环氧化酶-2特异性抑制剂筛选模型的研究

佛波酯诱导静息IH 3T3细胞建立炎症模型，以GAPDH为内标，地塞米松为阳性药物，运用半定量RT-PCR技术，初步建立环氧化酶-2（COX-2）基因转录调控药物筛选模型。RIA法测定Rofecoxib对COX-1酶的作用，并与其对COX-2酶的抑制作用相比较，得到IC50(COX-2)/IC50(COX-1)为0.003，完善在蛋白质水平上筛选COX-2特异性抑制剂的模型。     

节育器误置膀胱一例

节育器误置膀胱一例福建省漳州市医院［３６３０００］张玉彬，黄健瑄【病例】女，２６岁。因放置节育器１０个月、排尿困难半个月，于１９９４年５月２０日就诊于乡卫生院。Ｂ超检查宫内未见节育器，膀胱内有小结石。Ｘ线透视：盆腔内见有节育器。行取器术，未成功。复查...     

产科弥漫性血管内凝血14例临床分析

产科弥漫性血管内凝血１４例临床分析黄健瑄，张玉彬３６３０００福建省漳州市医院弥漫性血管内凝血（ＤＩＣ）是许多疾病过程中的一种病理状态，在某些致病因素作用下发生的广泛的血管内凝血。产科的ＤＩＣ是产前产后出血的重要原因之一，病情凶险，变化迅速，严重危及母...     

出血性输卵管炎32例临床分析

出血性输卵管炎是因输卵管炎症在输卵管间质层引起出血 ,血液突破粘膜上皮进入管腔 ,并由伞端流入腹腔 ,引起剧烈腹痛和腹腔内出血为主要症状的一种急腹症。我院 1988年 1月— 1999年 12月共收治 32例出血性输卵管炎 ,报告如下。1　临床资料1.1一般资料　本组共 32例 ,患者年龄 2 3～ 45岁 ,平均30 .3岁。孕1产0 6例 ,其余 2 6例为经产妇。 18例有人工流产史 ,其中 10例近 2个月内有人工流产及上、取节育器等宫腔操作史 ;6例有剖宫产史。1.2临床表现　 32例均有突发性下腹痛 ,多数开始于一侧或整个下腹部。伴有肛门坠胀感 13例 ,不规则阴道…     

13例HELLP综合征的诊治分析

HELLP综合征是妊娠期高血压病的严重并发症，本病以溶血、肝酶升高及血小板减少为特点，常危及母儿生命。HELLP综合征的发病率为0．2％-0．6％，多发生于重度妊娠期高血压病。在重度妊娠期高血压病中4％～16％的患者发生该病。一旦发生HELLP综合征，孕妇病死率为3．4％～24．2％，围生儿死亡发生率为7．7％-60．0％。     

妊娠期急性脂肪肝19例诊治分析

妊娠期急性脂肪肝（AFLP）是发生在妊娠晚期的一种特有的致命性疾病,其主要的病变为肝脏脂肪变性,常伴有多脏器损害,起病急,病情进展快,极为凶险,预后差,如对AFLP的早期症状和体征认识不足,延误了诊断,可造成母婴死亡,     

食淀粉乳杆菌淀粉酶基因在E.coli中的克隆表达

以食淀粉乳杆菌(Lactobacillus amylovorus)总DNA为模板,通过PCR扩增得到约1.3kb的α-淀粉酶基因保守区片段amyC。经双酶切插入到表达载体pET-32a的NcoI和NotI之间,转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株。经IPTG诱导表达后,发酵液淀粉酶总活性为3 623 u/L,培养液上清和细胞破碎液上清均有淀粉酶活性,分别为3.3 u/mL和14.1 u/mL。破碎上清经镍柱纯化后,得到单一的目的条带,纯化蛋白的比活力为26.9 u/mg蛋白,比纯化前(3.9 u/mg蛋白)提高了大约7倍。     

胞红蛋白在CHO细胞中的表达及其抗氧化活性研究

构建胞红蛋白(Cytoglobin,CYGB)真核表达载体,并在CHO细胞中进行表达。通过PCR技术扩增了CYGB基因序列,并将CYGB基因序列定向插入pcDNA3.1(+)表达载体中,构建了pcDNA3.1-CYGB真核表达载体。将重组表达载体pcDNA3.1-CYGB转染CHO细胞,经G418筛选出阳性细胞株。培养、收集细胞,提取细胞总蛋白,经Western Bloting鉴定证明CYGB表达。通过H2O2(800μmol/L)诱导的氧化应激损伤实验,检验CYGB的抗氧化活性,与对照组相比,CYGB表达细胞株提高了细胞内超氧化物酶(SOD)的活力,显著的提高了细胞在H2O2诱导的氧化应激下的存活率。研究结果表明,真核表达载体pcDNA3.1-CYGB构建成功,CYGB在真核细胞CHO中成功表达。     

新蒽环类抗生素变活霉素小组分的分离和结构测定

从无活性链霉菌1254经诱变所获变株113的发酵液中,除变活霉素A外,还分离得到四种小组分,变活霉素B、C、D及7—脱氧变活霉酮A。基于光谱及质谱证据,它们的结构阐明如式(1)所示。它们均对某些革兰氏阳性菌有抑制作用,其中变活霉素C还对小鼠红细胞白血病的生长有诱导分化和抑制作用。 通过变活霉素B、C、D的CD谱与柔红霉素,柔红霉酮、变活霉索A及变活霉酮A_2的CD谱比较以及NOE差谱的研究确定变活霉素B、C、D的“A”环与变活霉素A的“A”环立体化学相同,亦为7S、9R。“A”环呈半椅式构象,C_9在蒽醌环平面上方。