青霉素钠与莲必治在GNK中配伍的稳定性考察

目的考察青霉素钠与莲必治在葡萄糖氯化钠钾注射液中配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法,对输液中青霉素钠与莲必治的含量变化进行测定;并观察其微粒数、外观及pH值变化。结果青霉素钠与莲必治的平均回收率分别为99.44%、98.78%;RSD分别为0.34%、0.62%。室温放置4 h内输液pH值及含量均无明显变化,颜色无色并且无改变。结论4 h内青霉素钠与莲必治在GNK中可以配伍使用。     

治咽颗粒的成型工艺

目的：将治咽茶改为治咽颗粒，并通过试验筛选出最佳成型工艺。方法：采用三水平三因素的正交试验设计，以每日服用量、粒度、溶化性为指标，综合评价治咽颗粒的成型工艺。结果：最佳成型工艺为浸膏粉：可溶性淀粉（1：3），浸膏粉的含水量应该控制在1．5％左右，用70％的乙醇润湿，制粒顺利，颗粒均匀，稳定性良好。结论：本法确定的最佳成型工艺可为其生产提供依据。     

HPLC测定人血浆中西替利嗪的浓度

目的建立测定人血浆中西替利嗪浓度的高效液相色谱法。方法HypersilBDS-C18(150mm×5.0mm,5μm)色谱柱上,乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢铵(37∶70)为流动相,检测波长231nm,柱温30℃。结果西替利嗪在25～1.0×104μg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9988),最低检测浓度为25μg·L-1。低、中、高3种浓度的回收率为99.4%～104.8%,日内、日间相对标准差为2.9%～9.6%。结论所用方法检测西替利嗪的血药浓度,结果准确可靠,可满足临床药物动力学研究的要求。     

胎盘组织注射液细菌内毒素检查法的研究

目的 :用细菌内毒素检查法检查胎盘组织注射液中的细菌内毒素。方法 :采用最大有效稀释法 ,解决胎盘组织注射液对鲎试剂的干扰作用。结果 :不经稀释直接测定 ,该药对鲎试剂具干扰作用 ;但经稀释 12 0、2 40倍即对鲎试剂无干扰作用。结论 :可用灵敏度 0 .12 5、0 .0 6EU/ml的鲎试剂检测此品中的细菌内毒素     

甘氨酸锌片的制备及含量测定

甘氨酸锌是甘氨酸与锌形成的螯合物 ,具有分子量小 ,可被整体吸收的特点 ,是补充人体缺锌的理想药物。目前 ,我院制剂室已成功地研制出甘氨酸锌片 ,并用于临床 ,取得了比较满意的效果。由于甘氨酸锌片中含有棕色的可可粉及微量的钙、镁、铁干扰离子 ,使指示剂在终点时变色不敏锐或出现封闭现象 ,因此不能直接用ＥＤＴＡ标准液滴定。本文采用在 ( 70 0～80 0 )℃下 ,将甘氨酸锌片粉末炽灼至完全碳化 ,消除可可粉棕褐色的干扰 ,在 ｐＨ 5～ 6范围内 ,加入掩蔽剂乙酰丙酮 ,以二甲酚橙为指示剂 ,用ＥＤＴＡ标准液进行含量测定 ,现报告如下。1　…     

治咽茶质量标准研究

目的：建立治咽茶薄层鉴别方法。方法：采用薄层层析法对金银花、麦冬、桔梗、甘草进行了鉴别。结果：用薄层层析法检出了金银花、麦冬、桔梗、甘草4味药材。结论：本方法用于控制该制剂的质量，简便、可行。     

薄层色谱法同时鉴别复方己烯雌酚栓的四种成分

复方己烯雌酚栓 ,具有抗菌、消炎、止痛、止痒的作用 ,主要用于非滴虫性阴道炎。其主要成分为己烯雌酚、醋酸可的松、氯霉素、盐酸达克罗宁。本品收载于《中国医院制剂规范》〔1〕但未有质量控制标准。由于本品中含有四种成分 ,在颜色鉴别反应时 ,各成分相互干扰 ,很难定性。本     

盐酸青藤碱缓释胶囊的家犬体内药动学和相对生物利用度研究

目的 研究口服盐酸青藤碱缓释胶囊在家犬体内药动学和相对生物利用度.方法 以随机分组自身对照、间隔1周交叉试验设计法,用高效液相色谱法测定盐酸青藤碱的浓度,在6条健康家犬身上比较单剂量po 120 mg盐酸青藤碱缓释胶囊和正清风痛宁缓释片后的药动学参数和相对生物利用度.结果 盐酸青藤碱缓释胶囊和正清风痛宁缓释片的药-时曲线相似,其t1/2分别为(25.19±10.94)和(20.48±6.55)h,tmax分别为(8.67±1.63)和(5.7±1.51)h,ρmax分别为(1 012.23±510.82)和(1 031.66±546.15)μg·L-1,AUC0-30分别为(13 797.04±4 915.68)和(15 507.17±6 263.07)μg·h·L-1.结论 盐酸青藤碱缓释胶囊和正清风痛宁缓释片具有等效性,盐酸青藤碱缓释胶囊tmax明显延后,t1/2明显延长.     

穿琥宁与阿莫西林在复方葡萄糖注射液中配伍稳定性的考察

针对穿琥宁与阿莫西林加入复方葡萄糖注射液中有时产生白色絮状沉淀的问题。采用pH值检查法结合外观观察对配伍溶液稳定怀进行了考察。结果表明：穿琥宁与阿莫西配伍溶液在pH值4.00-5.10时产生沉淀物。温度和浓度以及放置时间对配伍器无影响。     

复方葡萄糖注射液细菌内毒素检查方法的研究

用细菌内毒素检查法(BET)研究复方葡萄糖注射液(GNK)对细菌内毒素检查的干扰,增强抑制试验表明,该药对BET具抑制作用,但稀释至原液的两倍后,却对BET无干扰抑制作用,因此可用0．25EU／ml的鲎试剂检测GNK。