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71.
转化生长因子β1(TGFβ1)是一种具有广泛生物学效应的多肽细胞因子,参与细胞的增殖分化、代谢和内外间质的形成,在组织创伤、修复、炎症、骨质再生、肿瘤发生等病理生理过程中起重要作用。TGFβ1还是一种极强的免疫调节剂、能抑制多种免疫反应,对单核巨噬细胞等炎性细胞具有极强的趋化性。目前对TGFβ1的检测方法有生物学法和免疫学法两类。免疫学法主要是ELISA检测法^[5],试剂盒依赖进口,价格昂贵,目前无国产试剂盒替代。生物学法是根据TGFβ1能抑制貂肺上皮细胞(Mv1Lu)生长的特性,常用^3H—TdR掺入法。此法虽灵敏度高,但需放射性同位素实验设备,且有同位素污染,操作繁琐。鉴此,笔建立了一种操作简便、敏感、结果可靠,且经济实用的Mv1Lu细胞生长抑制四氮陛兰(MTT)比色分析法检测TGFβ1的生物学活性,为临床研究TGFβ1与疾病关系提供实验手段。应用该法初步对几种常见肝病患的血清进行了TGFβ1活性测定,现将结果报道如下。 相似文献
72.
计量意识是计量的概念和基本知识、研究的对象和内容、计量的方法和形式或手段、任务目的和效果等客观事物在人们头脑中的反映,是感觉、思维等心理过程的总和。人们的计量意识对 相似文献
73.
1 故障简介 1.1 故障现象机器开启后能进入扫描状态,准备指示灯亮,扫描开始灯亮.按下扫描键后,扫描架能旋转且能曝光,但立即曝光停止,监示器提示generator error. 相似文献
74.
目的:评价周剂量紫杉醇、顺铂治疗晚期胃癌的疗效和毒性.方法:33例病理或细胞学证实的晚期胃癌第1,8,15天予国产紫杉醇60 mg/m2、顺铂25 mg/m2静脉滴注,每4周重复为1个周期,治疗至少2个周期以上,观察评价疗效、不良反应.结果:31例可评价疗效,其中完全缓解(CR)2例(6.5%),部分缓解(PR)19例(61.3%),有效率为67.7%(21/31);稳定(SD)7例(22.6%),进展(PD)3例(9.7%),其中低分化腺癌组有效率为76.9%(10/13),全组中位无进展,中位生存期分别为5月(1~25)、12月(3~26).主要不良反应为,1~2度骨髓抑制和脱发分别为42.4%、72.7%,3度骨髓抑制1例(3.1%),3度恶心3例(9.1%),3度口腔黏膜炎1例(3.1%).结论:周剂量紫杉醇、顺铂方案一线治疗晚期胃癌安全、有效,病人耐受性好. 相似文献
75.
与吡柔比星联合治疗转移性乳腺癌 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价以吡柔比星(THP) 环磷酰胺(CTX) 顺铂(DDP)治疗转移性乳腺癌的疗效和毒性,探讨进一步提高THP剂量强度的可能性。方法 自1994年6月到1997年2月,我们以THP(30mg/m~2)iv d_1、d_2 CTX(600mg/m~2)iv d_1 DDP(30mg/m~2)iv d_1~d_3治疗了24例有可测量或评价指标的转移性乳腺癌。结果 有效率69.6%,完全缓解(CR)17.4%,部分缓解(PR)52.2%,稳定(NC)21.7%,进展(PD)8.7%,中位缓解期9月(2~27),中位生存期(2~35)。毒付反应:白细胞下降Ⅲ~Ⅳ度34.7%,恶心、呕吐Ⅲ度8.7%。结论 THP CTX DDP治疗转移性乳腺癌活性较高,毒性可耐受,在集落刺激因子的支持下可进一步提高THP的剂量强度。 相似文献
76.
胃癌患者外周血CK20 mRNA表达及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨胃癌患者外周血CK20 mRNA表达及临床意义。方法:应用Taq Man定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测58例胃癌患者(其中50例化疗2周期后复查CK20 mRNA)、20例健康对照者外周血CK20 mRNA表达;患者平均随访2年。结果:胃癌患者外周血CK20 mRNA阳性率为46.55%(27/58),显著高于健康对照组,二者差异有统计学意义(P<0.001);单因素分析胃癌患者外周血CK20 mRNA表达与远处转移(P<0.05)和临床分期相关(、期之间比较P<0.05);多因素Logistic回归分析表明:远处转移是影响胃癌患者外周血CK20 mRNA表达的独立因素;化疗2周期后CK20mRNA阳性率无显著下降,但近期疗效无效的患者外周血CK20 mRNA阳性率显著高于近期疗效有效的患者(P<0.05)。平均随访2年后,CK20 mRNA阳性患者与阴性患者的1年生存率分别为34.78%和64.29%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:外周血CK20 mRNA可作为检测胃癌患者肿瘤细胞微转移的分子标志;定期监测胃癌患者外周血CK20 mRNA表达有助于评估化疗疗效和预测预后。 相似文献
77.
目的评价重组人血管内皮抑素(恩度)联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌、直肠癌的有效性和安全性。方法 2006年7月~2010年12月,58例晚期结肠癌、直肠癌患者接受恩度联合FOLFOX4方案:恩度7.5 mg/m2第1~7天,草酸铂85 mg/m2,静滴2 h,第1天;醛氢叶酸200 mg/m2,第1、2天;5-氟尿嘧啶(5-Fu)400 mg/m2,静推,第1、2天;5-Fu600 mg/m2,静滴22 h,第1、2天。2周重复,至少4周期。结果 17例获部分缓解,24例获病情稳定,总有效率为29.3%,临床受益率为70.7%,中位疾病进展时间(TTP)为8.6月,主要毒副反应为中性粒细胞减少(50.0%),恶心/呕吐(39.7%),神经毒性(39.7%)。结论恩度联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌、直肠癌疗效确切,毒副反应可耐受。 相似文献
78.
徐建忠 《浙江中西医结合杂志》2015,25(5)
<正>研究[1]表明,人体在完成各种动作,尤其是站立和行走过程中必须运用主动控制重心的能力,因此重心控制训练对偏瘫患者日常生活能力的提升有重要作用。本研究采用BALANCE-TRAINER瘫痪站立架对偏瘫患者进行重心控制训练,观察动态站立架在偏瘫患者重心控制训练中的作用。1临床资料1.1一般资料选取2013年1月—2013年7月本院康复科首次发生脑卒中患者65例,男33例,女32 相似文献
79.
周剂量多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 观察每周多西紫杉醇方案治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌临床疗效及副作用。方法: 36例晚期非小细胞肺癌和乳腺癌患者,周剂量多西紫杉醇化疗方案为25~40 mg/m2,第1、8、15天给药,多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌,联合顺铂或卡培他滨等治疗乳腺癌。28天为1个周期。结果: 36例患者按WHO标准评价疗效及毒性,CR3例,PR 10例,SD9例,PD 14例,总有效率为36.1%。主要副作用为轻度血液学毒性反应,白细胞下降发生率25.0%,Ⅲ度白细胞下降发生率6.0%,Ⅰ~Ⅱ度贫血发生率5.0%,Ⅱ~Ⅲ度血小板下降发生率3.0%,非血液学毒性低。结论: 周剂量多西紫杉醇化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌疗效好,毒性低,患者能耐受。 相似文献
80.