毛细管气相色谱法测定血清非洛地平浓度

采用毛细管气相色谱电子捕获检测器，以尼群地平为内标物质，对人血清中非洛地平的测定方法进行了初步的研究。实验结果，样品与内标的峰高比（Ｈｓ／Ｈｉ）同样品浓度间线性良好，线性范围０．５～４０ｎｇ·ｍｌ－１，回归方程Ｃ＝７．５７６Ｈｓ／Ｈｉ－０．０４３２，ｒ＝０．９９８９。最低检测限０．４ｎｇ·ｍｌ－１（信噪比３∶１）；精密度试验，日内误差ＲＳＤ＜６．３％，日间误差ＲＳＤ＜７．５％；方法平均回收率为８０．４％。结果显示，本法适于血清中非洛地平原形药物的测定。     

不同品牌蛋白沉淀板对人血浆中霉酚酸含量测定结果比较

目的： 利用超高效液相色谱-串联质谱法,比较不同品牌（赛默飞和岛津）的蛋白沉淀板测定人血浆霉酚酸的效果。方法： 含霉酚酸的血浆样本经分别2种蛋白沉淀板进行前处理,以霉酚酸-d3为内标,采用Acquity UPLC^© BEH-C₁₈柱（2.1 mm×50 mm,1.7 μm）分离,流动相包括水（含0.1%甲酸,2 mmol·L^-1醋酸铵,V/V）和乙腈（含0.1%甲酸,V/V）,梯度洗脱,流速0.2 mL·min^-1。正离子检测模式（+ESI）下,采用多离子反应监测（MRM）模式进行分析,霉酚酸的离子对为m/z 321.2-207.1,内标的离子对为324.0-210.0。比较各蛋白沉淀板的准确度、精密度、基质效应、提取回收率等指标。结果： 霉酚酸的线性范围为0.312 5~20 μg·mL^-1,定量下限为0.312 5 μg·mL^-1。各品牌的蛋白沉淀板所获得的准确度、精密度、基质效应和提取回收率均符合要求。结论： 这2种蛋白沉淀板操作简便、快速、准确、且精密度良好,方法学考察结果没有显著性差异,均适用于人血浆中霉酚酸的分析,可用于临床治疗药物监测。     

合理应用维生素类药物

维生素是人类维持正常机体代谢所必需的物质。随着人们生活水平的提高和保健意识的增强,维生素类产品的使用愈来愈广泛和频繁。殊不知维生素摄入过量亦会给人体健康带来负面效应。因此,广大中老年朋友有必要正确认识维生素。 维生素作为药品,主要用途     

药物所致急性肾功能衰竭27例分析

目的:了解我院急性肾功能衰竭的临床表现和危险因素,提高药物相关性肾衰竭的预防水平.方法:回顾性分析我院2007年8月～2009年4月27例致急性肾衰竭的主要药物、临床表现和危险因素.结果:27例药物所致急性肾功能衰竭中,＞60岁的患者8例占29.62%,男5例,女3例.引起急性肾损害相关的主要药物为非甾体类抗炎药(11...     

重组人肿瘤坏死因子α突变体11a的Ⅰ期临床药代动力学

目的在肿瘤患者中观察重组人肿瘤坏死因子α突变体rhTNF-αD11a的药代动力学.方法在单次肌内注射160×104 U和240×104 U及连续肌内注射160×104U,qd×7d后,用ELISA法测定其抗原浓度.结果方法学检验表明,灵敏度、特异性、线性、线性范围、精密度和回收率均符合要求.肌注0.5 h后血清浓度显著高于内源水平(P≤0.05～0.001),24 h后多数患者恢复至药前水平.Cmax和AUC随剂量增高,平均Cmax分别为10.5和14.7 pg-eq·mL-1,AUC分别为50.1和106.1 pg-eq·h·mL-1,但无统计学差异.Tmax随剂量有延长趋势.连续注射7次后浓度明显低于首次注射(P＜0.05).蓄积因子(AUC第7次/AUC第1次)为0.65.结论在研究剂量范围内单次肌内注射药代动力学近似线性,连续注射后药物浓度呈降低趋势.     

基于网络药理学探讨甘露消毒汤治疗新型冠状病毒肺炎的作用机制

目的:基于网络药理学的研究方法,探讨甘露消毒汤治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的可能机制.方法:采用SPSS Clementine 12.0软件对甘露消毒汤中所有药材的性味归经进行网络关联规则分析;通过中药系统药理学数据库和分析平台、中药系统药理学成分分析平台、中医药综合数据库等数据库,获取甘露消毒汤的活性成分...     

NFAT调控的基因表达作为移植后他克莫司药效学标志物的研究

目的:评价活化T细胞核因子(nuclear factor of activated T cells,NFAT)调控的白介素-2(interleukin-2,IL-2)、γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony stimu...     

高效液相色谱法同时测定复方双嘧达莫3组分含量及释放度

目的：建立高效液相色谱法同时测定复方双嘧达莫缓释胶囊中的有效成分双嘧达莫、阿司匹林、以及杂质水杨酸的质控方法，并考察了双嘧达莫体外释放度。方法：色谱柱：Kromasil—C18（250mm×．6mm,5μm）；流动相：甲醇-三乙胺-磷酸缓冲液（pH2．78）-乙腈（15：60：25）；流速：0．7mL·min^-1；检测波长：230nm；柱温：30℃。结果：双嘧达莫、阿司匹林和水杨酸分别在9．05～181．00mg·L^-1，1．68～33．60mg·L^-1，1．55～31．00mg·L^-1范围内、质量浓度与色谱峰面积呈良好线性关系（r=0．9999，n=7），回收率分别为98．8％，100．5％，99．0％；精密度测定RSD小于1．07％。双嘧达莫在1，2，4，8h体外释放度控制在10％～30％，30％～55％，55％～75％，75％以上，阿司匹林在1h体外释放度为75．9％，水杨酸的含量为0．8％，均符合药厂标准。结论：该方法准确、简便、快捷，可用于控制该复方缓释制剂的质量。     

1例起搏器围术期抗凝治疗病例分析及文献复习

目的:探讨长期服用华法林患者起搏器围术期抗凝治疗策略。方法:通过1例长期服用华法林患者起搏器围术期的抗凝治疗方案调整,结合最新国际相关临床使用指南和治疗进展,总结、分析围术期华法林抗凝治疗的选择。结果与结论:血栓栓塞风险高危者,可不停用华法林或以低分子肝素桥接,血栓栓塞风险低危或中危者,可以停用华法林,不以低分子肝素桥接。医生和药师需权衡患者出血和血栓风险决定起搏器围术期的抗凝方案。