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目的探讨恩替卡韦对慢性乙型重型肝炎患者的炎症调节蛋白受体酪氨酸激酶Tyro3的影响。方法收集2012-01~2013-06汕头大学医学院第二附属医院感染科收治的29例慢性乙型重型肝炎患者的临床资料及血清标本,分成对照组10例及恩替卡韦组19例,其中恩替卡韦组予每日口服恩替卡韦0.5 mg。观察患者的生存率、血清生化学及病毒学等情况,并用ELISA方法检测治疗前与治疗4周后血清中炎症因子白介素6(IL-6)、干扰素α(IFN-α)、Tyro3的浓度并进行比较。结果恩替卡韦组患者4周生存率明显高于对照组(P=0.003),血清总胆红素、凝血酶原时间、乙肝病毒载量均低于对照组,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。恩替卡韦组患者治疗4周后血清IL-6浓度低于对照组(P=0.007),Tyro3高于对照组(P=0.011),差异有统计学意义,IFN-α浓度低于对照组,但差异无统计学意义(P=0.391)。结论恩替卡韦能提高慢性乙型重型肝炎患者的生存率,改善肝功能和抑制乙肝病毒复制,其作用机制可能与上调Tyro3的表达从而下调IL-6等炎症因子,减轻炎症反应,延缓肝细胞坏死有关。 相似文献
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目的 对上市后安全性监测中各类似然比检验方法(likelihood ratio test, LRT)进行概述及比较。方法 通过文献检索对上市后不良反应评价中LRT方法的原理进行综述并对进一步的探索方向进行展望。结果 现有研究表明与报告比值比、信息成分方法相比LRT方法能更好控制I型错误发生率,并且有多种方法适用于不同的应用场景。结论 LRT方法是上市后不良反应评价可行的方法之一,尤其适用于需要严格控制伪发现率,或者需要权衡伪发现率/I型错误发生率与灵敏度/检验功效的情况,但仍有许多问题需进一步探索。 相似文献