脑缺血后GDNF的表达与应用的研究进展

胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)具有广谱性神经营养作用。在脑缺血后组织修复的研究中 ,发现GDNF参与神经修复过程。在几种脑缺血模型中均可见到该蛋白基因的mRNA或蛋白本身及其受体表达。在给以外源性的GDNF实验中 ,发现此蛋白在脑缺血时表现出强大的神经保护作用 ,使脑梗塞面积减小 ,脑水肿程度减轻 ,存活神经元数明显增加 ,显示出良好的应用前景。     

启发式教学在组织学实验教学中的应用

为提高组织学实验教学效果 ,笔者在启发式教学实施中应注意 :找出共性 ,抓住个性 ,采用对比启发 ;采用形象化方法 ,进行比喻启发 ,结合所学理论 ,进行论理启发 ;选择适当问题 ,进行设问启发 ;根据不同个体 ,注意个别启发。提高学员的学习兴趣 ,收到了较好效果     

肋软骨骨折的影像学诊断

目的探讨肋软骨骨折CT及超声影像诊断价值。方法14例肋软骨骨折患者均行X线摄片检查，12例行CT检查，5例行高频超声检查。结果X线摄片检查均正常；CT检查的12例患者中均有软组织肿胀影，其中显示断端错位者9例、裂隙间有气体密度者2例、成角者2例；超声检查5例患者均显示骨折处回声不连续和骨折断影错位，其中显示两断面间及周围血肿形成液性暗区者3例、成角者2例、阶梯样回声者1例。结论CT及超声检查对肋软骨骨折有一定诊断价值。     

HIP1基因沉默对人前列腺癌PC-3细胞增殖的影响

目的研究HIP1基因沉默对人前列腺癌PC-3细胞增殖的影响。方法构建靶向HIP1的shRNA表达载体pSilence-shHIP1,应用脂质体转染到PC-3细胞,RT-PCR检测HIP1基因沉默效果,Western blotting确认有效作用靶点。通过细胞划痕实验和细胞生长曲线研究HIP1基因对PC-3细胞增殖的影响。结果转染PC-3细胞后,沉默HIP1基因效率达83%(P<0.01);Western blotting证实该基因片段为抑制HIP1的有效作用靶点。细胞划痕实验和生长曲线显示HIP1基因沉默可抑制PC-3细胞的增殖。结论 pSilence-shHIP1表达载体可特异性地抑制HIP1基因的表达,沉默HIP1基因可抑制PC-3细胞增殖和迁移。     

+Gz暴露对中枢神经系统的影响

重复暴露于高G值后,脑内的血流变学及血氧含量、离子平衡等一系列生理过程发生改变,在此基础上激发了相关基因的表达,包括IL- 1,TNF ,c- fos, c- jun,HSP70,NGF等,它们均参与了 +Gz所诱发的全脑缺血性损伤的病理生理进程,同时也引起形态结构的改变。     

羊睾丸提取液对小鼠受损睾丸间质细胞一氧化氮合酶活性的影响

许多物理因素、化学因素以及某些药物和毒物等均可引起睾丸损伤，导致男性不育。近年来，对受损睾丸间质细胞一氧化氮合酶（NOS）与生殖之间的关系报道甚多，如刘明毅等发现铅会直接作用在间质细胞，通过抑制间质细胞NOS活性而导致睾酮的产量减少，造成精子数量明显降低，影响生育能力；Ruffoli等发现受损睾丸间质细胞NOS活性的降低直接引起雄激素合成与分泌的降低。然而对受损睾丸NOS的保护及修复研究尚少报道。     

生活方式及职业与男性不育

男性不育发病率逐年提高已是不争的事实。有研究表明,在过去的50年中正常男子的精子密度平均减少40％～50％,究其原因十分复杂,其中不良生活方式和有害因素接触性职业,与男性不育的相关性已成为学术界和公众所关注的一项新的社会热点问题。各种因素通过直接或间接的方式作用于人体,从而损害男性生殖系统,对男性生殖健康造成了极大的影响,最终导致男性生育力下降,甚至不育。本文就常见不良生活方式和有害因素接触性职业对男性生育的影响进行综述,将有利于男性不育症的诊断、治疗和预防。     

做好基础医学教学工作的思考与探索

基础医学是研究人的生命和疾病现象的本质及其规律的自然科学。本文从培养学生学习兴趣,引导其主动学习的积极性;熟悉教学大纲和授课对象,做到因材施教;运用教学技巧,提高课堂讲授效果;适时评价和反馈矫正,保证教学质量;育人与传授知识一体化,实现教书育人5方面;论述了做好基础医学教学工作的体会。     

创新师德文化载体,深化教风、党风廉政建设实践

党的十六大报告中明确指出:坚持教育创新,必须加强教师队伍建设,提高教师师德和业务水平.教育成为提高全民族的素质的关键所在,教师是实现教育功能的主体,师德的优劣将直接关系到国家的未来.我们在对传统师德继承、发扬的基础上不断地发展、创新,使师德建设能适应时代要求,真正做到与时俱进.     

氯化钴对人卵巢癌SKOV3细胞顺铂敏感性的影响

目的：观察氯化钴（CoCl₂）作用于人卵巢癌SKOV3细胞株后对SKOV3细胞顺铂敏感性的影响,并阐述其可能机制。方法：体外培养SKOV3细胞株,随机分为对照组、CoCl₂组、顺铂（DDP）组和CoCl₂联用DDP （联合）组,CoCl₂组细胞以200 μmol·L^-1 CoCl₂作用4 h后换普通细胞培养基培养20 h,DDP组细胞以含10 mg·L^-1 DDP的细胞培养基培养24 h,联合组细胞以200 μmol·L^-1 CoCl₂作用4 h后更换含10 mg·L^-1 DDP的细胞培养基继续培养20 h。MTT法检测各组细胞存活率,免疫荧光法检测各组细胞中低氧诱导因子1α（HIF-1α）和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）阳性表达强度,Rhod 2-AM荧光探针检测各组细胞线粒体钙离子（Ca²⁺）水平,免疫蛋白印迹（Western blotting）法观察凋亡相关蛋白细胞色素C （cyto C）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（caspase3）和活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（cleaved caspase3）蛋白表达水平,Muse^®凋亡试剂盒检测各组细胞凋亡率。结果：与对照组比较,CoCl₂组细胞存活率无明显变化（P>0.05）,其余2组细胞存活率明显下降（P<0.05）;且联合组高于DDP组（P<0.05）。与对照组比较,CoCl₂组和联合组细胞中HIF-1α阳性表达强度明显增强（P<0.05）;DDP组和联合组细胞中iNOS阳性表达强度明显增强（P<0.05）。与对照组比较,DDP组和联合组细胞Ca²⁺水平升高（P<0.05）;且DDP组高于联合组（P<0.05）。与对照组比较,CoCl₂组细胞中cyto C、caspase3和cleaved caspase3蛋白表达水平无明显变化（P>0.05）,DDP组细胞中cyto C、caspase3和cleaved caspase3蛋白表达水平明显升高（P<0.05）;且联合组低于DDP组（P<0.05）。与对照组比较,DDP组细胞凋亡率明显升高（P<0.05）;联合组细胞凋亡率较DDP组降低（P<0.05）。结论：CoCl₂可以通过抑制DDP诱导的人卵巢癌SKOV3细胞株iNOS表达增强来减少线粒体途径凋亡的发生,降低其顺铂敏感性。