早期肠内营养对脑卒中病人营养状态和预后的影响

目的:评估EEN对脑卒中病人营养状态和预后的影响. 方法:将48例脑卒中病人随机分为EEN组和延迟EN(DEN)组.EEN组于患病72 h内开始给予EN支持;DEN组患病72 h后、6 d内开始给予EN支持.入院第l和第14天检测两组病人的营养指标和NIHSS评分,第14天观察感染性并发症,第30 天对住院病人和已出院的病人进行Rankin修订量表评分. 结果:入院时,两组的营养指标和NIHSS评分均无显著性差异.入院后14d.EEN组血清ALB和PA显著高于DEN组(P<0.05);两组病人N1HSS评分较入院时均有改善,EEN组优于DEN组;EEN组病人的感染发生率明显少于DEN组(P<0.05).人院第30天,EEN组病人的Rankin修订量表优于DEN组(P<0.05). 结论:对伴有进食障碍的脑卒中病人,EEN支持能稳定营养状态,减少感染性并发症,促进神经功能恢复,提高生活质量,改善预后.     

中药复方对脑缺血后自由基影响的实验研究

通过对中药复方（桂枝茯苓丸加川芎泽泻）防治脑缺血的动物实验研究，结果提示，本方能够增加脑缺血和再灌注后鼠红细胞、脑组织及线粒体中的超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）；同时降低脑缺血和再灌注后鼠血浆、脑组织和亚细胞器中红细胞内的丙二醛（ＭＤＡ）水平，证实本方有较强的抗自由基作用，提示本方可作为抗氧化剂，用于脑缺血患者的临床治疗，其作用机制，有待于今后进一步探讨。     

脑缺血小鼠脑和血中血小板活化因子的变化

本文对小鼠脑缺血期、再准流期脑和血中血小板活化因子（PAF）进行了测定，结果提示：缺血期及再灌流期脑和血中PAF均高于正常对照组（P＜0．01），以再灌流期升高为明显，本文就PAF对脑缺血的影响进行了讨论。     

总有机碳分析仪测定高氯水样的探讨

目的：通过总有机碳分析仪测定高氯水样TOC的探讨。方法：与CODCr进行比较分析。结果：TOC精密度好,准确度高。结论：TOC更能够全面准确地反应污水中有机污染程度,但TOC由于受进样方式的条件限制,测定的TOC不包括全部颗粒态的TOC。     

颅内动脉硬化的高分辨MRI血管壁评估及临床价值

<正>颅内动脉硬化(intracranial atherosclerosis,ICAS)是缺血性脑血管病最常见的原因之一。2014年中国人群颅内动脉粥样硬化(The Chinese Intracranial Atherosclerosis,CICAS)研究[1]显示,7 d内发生缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)的患者46.6%存在颅内动脉狭     

缺血性卒中急性期个体化治疗的现状和未来

<正>脑卒中居于全球疾病死亡率第三位,致残率第一位,其中缺血性卒中占70%～80%。虽然国内外均有规范化治疗指南,但由于脑卒中复杂的发病机制以及个体差异,临床疗效并不满意,提示在规范化治疗基础上需要实施个体化治疗。起病2周内为缺血性卒中急性期,其特异性治疗主要     

二氢杨梅素抑制脂多糖诱导后BV2细胞HMGB1的核质转位和释放

目的 探索二氢杨梅素(Ampelopsin,AMP)对脂多糖(LPS)刺激的小胶质细胞BV2高迁移率族蛋白B1(HMGB1)核质转位和释放的影响。方法 不同浓度的二氢杨梅素(10μmol/L,30μmol/L,50μmol/L)联合LPS处理BV2细胞,用Elisa法检测HMGB1的分泌水平;细胞核质分离方法检测HMGB1核/质转位;免疫共沉淀检测HMGB1磷酸化的表达情况;免疫印迹检测JAK2、STAT3磷酸化水平。结果 不同浓度的二氢杨梅素显著抑制了LPS引起的BV2细胞HMGB1释放,减少了LPS诱导的HMGB1由细胞核到细胞质的转位。免疫共沉淀和免疫印迹结果表明:二氢杨梅素可减少HMGB1磷酸化水平,抑制LPS诱导的JAK2-STAT3信号通路激活。结论 二氢杨梅素可以抑制LPS介导的BV2细胞HMGB1的转位和释放,其主要机制可能是通过降低HMGB1的磷酸化以及抑制JAK2-STAT3信号途径。     

专题综述:药物抵抗基因研究

正编者按个体化治疗(individualized drug therapy)是以患者个体信息为基础制订相应的治疗方案,目前众多的是通过药物基因组学的变化,来判断药物对患者个体的有效性和安全性,从而调整药物治疗方案。然而,对患者其他个体信息,如疾病的病程、伴随疾病、疾病严重程度、病灶部位等等,在制订治疗决策时也需要考虑,真正做到对每个患者进行最适药物的治疗。     

阿尔茨海默病的神经环路基础与潜在靶向干预方式

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是由多致病因素引起的缓慢进展的、以认知障碍为特征的常见老年痴呆.脑内神经环路异常是其临床表型的核心基础,但临床尚无有效控制AD发展或逆转症状的治疗方法.因此,疾病的超早期识别和干预已成为AD领域的研究重点.基于目前神经环路领域研究进展,关键靶点的识别,使得导航定位系统支持下的重复经颅磁刺激治疗有望成为AD超早期精准干预的新技术.本文基于AD的神经环路基础和潜在靶向干预方式进行综述.