献血者采前MCV、Hct、Plt与单采血小板采集效率关系探讨

目的探讨适合本地区1次采集2个治疗量血小板采前MCV、Hct、Plt指标。方法以本站45名1次无偿捐献2个治疗量单采血小板者为研究对象,分别检测其采前外周血MCV、Hct、Plt和采后血小板制品的Plt,对采集血小板合格率进行比较。结果捐献者采前Plt≥200×109/L,Hct为0.40～0.45,MCV为86～90fl时,其2个治疗量血小板采集合格率分别为90.3%和88.9%。结论血小板捐献者采前MCV为86～90 fl,Hct为0.40～0.45,Plt≥200×109/L范围时,可以1次采集2个治疗量血小板,经采集后观察未见不良反应。     

流式细胞仪测定血小板表面CD62p的临床意义

CD62p为血小板a颗粒膜糖蛋白 ,是血小板活化的灵敏标记物[1] 。该物质的表达变化与高血压、高血脂及高血糖等疾病的发生关系密切。本研究用流式细胞仪 (FCM )对正常人血小板表面的CD62p进行了测定 ,并通过检测高血压、高血脂及糖尿病患者的血小板CD62 p来研究其影响心脑血管疾病的危险性 ,为临床治疗提供资料。1　对象与方法1.1　对象　高血压组 3 1例 ,年龄 5 1～ 83岁 ,无血脂及血糖异常。高血脂组 5 3例 ,其中高胆固醇组 18例 ,年龄 65～ 85岁 ;高甘油三酯组 3 5例 ,年龄 73～ 90岁。糖尿病组 3 3例 ,年龄 62～87岁 ,无高血压及高血…     

影响FAME全自动酶免分析系统检测因素探讨

目的　探讨 3种常见的影响全自动酶免分析系统检测结果的因素 ,提高 ELISA法检测结果的准确性。方法　 ( 1 )随机选择对照组和实验组各 44份无偿献血者血样 ,分别进行两种不同方式的抗凝 ,应用 FAME全自动酶免分析系统进行 HBs Ag、抗 -HCV、抗 -HIV、TP4个项目检测 ,比较两组检测结果。 ( 2 )在全自动加样仪的加样高度设置中 ,不断增加加样高度 ,观察 FAME对 4个质控血清平行孔的检测效果。( 3 )在不同温度的 FAME洗液下 ,对 88份正常的无偿献血者血样进行 4个项目检测 ,观察不同温度的洗液对检测结果的影响。结果　 ( 1 )除抗 -HCV外 ,实验组中其他 3项检测结果均有假阳性出现 ,且阴性标本的 S/CO值明显高于对照组 ( P<0 .0 0 1 )。( 2 )当加样高度低于 9.1 mm时 ,抗 -HCV有假阴性出现 ,4项检测的 CV值均较高 ,均一性差。 ( 3 )洗液温度低于 1 4℃时 ,除抗 -HCV外 ,其他 3项检测结果有假阳性出现 ,CV值较高 ,均一性差。结论　标本的抗凝效果、全自动加样仪的加样高度和洗液温度对全自动酶免检测结果均有影响 ,只有在血样充分抗凝、加样高度和洗液温度适当等条件下 ,才能获得准确的检测结果