天然化合物对免疫抑制剂药动学的影响

 目的 综述天然化合物对免疫抑制剂药动学的影响。 方法 通过查阅近年来国内外的相关文献,进行分析评述。 结果与结论 移植器官的存活率,依赖于各类免疫抑制剂的使用。由于多种天然化合物会影响钙神经蛋白抑制剂的药动学,因此为了最大限度地提高药物的有效性和安全性,有必要对移植患者天然化合物的摄取进行调整或限制。     

基于HPLC-Q-TOF-MS技术分析红景天颗粒的化学成分及大鼠口服后的入血成分

目的:借助高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用技术(HPLC-Q-TOF-MS)分析红景天颗粒的主要化学成分以及大鼠口服红景天颗粒后的入血成分.方法:采用HPLC-Q-TOF-MS分析技术,选用反相ODS色谱柱,以乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用正、负离子模式及IDA扫描模式采集质谱数据,采用Peak...     

HPLC测定三黄汤中4种成分含量

目的 建立高效液相色谱法测定三黄汤中4种重要活性成分（绿原酸、盐酸药根碱、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀）的含量。方法 采用Agilent C18色谱柱（4.6 mm×200 mm,5 μm）,流动相为1%醋酸甲醇溶液-1%醋酸溶液梯度洗脱;检测波长：329 nm;流速：1.0 mL·min^-1。结果 绿原酸、盐酸药根碱、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的线性范围分别为0.5-4.0 μg·mL^-1（r=0.999 1）,0.5-4.0 μg·mL^-1（r=0.999 7）,0.5-12.0 μg·mL^-1（r=0.999 3）,0.3-4.0 μg·mL^-1（r=0.999 9）。平均回收率分别为99.0%（RSD=1.13%）,99.3%（RSD=1.20%）,99.0%（RSD=0.27%）,99.8%（RSD=0.88%）。日内、日间RSD均〈2%。结论 本方法准确、灵敏、重复性好,可同时测定三黄汤中4种重要化学成分的含量。     

外包装相似药品调剂差错的原因分析与对策

目的：为降低药师因药品外包装相似而引起的处方调剂差错率提供参考。方法：调查我院门诊药房2010年度外包装相似的药品,通过药剂科一线调剂药师了解因外包装相似而引起的药品调剂差错所导致的用药安全隐患,并对其原因和防范措施进行分析。结果：共发现38组外包装相似药品,相似内容包括图案、颜色等。结论：必须重视外包装相似药品,采取相关措施来尽量杜绝因药品外包装相似而引起的用药差错隐患,保证患者用药安全。     

大鼠肠内微生物对甘草酸代谢的影响

目的探讨大鼠口服甘草酸后肠内微生物代谢转化。方法利用高效液相色谱法测定甘草酸原形及其代谢产物甘草次酸在大鼠肠道微生物作用下量的代谢变化规律。结果在大鼠肠道微生物作用下将甘草酸代谢为甘草次酸。随着代谢时间的增加,甘草次酸的含量逐渐提高。结论甘草酸经口服后肠道有较高的首过作用。     

氨酚曲马多片在健康人体的药代动力学

目的 研究氨酚曲马多片在健康人体的药代动力学。方法 12名健康 受试者,男女各半,分别顿服氨酚曲马多片(盐酸曲马多37．5 mg+对乙酰氨基 酚325 mg)1片或2片;8名男性健康受试者,空腹或进食后,分别口服氨酚曲马 多片1片;用液相色谱-质谱联用法测定曲马多血药浓度,用液相色谱-紫外 法测定对乙酰氨基酚血药浓度。结果 血药浓度数据经BAPP2．0程序处理, 符合一室模型。空腹顿服本品1或2片后,曲马多Cmax分别为(155．22± 35．32),(299．99±56．97)ng·mL-1;tmax为(2．5±0．8),(2．5±1．0)h;t1／2为 (5．77±1．66),(5．15±1．24)h。空腹和进食后顿服本品1片,Cmax分别为 (151．62±22．37),(144．86±25．49)ng·mL-1;tmax分别为(1．4±0．5),(3．3± 1．4)h;t1／2分别为(5．56±1．51),(5．40±1．67)h。空腹顿服本品1或2片后, 对乙酰氨基酚Cmax分别为(4．63±1．46),(10．01±3．08)μg·mL-1;tmax分别为 (1．0±0．5),(1．0±0．5)h;t1／2分别为(3．00±0．41),(2．72±0．51)h。空腹和 进食后顿服本品1片,Cmax分别为(3．56±0．81),(3．16±0．70)μg·mL-1;tmax 分别为(0．8±0．5),(1．8±0．9)h;t1／2分别为(3．25±0．43),(2．89±0．33)h。 结论 氨酚曲马多片在人体内呈线性动力学过程,进食可减慢氨酚曲马多片的 体内吸收速率,但不减少其吸收程度。     

CYP3A4、CYP3A5和CYP3A7的基因多态性对中国汉族肾移植患者他克莫司药动学的影响

摘 要 目的：探讨中国汉族肾移植患者中,CYP3A5*3（rs776746）、CYP3A4*1G(rs2242480)、CYP3A4 rs4646437、CYP3A7 rs2257401及CYP3A7 rs10211单核苷酸多态性对免疫抑制药他克莫司（TAC）药动学的影响。方法：采用直接测序法,对85例肾移植的患者进行基因分型。采用酶放大免疫分析法测定患者TAC的谷浓度（C0）。比较不同基因型患者间TAC浓度剂量比值的差异。结果：在85例肾移植患者中,CYP3A5*3 A、CYP3A4*1G T、CYP3A4 rs4646437 T、CYP3A7 rs2257401C及CYP3A7 rs10211 G等位基因的频率分别为29.4%,27.6%,13.5%,26.5%及27.6%。肾移植术后1个月时,CYP3A5*3、CYP3A7 rs2257401及CYP3A7 rs10211影响TAC的谷浓度（P<0.01）。CYP3A5*3 A、CYP3A7 rs2257401 C及CYP3A7 rs10211 G等位基因携带者,TAC剂量校正浓度分别比其相应非携带者剂量校正浓度低约50%左右。而本研究未发现CYP3A4*1G和CYP3A4 rs4646437基因多态性与TAC校正谷浓度相关（P>0.05）。结论：在中国汉族肾移植患者中,CYP3A5*3、CYP3A7 rs2257401及CYP3A7 rs10211的单核苷酸多态性与移植术后1个月内TAC的药代动力学有相关性,但把这种相关性应用在临床上,以优化他克莫司的剂量,尚待进一步的研究。     

门诊用药咨询记录分析及服务思考

复旦大学附属华山医院门诊量多年来排在上海市前三位,年均门诊量已达250多万人次。很多病人在取药后存在有关药品使用、禁忌证等问题,若没有得到合理正确的解答,将埋下药品使用不当等安全隐患。为更好地为病人提供用药咨询服务,本文拟通过对本院门诊药房用药咨询记录进行整理分析,找出其中存在的问题,以供改进和完善。