薄层扫描法测定马蝎蚕胶囊中士的宁和马钱子碱的含量

目的∶建立薄层扫描法测定马蝎蚕胶囊中士的宁和马钱子含量的方法。方法∶固定相 :硅胶GF2 54 ,流动相 :丙酮-氯仿 -浓氨水 ( 3 0∶15∶1) ,参比波长 3 2 5nm ,测定波长 2 5 4nm。结果∶两成分分离良好 ,士的宁在 1～ 5 μg、马钱子碱在 0 .5～ 2 .5 μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率士的宁为 10 1.0 % ( n =5 ) ,RSD为 3 .2 0 % ,马钱子碱为 10 1.6% (n =5 ) ,RSD为2 .72 %。结论 :本方法可用于同时测定马蝎蚕胶囊中士的宁和马钱子含量     

通督强脊手法治疗神经根型颈椎病随机对照研究

目的观察通督强脊手法治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法采用电脑随机数字表法进行随机分配,将120例患者分为两组,每组60例。治疗组采用通督强脊手法治疗,对照组采用颈舒颗粒内服治疗。两组疗程均为4周。评定两组临床疗效,疼痛评分并检测P物质。结果治疗组优良率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后疼痛评分比较差异明显,治疗后疼痛评分组间对照有统计学意义(P<0.05);治疗前后对照,两组P物质含量都降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通督强脊手法能提高疗效的优良率,降低疼痛评分和P物质含量。     

液化丸的薄层鉴别研究

目的 建立液化丸的薄层色谱鉴别方法 .方法 采用薄层色谱鉴别方法 鉴别方中的主要药味.结果 方中的淫羊藿、山茱萸、黄柏、天花粉、泽泻等5味药材的薄层色谱具有鉴别特征斑点.结论 薄层色谱鉴别方法 可用于液化丸的质量控制.     

紫外分光光度法测定8种中药材中重金属的含量

目的:考察市售中药材中重金属含量,为中药材重金属的监控提供参考。方法:用紫外分光光度法测定西洋参、人参、枸杞子、甘草、川贝母、丹参6种植物药和蜈蚣、僵蚕2种动物药中重金属的含量。结果:对照品重金属铅的检测浓度在0.01～0.50μg·mL-1范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9977);平均回收率为99.49%,RSD=1.41%(n=6)。西洋参、人参、枸杞子、甘草、川贝母、丹参的重金属含量分别为26.13、28.96、26.99、29.98、26.63、28.06μg·g-1;蜈蚣、僵蚕的重金属含量偏高,分别为47.62、59.24μg·g-1。结论:本方法操作简便、灵敏度高,可用于中药材中重金属的含量检测。     

电针“大椎穴”对颈椎病动物模型SOD，MDA的影响

[目的]观察电针“大椎穴”对颈椎病动物模型SOD，MDA的影响。[方法]将兔固定于特定的兔架上，使其颈椎处于低头屈曲45。位的异常应力环境下造成颈椎病动物模型，采用试剂盒测定肌肉组织中SOD，MDA含量。[结果]造模后实验动物肌肉组织中SOD含量显著下降，MDA含量显著提高；针刺“大椎穴”后，实验动物肌肉组织中SOD含量较模型组显著提高，而MDA含量显著降低。[结论]电针“大椎穴”治疗颈椎病的机制可能与提高组织细胞清除自由基功能有一定关系。     

高效液相色谱法测定肝康胶囊中大黄素与大黄酚的含量

目的 测定肝康胶囊中大黄素与大黄酚的含量。方法 采用反相高效液相色谱法,以甲醇-0.1％高氯酸溶液(80:20)为流动相,Lichrospher R 100(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,流速1.0ml/min,检测波长254nm。结果 大黄素、大黄酚分别在20.16～100.80ng及34.56～172.80ng范围内呈良好的线性关系,回收率分别为98.58％及98.91％,RSD为1.35％及1.06％。结论 方法简单、灵敏度高,可用于肝康胶囊中大黄素与大黄酚的含量测定。     

南充半夏的质量研究

为了弄清南充半夏的质量 ,为南充申报国家中药现代化科技产业 (四川 )基地半夏优质无公害栽培示范基地提供科学依据 ,我们就收集到的南充长乐、高坪产半夏与对照药材 (遂宁产 )进行了性状、显微及部分理化方面的比较研究。结果显示 :在性状上 ,南充长乐半夏与对照药材相似 ,而南充两地产的半夏则有一定的区别。长乐半夏多为椭圆形 ,直径 0 4～ 1 4cm ,块茎下部较光滑 ,少有突起 ,高坪产半夏多为扁圆形 ,直径 0 7～ 2 3cm ,块茎下部突起较多 ;显微方面 ,三者几乎无区别 ;理化方面 ,南充半夏 (长乐、高坪产 )均含β 谷甾醇 ;在与对照药材的薄层比较中 ,用了 3种提取方法 3个展开系统 ,根据斑点的形状、颜色和数目判断 ,南充半夏成分无区别 ,但与对照药材相比 ,南充半夏斑点数多 ,它们与对照药材既有相同之处 ,也有一定的区别 ,说明南充半夏成分复杂 ,有进一步研究的必要 ,同时也为今后半夏的深入研究打下基础。     

铝碳酸镁泡腾片的制备及质量控制

目的介绍铝碳酸镁泡腾片的制备及质量控制方法。方法以碳酸氢钠为碱源、酒石酸为酸源。用酸、碱分开制法制备铝碳酸镁泡腾片,并对其性状、鉴别、重量差异、发泡量、崩解时限、含量测定、稳定性等进行了检测(采用络合滴定法进行含量测定)。结果制剂质量稳定,平均回收率为99.74%。制得的铝碳酸镁泡腾片口感好、表面光滑美观、服用方便。结论本制剂处方工艺成熟,检测方法简便、准确、适用于医院配制和应用。     

以ITS序列和花粉粒形态区分益母草和细叶益母草

作者测定了两种形态十分近似的生药益母草与细叶益母草的核核糖体DNA内转录间隔区(ITS)序列,并用扫描电镜观察了两者的花粉粒形态,结合二者可准确区分益母草与细叶益母草。