穿透性胎盘植入15临床分析

目的：探讨穿透性胎盘植入的临床表现、诊治方法,对孕产妇的危害及防治。方法：回顾性分析2010年8月至2014年8月收治的15例穿透性胎盘植入临床资料。结果：15例患者均行手术治疗,经术中探查及术后病理检查确诊为穿透性胎盘植入,8例术前彩超及MRI 诊断胎盘植入。全子宫切除12例,子宫局部切除加子宫成型术3例,膀胱部分切除及修补5例。15例均为经产妇,最少孕1次,最多孕产10次,有剖宫产史8例,子宫肌瘤剔除术后3例。合并中央型前置胎盘9例,膀胱植入4例,子宫破裂4例。15例均发生产后出血,出血量1500～8500 mL不等。15例孕妇无一例死亡,新生儿活产10例,窒息3例,胎死宫内5例。结论：对有多孕多产史、人流史、剖宫产史等高危因素,孕期应行彩超及MRI排除胎盘植入。避免多次流产、刮宫、引产,严格掌握剖宫产指征,降低剖宫产率是预防胎盘植入的重要措施。对孕期突发性持续性腹痛,应考虑穿透性胎盘植入并子宫破裂可能。穿透性胎盘植入早期正确诊断,充分的术前准备,及时剖宫产手术是取得良好围产期结局的关键。     

基因工程菌CTB2的固定化及其制备L—苯丙氨酸的研究

对以卡拉胶为载体固定化基因工程菌ＣＴＢ２制备Ｌ－苯丙氨酸进行了研究。比较了固定化细胞的最适温度和最适ＰＨ,考察了该固定化细胞的柱以应特性以及产物Ｌ－苯丙氨酸的分离方法。结果表明,固定化细胞的最适温度为３０℃,最ＰＨ为７．０,柱反应最佳空时速度ＳＶ＝０．１９ｈ＾－１底转化率为２０％,固定化酶半衰期大于３０ｄ。     

小切口阑尾切除术的临床应用

阑尾切除术是基层医院最常见的手术，因病员多，个体差异大手术并发症多等原因，而成为临床讨论较多的手术之一。我结合2005年6月-2006年12月在本院行小切口阑尾切除术的临床资料，对于此手术方式的优点及适应症作一总结。     

苹果酸脱氢酶的克隆、表达与生物活性的研究

根据大肠杆菌DNA中苹果酸脱氢酶的序列合成上下游引物,以大肠杆菌E．coli DH5α基因组为模板通过PCR扩增得到苹果酸脱氢酶的基因,将该基因与表达载体pET28a连接构建重组子,将该重组子转化入大肠杆菌E．coli BL21构建工程菌,通过IPTG诱导表达苹果酸脱氢酶,并初步测定了该菌株拆分DL—苹果酸的能力。     

甲型H1N1流感病毒性肺炎的影像学表现

目的:回顾性讨论12例甲型H1N1流感病毒性肺炎患者的胸部X线和CT表现特征。方法:经临床证实的甲型H1N1流感病毒性肺炎病例12例,男8例,女4例,年龄范围6~51岁,平均年龄21岁。所有患者在发病后1周内均行胸部X线检查及胸部CT扫描。结果:本组病例中,出现临床症状1~4天胸片像表现为阳性者10例,占83%;4~8天胸片像上为阳性者2例,占17%。多数患者的病灶多发。进展期病变发展迅速,常累及多部位及双肺。好转期一般在7~14天。结论:甲型H1N1流感病毒性肺炎主要影像学表现为:①病变位于肺的外周多,多部位受累,双肺各叶均可发生,以双肺下叶为著;②病变多发,大小不等;③早期最常见的影像学表现为斑片状磨玻璃影;④病变变化迅速。     

公共卫生教育国际化的研究与实践

新型冠状病毒疫情的暴发给全球公共卫生带来了极大的挑战,因此培养高层次、复合型的公共卫生人才对于壮大公共卫生力量具有重要意义。本文概述我国公共卫生人才培养的现况与挑战,提出我国对新时代公共卫生人才的培养需求。高校承担着培养新时代公共卫生人才的重担,对于公共卫生系统的建设至关重要。结合公共卫生教育实践,介绍复旦大学公共卫生教育实践和公共卫生博士（DrPH）学位项目。

     

Akt在心血管疾病中的调控作用

哺乳动物丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Akt（也称为蛋白激酶B或PKB）包含3种结构相似的同型异构体Akt1、Akt2和Akt3（或PKBα/β/γ）。Akt/PKB能广泛调控细胞增殖、存活、生长、迁移和侵袭等多种生理功能。Akt不仅调节生物体的发育和代谢过程,而且还介导癌症和心血管疾病。有研究表明,Akt通过上调Bcl-2和Bcl-x活性或抑制Foxo3和GSK3β蛋白活性促进细胞存活;通过一氧化氮(NO)和基质金属蛋白酶（MMPs）刺激细胞增殖和迁移;而且,Akt还能促进血管内皮生长因子（VEGF）分泌并介导内皮细胞一氧化氮合酶(eNOS)磷酸化过程。因此,Akt可能在许多心血管病理过程中均发挥重要作用。本文总结了近些年关于Akt与心肌肥厚、动脉粥样硬化、血管重塑和动脉瘤关系的研究,以全面论述Akt在心血管疾病中的功能。     

胞红蛋白在CHO细胞中的表达及其抗氧化活性研究

构建胞红蛋白(Cytoglobin,CYGB)真核表达载体,并在CHO细胞中进行表达。通过PCR技术扩增了CYGB基因序列,并将CYGB基因序列定向插入pcDNA3.1(+)表达载体中,构建了pcDNA3.1-CYGB真核表达载体。将重组表达载体pcDNA3.1-CYGB转染CHO细胞,经G418筛选出阳性细胞株。培养、收集细胞,提取细胞总蛋白,经Western Bloting鉴定证明CYGB表达。通过H2O2(800μmol/L)诱导的氧化应激损伤实验,检验CYGB的抗氧化活性,与对照组相比,CYGB表达细胞株提高了细胞内超氧化物酶(SOD)的活力,显著的提高了细胞在H2O2诱导的氧化应激下的存活率。研究结果表明,真核表达载体pcDNA3.1-CYGB构建成功,CYGB在真核细胞CHO中成功表达。     

食淀粉乳杆菌淀粉酶基因在E.coli中的克隆表达

以食淀粉乳杆菌(Lactobacillus amylovorus)总DNA为模板,通过PCR扩增得到约1.3kb的α-淀粉酶基因保守区片段amyC。经双酶切插入到表达载体pET-32a的NcoI和NotI之间,转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株。经IPTG诱导表达后,发酵液淀粉酶总活性为3 623 u/L,培养液上清和细胞破碎液上清均有淀粉酶活性,分别为3.3 u/mL和14.1 u/mL。破碎上清经镍柱纯化后,得到单一的目的条带,纯化蛋白的比活力为26.9 u/mg蛋白,比纯化前(3.9 u/mg蛋白)提高了大约7倍。