暴发性1型糖尿病的发病机制

1型糖尿病是糖尿病一种分型,在所有糖尿病中占10%左右,其发病机制主要是胰岛β细胞受到严重破坏造成胰岛素分泌不足。依照WHO制定的分型标准,1型糖尿病主要分为自身免疫性(1A)糖尿病和特发性(1B)糖尿病。暴发性1型糖尿病临床发病突然,胰岛素会在很短时间内严重缺乏而造成机体代谢异常紊乱,是特发性1型糖尿病中的一个新亚型。该病和以往的自身免疫性1型糖尿病在临床表现上是有所不同,同时缺乏自身免疫表现。当前,临床上对其发病机制进行了大量研究,本文针对暴发性1型糖尿病临床流行病学、发病机制的研究进行综述,以期提升临床医生对该病的认识,为临床治疗提供一定参考。     

不同剂量氯胺酮用于小儿麻醉前效果观察

目的分析小儿术前应用氯胺酮的最佳剂量,为临床提供参考。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级择期行外科手术患儿30例,体质量7~12kg,随机分为3组:A组术前给予氯胺酮8mg/kg、咪达唑仑0.5mg/kg,B组给予氯胺酮9mg/kg、咪达唑仑0.5 mg/kg,C组给予氯胺酮10 mg/kg、咪达唑仑0.5 mg/kg,均于术前30 min口服,评估术前用药后对患儿镇静、情绪状态、与父母分离和静脉穿刺时行为的影响及术后神经行为的变化。结果 3组手术时间比较无显著性差异(P0.05),C组显效最快,A组显效最慢,B组介于两者之间;A组苏醒时间长于C组和B组(P均0.05);B组镇静、止痛效果与C组相近,但B组不良反应发生率低于C组。结论氯胺酮9 mg/kg是较理想的小儿术前用药。     

米索前列醇在妇产科流产患者中的应用分析

目的对米索前列醇在妇产科流产中的临床应用进行分析和研究[1]。方法对我院所接收的50人工流产患者的临床资料进行回顾性分析。结果在妇科流产中应用米索前列醇可以有效的减少并发症的发生,从而大大降低了对患者造成的伤害。结论在术前1小时内让患者服用米索前列醇能够起到很好的软化和扩张作用,同时对提高手术的成功率也是非常有利的[2]。     

基于地理信息系统的一起腺病毒感染暴发疫情的调查处置

目的 分析南宁市武鸣区一起腺病毒感染的流行病学特征和空间分布特点，为预防腺病毒疫情暴发提供科学依据。方法 采用统一的流行病学个案调查表对病例进行一对一调查，使用地理信息系统（GIS）技术对疫情的空间分布和聚集情况进行探究，通过核密度和全局莫兰指数（Moran's I）分析该起疫情的空间流行分布特征。结果 此次疫情共228例儿童感染腺病毒，无重症以及死亡病例。感染者年龄主要为5~9岁，发病时间集中在2019年7月28日-8月4日。临床表现主要为发热、咳嗽、咽部充血与扁桃体肿大。Moran's I Z值为3.76（P<0.05），提示腺病毒感染患者空间分布上具有较强的空间聚集性，核密度分析显示此次疫情感染患儿在全区范围内分布。结论 暑假期间具有较强的人口流动性，应警惕疫情的大范围扩散。家长带儿童到公共场所游玩时，需要加强自身安全意识，养成良好的卫生习惯。使用空间分析能够全面、直观地展现疫情发病的聚集区域，为疫情防控提供科学的参考依据。     

评价一次性使用输血器具用尼龙血液过滤网过滤性能的新方法

建立一种使用240μm和160μm的标准粒子溶液评价尼龙血液过滤网过滤性能新方法,代替传统人体血液的评价方法。并通过试验证实,用该方法评价过滤网的过滤性能具有良好的重复性,操作简便、试验材料可得性强、避免因使用血液带来的安全隐患等优点。可用于尼龙血液过滤网和输血器生产的过程控制。     

浅谈应用中西医辨证法护理盆腔炎患者的体会

盆腔炎病程一般较长,易受外界因素影响,反复发作,临床上西医应用抗生素,中医采用辨证论治应用中药口服和中药灌肠治疗盆腔炎。护理过程中以人为本,辩证施护,可以为病人提供安全、放心、满意的优质服务。     

依那普利及波生坦对糖尿病肾病大鼠干预作用的初步研究

目的　探讨依那普利和波生坦对糖尿病肾病 (DN)的治疗作用。　方法　Wistar大鼠摘除右肾后 ,静脉注射链脲佐菌素致成糖尿病模型鼠 ,分为 4组 :糖尿病模型 (Veh)组 (给缓冲液 ) ;波生坦干预 (Bos)组 (10 0mg·kg-1·d-1) ;依那普利干预 (Ena)组 (10mg·kg-1·d-1) ;波生坦及依那普利联合干预 (Bos Ena)组 (两药剂量同上 )。尚设单肾对照组 (静脉注射缓冲液 )。每组大鼠 6只。 2 0周时测量体重、血压、血糖及 2 4h尿蛋白定量 ,处死大鼠 ,取左肾称重 ,用RT PCR及免疫组化法检测肾组织中Ⅰ型胶原 (CⅠ)、Ⅳ型胶原 (CⅣ)、转化生长因子 β1(TGF β1)、纤溶酶原激活剂抑制物 1(PAI 1)及金属蛋白酶组织抑制物 1(TIMP 1)的mRNA及蛋白质表达。　结果　与对照组相比 ,Veh组大鼠平均动脉压、血糖、尿蛋白定量及肾重 /体重比值均显著上升 (P <0 0 5 ) ,肾组织的CⅠ 、CⅣ 、TGF β1、PAI 1及TIMP 1的mRNA及蛋白质表达均显著上调 (P <0 0 5 )。Bos、Ena及两药联合治疗后 ,上述上调指标除血糖外均显著抑制 (P <0 0 5 ) ,而 3组间抑制率差异无显著意义 (P >0 0 5 )。　结论　无论非选择性内皮素 1受体拮抗剂Bos或血管紧张素转换酶抑制剂Ena,对DN均具有肯定疗效 ;两药可能通过下调肾组织中TGF β1、PAI 1及TIMP 1表