中国仓鼠卵巢MTⅡ cDNA的体外诱变及其变种克隆的筛选

用亚硫酸钠对中国仓鼠卵细胞金属硫蛋白Ⅱ（ＣＨＯＭＴⅡ）的编码序列进行体外诱变,将变异ＤＮＡ在大肠杆菌ＢＤ１５２８（ｕｎｇ－）中扩增,使ＭＴⅡ编码序列中ＣＧ碱基对被ＴＡ碱基对置换。从１０６个ＭＴⅡ变种克隆中发现了１２个新变种,其中１０个变种的变异导致了１～３个氨基酸残基的改变。１７个点突变中的１１个使半胱氨酸转变成酪氨酸。这些变异可能对ＭＴⅡ结合金属的能力和抗原性等生物学性质产生影响。     

膳食脂肪对F344大鼠机体的影响

膳食脂肪对人体的利弊日益受到人们关注,为进一步探讨脂肪对机体的影响,我们用动物脂肪喂饲F₃₄₄大鼠进行了本试验.     

人胎肝、正常成人肝、肝癌及鼠肝金属硫蛋白的研究比较

分别从人胎肝、正常成人肝、肝癌及鼠肝分离得到金属硫蛋白两个亚型（MT－1，MT－2），研究发现鼠肝MT含量最高1．1～1.45mg／克肝重，其次人胎肝1．0～1．3mg／克肝重，正常成人肝MT为1．13mg／克肝重，而肝癌含量最低56μg／克肝重。氨基酸成份分析表明，四种不同来源MT分子中半胱氨酸约占1／3，未发现有芳香族氨基酸。人胎肝MT的抗血清与其他三科来源MT均有交叉反应。并对金属结合能力进行测定。     

B型超声应用“胃快速显像液”的诊断价值

胃超声增液为中药制剂,具有行气化湿排气去泡、消除粘液之功能,用于胃超声检查,在服后1～5min即给清楚显示胃壁各组织层次的病理改变,图像清晰,分辨力高,显像稳定。本文将应用“显像”检查50例胃部疾病的具体内容介绍如下。使用仪器ECHO CAMEh8ACS,日本产阿劳卡SSD-260型线阵的超声显像仪,探头频率为3.5Hz,检查前禁食水12h,按四步手法进行。①空腹仰卧位纵切检查首先剑下纵切稍向左侧移动探头.肥胖者深吸气、屏气在心脏后方,肝左叶后方,腹动脉前方,见     

精制蝮蛇抗栓酶对大鼠的围产期毒性探讨

精制蝮蛇抗栓酶对大鼠的围产期毒性探讨李学娟，张莲英，李云，薄志坚，刘君精制蝮蛇抗栓酶为中国医科大学郝文学教授研制的蛇毒制剂，制成冲剂口服，无毒副作用。我们用Ｗｉｓｔａｒ大鼠对其作了喂饲染毒的围产期毒性试验。试验用孕鼠６０只，设二个剂量组与阴性对照组，...     

县区级疾病预防控制机构消毒专业检测能力调查

目的全面掌握县区疾病预防控制机构消毒相关专业人员业务素质与技术能力情况,以便有针对性地开展业务培训与技术考核,提高消毒检测工作能力,促进规范化建设。方法采用问卷调查、现场观察与资料调阅等方法进行。结果县区疾控专业人员能掌握一般消毒监测知识与技能,但知识与技术更新不及时,实验室管理及消毒检测能力有待提高。结论应加强队伍建设,提高人员素质;以内部奖惩为动力,促进技术能力的提高;以外部资质考核推动内部管理水平的提高。     

子宫颈喷淋管用于人工流产术止痛

子宫颈喷淋管用于人工流产术止痛周琦赵友萍郭燕玲洪玉凤李凤茹张莲英柏文凤吴明辉范慧民目前，在人工流产负压吸引术中，一般不采用麻醉药或镇痛药，大多数受术者均有不同程度的下腹痛或出现人工流产综合征。我们利用自行设计的子宫颈喷淋管行局部浸润麻醉，降低了人工流...     

黄蘑多糖蛋白的抗肿瘤作用

黄蘑多糖蛋白的抗肿瘤作用曹瑞敏,吴珊,王志才,赵忠伟,马岩,李玉林(白求恩医科大学基础医学院长春130021)刘树敏,张莲英(长春中医学院130021)市售黄蘑(元蘑)是担子菌亚门,伞菌目侧耳科中侧耳属Pleurotusostreatus(Jaeq.:Fr。)Quel.和亚侧耳属Hohenbuehelzaserotina(Schard.:Fr。)Sing,的子实体,外观极为相似,只有镜下才可见亚侧耳子实层上有囊状体￣[1].黄蘑是味美、芳香、营养丰富的野生食用菌,可入药。民间用其酒浸液治疗腰腿....     

规范稳定性二氧化氯的检测的方法和制定质量标准必要性探讨

1二氧化氯检测方法和质量标准概况 稳定性二氧化氯的检测方法和质量标准，是鉴定和评价产品质量的重要手段和依据，也是卫生监督机构和执法人员的必备工具和执法武器．     

pEGFP-N1-ZIP2真核表达载体的构建及对人T淋巴和单核细胞系锌转运体基因表达的影响

目的构建pEGFP-N1-ZIP2真核表达载体,观察其在人T淋巴细胞系Jurkat-E6-1和人单核细胞细胞系THP-1中的表达,并检测ZIP2在两种细胞系中过表达及其对其他锌转运体的影响。方法利用外周血经RT-PCR扩增获得人ZIP2 cDNA序列,将其与pEGFP-N1定向连接,构建完成转染细胞48 h后,通过RT-PCR检测ZIP2过表达情况,并检测ZIP1、ZIP6、ZIP8、ZIP10、ZnT1、ZnT5等锌转运体表达变化。结果经过双酶切鉴定以及测序结果显示目的基因大小、插入方向均正确。在Jurkat-E6-1细胞中,ZIP2过表达使ZnT-1表达显著降低(P<0.05),但在THP-1细胞中,ZIP2过表达对其他锌转运体表达没有显著影响。结论成功构建pEGFP-N1-ZIP2真核表达载体,瞬时转染Jurkat-E6-1细胞和THP-1细胞,Jurkat-E6-1细胞中ZIP2过表达使ZnT1表达下调,而THP-1细胞中ZIP2过表达并未对选定的其他锌转运体产生显著影响,两种不同的免疫细胞系中ZIP2过表达对锌转运体家族其他成员影响表现出差异。