排序方式: 共有23条查询结果,搜索用时 0 毫秒
21.
目的 建立玉叶金花总皂苷指纹图谱,并进行其肝保护作用的谱效关系研究。方法 取不同产地的玉叶金花药材,以75%乙醇为溶剂,制备10批玉叶金花总皂苷。采用高效液相色谱法测定,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》绘制10批玉叶金花总皂苷的指纹图谱,并进行相似度评价、共有峰指认。采用同一高效液相色谱法,测定其中5种三萜皂苷类成分(mussaendoside H、mussaendoside U、mussaglaoside C、mussaendoside G、mussaendoside O)的含量。以四氯化碳致急性肝损伤小鼠模型考察玉叶金花总皂苷的肝保护作用,并通过灰色关联度分析法进行谱效关系研究。结果 10批玉叶金花总皂苷共有11个共有峰,指认了其中5个,分别为mussaendoside H(3号峰)、mussaendoside U(7号峰)、mussaglaoside C(8号峰)、mussaendoside G(9号峰)、mussaendoside O(11号峰);10批样品的相似度为0.940~0.991。mussaendoside H、mussaendoside U、mu... 相似文献
22.
目的 建立网络鸡血藤根药材的质量标准。方法 对药材样品进行性状鉴别,对其横切面和粉末进行显微鉴别;按2020年版《中国药典(四部)》方法测定药材样品水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物的含量;采用薄层色谱(TLC)法对药材样品进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定药材中芒柄花素含量,色谱柱为RP-18 Endcapped柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(32︰68,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为249 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果 药材样品粉末显微特征明显,专属性好。水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物平均含量分别为7.01%,3.39%,0.31%,16.45%。TLC图斑点清晰,分离度和专属性好。芒柄花素质量浓度在4.94~98.70μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为99.46%,RSD为1.51%(n=6)。结论 建立的标准可用于网络鸡血藤根药材的质量控制。 相似文献
23.
目的建立九里香药材中脱水长叶九里香内酯的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用Agilent EsclipeXDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),流速1 mL.min-1,检测波长332 nm,柱温25℃。结果脱水长叶九里香内酯进样浓度在20.72~207.2μg.mL-1内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8);其平均回收率为98.41%,RSD为1.65%(n=6)。结论本法简便易行,重复性好,可用于九里香药材中脱水长叶九里香内酯的含量测定。 相似文献