马齿苋醇提物和当归醇提物的抗氧化活性研究

目的 研究马齿苋醇提物和当归醇提物的体外抗氧化作用,并比较两者合用时的抗氧化能力.方法 在体外化学模拟条件下,采用Fenton反应法和模拟机体中黄嘌呤与黄嘌呤氧化酶反应系统分别测定马齿苋醇提物、当归醇提物及两者合用对羟自由基(OH·)和超氧阴离子自由基(O2-·)的清除能力.结果 马齿苋和当归醇提物及两者合用对O2-·、和OH·均有良好的清除能力,且呈良好的量效关系;两者联合使用对O2-·、和OH·的清除能力明显优于单独使用;当归醇提物中阿魏酸含量与其对O2-·、和OH·清除能力呈正相关,r分别为0.954和0.932.结论 当归醇提物的抗氧化能力强于马齿苋醇提物,并与阿魏酸含量的相关性好,初步确定当归中抗氧化相关活性成分主要为阿魏酸;当归醇提物和马齿苋醇提物合用具有协同作用.     

马甲子的化学成分研究

目的研究马甲子Paliurus ramosissimus的化学成分。方法马甲子乙醇提取物通过反复硅胶柱色谱和高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及NMR、MS等波谱技术对化合物进行结构鉴定。并采用MTT法对新化合物2进行体外抗肿瘤活性实验。结果从马甲子乙醇提取物中分离得到2个化合物,分别鉴定为白桦脂酸(1)和2α,27-二反式对羟基肉桂酰氧基白桦脂酸(2)。化合物2对HepG-2细胞和He La细胞的IC50分别为20.34、14.83μmol/L。结论化合物2为新化合物,命名为马甲子素,属于白桦脂酸型五环三萜类化合物,化合物1和2均为首次从本植物中发现,化合物2表现出显著的体外抗肿瘤活性。     

芷归片对复方地芬诺酯便秘模型小鼠的治疗作用研究

目的:研究芷归片对复方地芬诺酯(DC)便秘模型小鼠的治疗作用。方法:昆明种小鼠雌雄各半按体重随机分为阴性对照组、模型组、阳性对照麻仁丸(6g·kg-1)组、芷归片低、中、高(1.8、3.6、7.2 g·kg-1)分别相当于生药量13.392、26.784、53.568 g·kg-1)剂量组,观察芷归片对复方地芬诺酯(DC)便秘模型小鼠小肠碳墨推进率、首次黑便排出时间和6 h排出黑便颗粒数的影响。结果:芷归片高剂量组可明显缩短小鼠首次排便时间(P<0.05),增加6 h排便颗粒数(P<0.05),并且能增加小肠碳墨推进率(P<0.05)。结论:芷归片能够有效的改善便秘症状,提高患者的生活质量。     

米托蒽醌聚乳酸缓释毫微粒针剂的制备

在单因素实验的基础上用均匀设计优化了米托蒽醌聚乳酸缓释微粒的制备方法。空白和载药微粒的平均粒径分别为１２９．９６和１３３．１５ｎｍ;包封率为９９．２３％;载药量为１３．５６％;制备收率为９９．３％。以乳和支架剂制得的冻干针剂外型美观、理化性质稳定,再分散后平均粒径为１５２．０２ｎｍ。用动态透析系统考察了不同分子量聚乳酸毫微粒冻干针剂的体外释药特性,结果显示高分子量聚乳酸微粒的释药速度明显慢于低分子     

连萸总碱胃内释药片的制备与体外释放的研究

目的 制备连萸总碱胃内释药片,评价其体外释药性能.方法 以羟丙基甲基纤维素为亲水性凝胶骨架,碳酸氧钠为起泡剂制备漂浮型胃内释药片,以释放度、漂浮性能以及外观作为考察指标,用正交设计法优化制剂配方.结果 胃内释药片能在人工胃液中立即起漂,体外漂浮时间达12 h以上,1～12 h的体外释放符合Peppas方程.结论 优化处方的连萸总碱胃内释药片漂浮性能好、缓释效果明显.     

薄层扫描法测定消渴平颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 建立测定消渴平颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法 采用双波长反射锯齿扫描法测定,用氯仿－甲醇－水（13：6：2）下层溶液为展开剂,10％硫酸乙醇溶液为显色剂,λS＝530nm,λR=700nm。结果和结论 该方法简便,准确,线性范围1－5μg,平均回收率98．50％,RSD＝1.16%(n=5)。     

异地种植对PA型紫苏叶酚酸 黄酮类成分及挥发油的影响

目的 研究异地种植不同环境对紫苏醛（PA）型紫苏叶酚酸、黄酮和挥发油3类成分的影响。方法 将5份PA型紫苏种质分别在甘肃、北京和安徽的试验田以相同方法进行种植,检测野黄芩素-7-O-二葡萄糖醛酸苷、木犀草素-7-O-二葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-二葡萄糖醛酸苷、野黄芩素-7-O-葡萄糖醛酸苷、木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷、咖啡酸、迷迭香酸和挥发油含量。结果 通过实验数据分析发现,异地种植PA型紫苏叶的咖啡酸、木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷、木犀草素-7-O-二葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-二葡萄糖醛酸苷及总黄酮含量差异有统计学意义（P<0.05）。其中,甘肃地区种植的紫苏中木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷、木犀草素-7-O-二葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-二葡萄糖醛酸苷、总黄酮、挥发油含量和紫苏醛含量最高,北京地区种植的紫苏中咖啡酸含量最高。结论 相较于北京、安徽的试验田,甘肃的试验田更适宜种植PA型紫苏。     

米托蒽醌聚乳酸缓释毫微粒冻干针剂在动物体内的靶向性研究

目的：比较肝靶向米托蒽醌聚乳酸缓释毫微粒（ＤＨＡＱ－ＰＬＡ－ＮＰ）冻干针剂和ＤＨＡＱ水针剂在小鼠体内的分布规律,验证前者的肝靶向性。方法：采用ＨＰＬＣ法测定静注ＤＨＡＱ－ＰＬＡ－ＮＰ和ＤＨＡＱ水针剂后小鼠血液、心、肝、脾、肺、肾的药物浓度,由此计算各器官的相对百分含量。结果：ＤＨＡＱ－ＰＬＡ－ＮＰ冻干针剂在肝脏的分布明显高于ＤＨＡＱ水针剂,在其它器官中的含量则低于水针剂,给药２４小时后药物在肝中的     

马甲子叶提取物的抗肿瘤活性研究

目的 研究马甲子叶提取物的体内外抗肿瘤活性.方法 采用系统溶剂萃取法萃取马甲子叶醇提物,采用MTT法分别检测马甲子叶水提物、醇提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位对人肝癌HepG-2、人胃癌MGC-803、人宫颈癌Hela细胞的体外抗肿瘤活性;考察马甲子叶乙酸乙酯部位对S180荷瘤小鼠的体内抗肿瘤活性.结果 马甲子乙酸乙酯部位对3种肿瘤细胞均有明显抑制作用,呈一定量效关系,IC50分别为23.68、24.91、75.32 μg·mL-;乙醇提取物和石油醚部位对3种肿瘤细胞均有一定抑制作用;正丁醇部位和水提物的抑制作用不明显.乙酸乙酯部位对S180荷瘤小鼠的体内抗肿瘤作用明显,中剂量的抑瘤效果与环磷酰胺的相当,抑瘤率达49.38％.结论 马甲子叶乙酸乙酯部位的抗肿瘤活性最强.     

RP-HPLC同时测定复方三七制剂中的人参皂苷Rg1、Rb1

目的 建立复方三七制剂中人参皂苷Rg1、Rb1含量测定的方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18(250 mm x4.6 mm,5 μm);流速1.0 ml·min-1;检测波长203 nm;柱温30℃;流动相为乙腈-水(梯度洗脱).结果 人参皂苷Rg1的线性范围为0.2124～2.1240 μg(r=0.9999),平均回收率为100.24%,RSD=1.14%(n=9);人参皂苷Rb1的线性范围为0.2108～2.1080μg(r=0.9999),平均回收率为99.71%,RSD=0.79%(n=9).结论 所建方法简便、准确,重复性好,可同时测定复方三七制剂中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量.