醇中碱滴定测定利可君原料的含量

目的:建立测定利可君原料含量的无苯污染的容量分析方法.方法:以乙醇为溶剂,用氢氧化钠滴定液(0.1 mol·L-1)滴定,电位法指示终点.结果:该法与国家标准方法测定结果一致.结论:该方法简便、准确、环保,适用于利可君的含量测定.     

HPLC法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量

目的　建立高效液相色谱法测定维 C银翘片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法　采用 C18柱为分析柱 ,甲醇 -水 (35∶ 6 5 )为流动相 ,检测波长为 2 4 9nm。结果　线性范围为 0 .86 2～ 4 .312 μg,平均回收率为 99.4 %,RSD =1.2 %。结论　本实验方法快速、简便 ,重现性好 ,精密度高 ,适合于制剂中对乙酰氨基酚的控制。     

微凝自动扫描法在Rh(D)血型检测中的应用

随着微量板检测技术的发展 ,越来越多的凝集试验逐步由手工检测走向自动化检测[1～ 3] 。Ｒｈ(Ｄ)血型常用的检测方法有纸片法和试管法。纸片法有灵敏度差的缺点 ,而试管法操作繁琐 ,因此不适合大批量标本快速检测。我们采用单克隆混合型 (ＩｇＭ +ＩｇＧ)抗 Ｄ试剂结合自动扫描分析系统 ,建立了Ｒｈ(Ｄ)血型检测的微凝自动扫描法 ,该方法集快速、准确的优点于一体 ,经临床应用 ,准确率达 10 0 % ,介绍如下。1　材料和方法1.1　标本　 2 0 0 1年 3月～ 2 0 0 2年 8月来我单位的无偿献血者血液标本 (肝素抗凝 ) ,计 15 6 2 0人份。1.2　仪器…     

采用STAR加样系统在微凝扫描法ABO反定型试验中的应用

目的:探讨Star加样系统在微凝扫描法ABO反定型试验中的应用.方法:在对Star加样系统进行加样参数优化后,分别对几组红细胞悬液浓度与加样量、平板离心速度与悬浮振荡速度进行模拟,求得最佳实验组合.结果:当红细胞浓度为5 %、加样量为25 μl及平板离心速度为1 200 rpm、悬浮振荡速度为105 rpm×10 rpm时,凝集孔和无凝集反应孔的最终结果扫描吸光度计算值(ODc值)均数差最大,结果判读准确,反定型与正定型符合率达100 %.结论:Star全自动加样系统用于微凝扫描法ABO反定型试验具有速度快、结果准确可靠的优点.     

采用STAR加样系统在微凝扫描法ABO反定型试验中的应用

目的 :探讨 Star加样系统在微凝扫描法 ABO反定型试验中的应用。方法 :在对 Star加样系统进行加样参数优化后 ,分别对几组红细胞悬液浓度与加样量、平板离心速度与悬浮振荡速度进行模拟 ,求得最佳实验组合。结果 :当红细胞浓度为 5 %、加样量为 2 5 μl及平板离心速度为 12 0 0 rpm、悬浮振荡速度为 10 5 rpm× 10 rpm时 ,凝集孔和无凝集反应孔的最终结果扫描吸光度计算值 (ODc值 )均数差最大 ,结果判读准确 ,反定型与正定型符合率达 10 0%。结论 :Star全自动加样系统用于微凝扫描法 ABO反定型试验具有速度快、结果准确可靠的优点     

酚氨咖敏片溶出度方法的建立及国内产品质量的考察

目的建立酚氨咖敏片的溶出度检查方法并对国内产品进行质量现状考察。方法采用转篮法,100r·min-1,以900mL0.1mol·L-1盐酸为溶出介质,高效液相色谱法测定,检测波长272nm。结果经方法学验证,对乙酰氨基酚、咖啡因和氨基比林的检测质量浓度分别在0.034 9～0.244 0,0.006 2～0.043 7和0.022 5～0.157 4mg·L-1范围内线性关系良好(r>0.999 8),平均回收率均大于97.0%(RSD小于1.0%)。结论所建立的方法准确可靠,可作为酚氨咖敏片中各组分溶出度测定方法。     

血吸虫不同感染频次对宿主肝纤维化程度的影响

目的以等量血吸虫尾蚴分别进行1次性和分2次、3次、4次感染4组小鼠,建立小鼠血吸虫感染模型,观察不同感染频次对肝纤维化程度的影响。方法通过肝脾指数来判断肝损害程度;化学发光法检测血清中透明质酸（HA）;病理切片HE染色观察胶原沉积、纤维形成情况和形成率。结果 1次性感染组肝纤维化形成率及纤维化程度不高,肝损害较轻;2次以上感染组,18周后所有小鼠均有肝脏纤维化的形成,纤维化程度与感染频次呈正相关,肝损害程度随感染频次增加而加重。结论血吸虫反复感染可导致患者严重肝损害,患者一旦被血吸虫尾蚴感染应及时治疗,避免反复多次感染。     

HPLC-ELSD测定痛宁片中黄芪甲苷的含量

痛宁片原收载于陕西省地方药品标准，经长期临床验证，疗效确切，已经国家食品药品监督管理局批准为国家药品。痛宁片由黄芪、人参、白术、当归、何首乌、川芎、制川乌、制草乌、甘草等9味中药组成的复方中药制剂，具有益气养血，温经散寒，活血止痛之功效。用于寒凝气滞，气虚血瘀所致的痹病疼痛；风湿性关节炎，类风湿性关节炎等。原地方标准无含量测定项，因黄芪为方中的君药，所以我们以黄芪甲苷作为定量指标，增加了黄芪的定量控制方法。由于黄芪甲苷在紫外区无明显的吸收，过去黄芪甲苷多采用薄层扫描的方法来定量，该方法的精密度和重现性均较差，我们通过引入蒸发光散射检测器，采用HPLC—ELSD测定法对其进行质量控制，结果表明此法准确，精密度、重现性好，回收率高，阴性对照显示制剂中其它成分对黄芪甲苷的测定无干扰，可作为该制剂含量测定的指标。     

离子色谱法测定托吡酯原药中氨基磺酸盐和硫酸盐

建立了离子色谱法测定托吡酯原药中的降解物氨基磺酸盐和硫酸盐。采用电导检测器和A Supp 7-250阴离子分析柱,以碳酸钠(5.0 mmol/L)-碳酸氢钠(3.0 mmol/L)溶液∶丙酮(95∶5)为淋洗液。氨基磺酸根和硫酸根在0.5~20.0μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率为100.4%和101.5%,RSD均为0.7%。     

HPLC法测定金嗓开音胶囊中连翘苷的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定金嗓开音胶囊中连翘苷的含量。方法　样品经中性氧化铝纯化后进样 ;ODS柱 ,流动相为乙腈 -水 (2 3∶ 77) ,检测波长为 2 77nm。结果　线性范围为 0 .43～ 3 .44μg ,平均回收率为 94.6 6 % ,RSD为 2 .5 5 %。结论　该方法准确、简便、快速 ,可作为金嗓开音胶囊质量控制方法