妊娠期血小板减少86例临床分析

妊娠并发血小板减少（GT）可由多种内科并发症和妊娠并发症引起，对孕妇及胎儿生命构成威胁．如果处理不当，会导致产后出血、新生儿颅内出血等严重后果。我们通过回顾性分析我院妊娠并发血小板减少患者临床资料，探讨妊娠并发血小板减少的有关原因，并研究针对孕妇的相应处理方法。     

保妇康栓治疗老年性阴道炎120例临床分析

以莪术油为主要成分的保妇康栓(海南碧凯药业有限公司生产)能促进阴道上皮细胞增生，作用与雌激素相似。为此我们将保妇康栓用于老年性阴道炎，取得显著疗效，现报道如下。     

降钙素的研究进展

 目的：介绍降钙素的生产方法和临床应用，并重点探讨降钙素结构与活性的关系，为新型降钙素的设计和制备提供理论基础。方法：以鲑鱼和人的降钙素为研究对象，分析近年来各种新型降钙素研究的数据资料，讨论影响降钙素活性的各种因素。结果：在新型降钙素设计时，要综合考虑各种因素，既要考虑到降钙素8→22位之间两性α-螺旋形成的能力，又要考虑到它的柔顺性以及降钙素C-末端的亲水性。结论：应用基因工程法，可以较容易地制备出所设计的新型降钙素，以满足生物活性和临床试用的研究。     

螺旋霉素对金黄色葡萄球菌耐药突变体的转录组特征分析

螺旋霉素Ⅰ是一类重要的大环内酯类抗生素,但由于耐药菌的产生限制了临床使用。为了在转录水平上全局性的了解细菌耐药前后对抗生素响应上的变化和机制,通过基于RNA-seq方法对螺旋霉素敏感菌株Staphylococcus aureus ATCC29213和其诱导耐药突变菌株S.aureus ATCC29213-R在抗生素压力诱导前后菌体的转录组表达变化进行了分析。研究结果证明了螺旋霉素Ⅰ可诱导S.aureus ATCC29213产生耐药菌株,并通过测序发现该菌的23S rRNA 2089位A→C颠换,该突变位点在S.aureus中是首次报道。此外,还发现螺旋霉素Ⅰ能使S.aureus ATCC29213-R菌株的322个基因上调,82个基因下调,其中涉及精氨酸降解的基因arcA,arcC和argF表达水平分别上调35,18.05和30.84倍,涉及精氨酸合成的基因argH和argG分别下调13.51和21.45倍,其综合作用减少精氨酸的内源性合成;因此,精氨酸代谢途径可能成为治疗23S RNA突变耐药金黄色葡萄球菌感染新的潜在靶点。     

治疗性抗体高表达CHO细胞株构建策略

单克隆抗体(MAbs)具有高度的特异性,因而被大量用于各种疾病尤其是癌症和自身免疫性疾病的治疗.2009年,包含生物抗体药物在内的重组蛋白获得了990亿美元的市场销售额[1],最突出的重磅炸弹级药物包括:美罗华利妥昔单抗(rituximab,美国Genentech和BiogenIdec公司研制)、赫赛汀曲妥珠单抗(trastuzumab,美国Genentech公司研制)、阿伐斯汀贝伐单抗(bevacizumab,美国Genentech 公司研制)、艾比特思西妥昔单抗(cetuximab,美国ImClone 公司和Bristol-Myers Squibb公司研制)和修美乐阿达木单抗(adalimumab,美国Cambridge抗体公司和Abbott公司研制)等.表1为2011年部分单克隆抗体药物的全球销售情况[2].以上抗体均由大规模培养的经过基因改造的宿主细胞(host cell)来生产表达.对于治疗性抗体而言,为了满足其生物活性,需要进行正确的折叠和翻译后修饰,因此用于生产治疗性抗体的宿主细胞往往是哺乳动物细胞,主要包括:Sp2/0骨髓瘤细胞、NS0小鼠骨髓瘤细胞、HEK293人胚胎肾细胞和中国仓鼠卵巢细胞(Chinese hamster ovary,CHO),其中以CHO细胞用途最为广泛.     

胞红蛋白表达纯化及抗氧化活性研究

研究人胞红蛋白(Cytoglobin,CYGB)的表达纯化、复性和抗氧化活性。人胞红蛋白基因工程菌pET28a/hC YGB/BL21(DE3)经IPTG诱导表达,包涵体分离,复性,透析和Sephacryl S-200层析分离,获得纯化的rhC YGB。SDS-PAGE和HPLC检测表明rhC YGB纯度达95%以上,紫外光谱分析证明rhC YGB分子含有血红素,圆二色谱分析表明该复性蛋白质具有正确的α-螺旋结构。生化分析及细胞水平试验表明rhC YGB具有过氧化物酶活性和抗氧化活性。小鼠急性乙醇肝损伤模型试验表明rhC YGB能有效保护乙醇所致的肝损伤。研究结果表明经添加血红素复性和纯化所得的rhC YGB具有正确的空间结构和抗氧化活性。     

增强审计质量意识努力做好内审工作

审计质量是审计工作的生命线 ,审计质量的高低关系到审计工作的成效。而好的工作质量必须来自严格的管理 ,有效的控制 ,有力的保证 ,取决于贯穿其始终的组织人员、职责、程序、过程等质量控制要素的优化 ,因此必须对审计工作实行全过程 ,全员的质量控制实行全面质量管理。笔者认为 ,当前要提高审计质量 ,主要应做好以下几个方面的工作。1　认真学习落实审计规范是提高审计质量的前提　　教委发布了教育系统内部审计准则等1 1项审计规范 ,这是十多年来教育审计实践的集体结晶。它对促进教育系统内部审计工作尽快实现法制化、制度化、规范化 ,…     

PGC-1α在2型糖尿病药物治疗中的作用机制

肝糖异生是体内维持正常血糖水平的重要过程,肝糖异生代谢紊乱为2型糖尿病的病理特征之一。磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)和葡萄糖-6-磷酸酶(G6pase)等是机体调节糖异生的关键酶,而这些关键酶的表达又受细胞内的一些转录因子和辅激活因子的调控。过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助激活因子α(PGC-1α)是体内能量代谢过程中的关键性转录调控因子,通过多种途径和方式参与调节糖异生。通过对PGC-1α表达及活性的调节,有望成为2型糖尿病药物治疗研究的新靶点。文章对PGC-1α在糖异生中的调节作用和PGC-1α表达及活性的调节;以及在2型糖尿病治疗中,涉及PGC-1α调节肝糖异生过程的药物作了综述。     

注射用鲨鱼肝再生因子对小鼠急性化学性肝损伤的影响

观察鲨鱼肝再生因子(sHRF)对小鼠急性化学性肝损伤的影响。采用化学药物引起小鼠急性肝损伤，测定血清中ALT、AST的含量以及对肝组织进行病理组织学检查。sHRF能显著降低四氯化碳、硫代乙酰胺及D-半乳糖胺所致的急性肝损伤小鼠血清中ALT、AST含量的升高；减轻对肝脏细胞的病理性损伤。实验表明sHRF对小鼠急性化学性肝损伤有保护作用。     

环氧化酶Ⅱ基因克隆及表达

利用RT－PCR技术从NIH3T3细胞中克隆出环氧化酶ⅡcDNA，全长1815bp，测序分析表明与文献报道已知相符，构建真核表达载体。用阳离子脂质体介导转染的方法转染至宿主细胞HEK293细胞中，G418筛选出稳定转染的细胞克隆。加入底物花生四烯酸，通过测定PGE2含量的变化判断酶活，结果表明重组质粒能够表达环氧化酶。