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口服化疗药物是癌症的有效治疗手段, 且使用日益广泛。然而部分患者由于吞咽功能欠佳等原因, 需通过管饲完成化疗药的服用。该过程往往由家属使用捣药钵将药片捣成粉末, 再倒入水中溶解, 然后抽吸至注食器, 注入鼻胃管中。但上述给药方式存在皮肤接触及吸入性风险、容器污染、药品浪费等问题。基于此, 笔者克服已有技术不足, 设计了一种一次性磨药注药器, 在一个容器内实现研磨药片、注水溶解后注入鼻饲管路。现报道如下。 相似文献
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输液室护士改良洗手法效果评价 总被引:7,自引:1,他引:6
目的 :通过改进输液室护士洗手方法 ,达到简单、省时、有效的目的。方法 :采用普通洗手液洗手、过氧乙酸擦手法洗手和碘伏擦手法洗手三种方法 ,洗手后采标本培养作菌落计数比较。结果 :过氧乙酸擦手法洗手和碘伏擦手法洗手效果明显优于普通洗手方法 ,P<0.01。过氧乙酸擦手法洗手和碘伏擦手法洗手两者无显著差异 ,P>0.05。结论 :碘伏擦手法对皮肤无刺激性、易被护士接受 ,洗手效果佳。可以替代普通洗手法和过氧乙酸擦手法洗手。 相似文献
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目的 研究基础疾病为原发性肾小球肾炎的慢性肾脏疾病(CKD)代偿期患者外周血成纤维细胞生长因子23(FGF23)水平的变化及其临床意义.方法 选择2011年3月至2012年8月在第三军医大学大坪医院肾内科住院的原发性肾小球肾炎患者139例为研究组和非复杂性尿路感染76例为对照组.两组患者进行以下指标检测:根据身高、体重、年龄、性别和血肌酐计算估算的肾小球滤过率(eGFR),检测血清钙(Ca)、磷(P)、血清白蛋白、24 h尿蛋白定量,计算钙磷乘积,全段甲状旁腺激素(iPTH),ELISA法检测外周血FGF23.结果 研究组患者血清FGF23水平显著高于对照组(P=0.003),而血清Ca、P、iPTH处于正常水平,且与对照组血清Ca、P和iPTH比较,差异无统计学意义(P>0.05).对FGF23与24 h尿蛋白量、血清白蛋白、Ca、P、iPTH、eGFR的相关性分析发现,FGF23仅与24 h尿蛋白定量正相关(P<0.05)、与血清白蛋白负相关(P<0.05),而与Ca、P、iPTH和eGFR均无相关性(P>0.05).研究组按系膜增生性肾小球肾炎(MSPGN)、膜性肾病(MN)和IgA肾病(IgAN)3个亚组分别与对照组比较,FGF23-C末端水平仍显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).CKD2期较CKD1期FGF23水平升高,且差异具有统计学意义(P<0.05).结论 CKD肾功能代偿期患者外周血FGF23水平的升高早于Ca和P的变化,且与Ca、P和iPTH的变化无关;外周血FGF23的升高可能作为早期CKD诊断的重要指标之一,并可成为CKD进展的预警指标. 相似文献
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本研究构建携带小鼠ROFγt和glp基因的重组慢病毒载体,检测RORγt蛋白在293FT细胞中的表达。用RT-PCR扩增小鼠RORγt基因,将其克隆至PCR2.1T载体,酶切制备RORγtDNA片段,插入MigR1质粒后将RORγt-IRES-GFP定向连入慢病毒转移质粒pTK208,生成pXZ9-RORγt。用脂质体介导三质粒共转染法转染293FT细胞,荧光显微镜下观察GFP表达情况,以Western blot鉴定RORγt的表达。结果表明,RT-PCR扩增出RORγt基因并克隆入PCR2.1T载体;经亚克隆构建了慢病毒转移质粒XZ9-RORγt。质粒经脂质体转染293FT细胞获慢病毒颗粒,慢病毒颗粒体外高效感染293FT细胞,感染后Western blot检测到RORγt蛋白表达。结论:成功构建慢病毒载体pXZ9-RORγt,并在293细胞内获得表达。 相似文献
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目的比较两种管状胃在中下段.食管癌治疗中的效果。方法两组病例均为可行根治手术的中下段食管癌,纵行切除小弯侧大部分胃壁后成管状36例(治疗组),将胃小弯侧包埋缩建成管状胃36例(对照组),代食管胃均放置于右侧胸腔。通过12个月的观察与随访,比较两种方法的效果。结果通过对比发现,术后12个月时复查,治疗组的血红蛋白、血清白蛋白水平高于对照组。体重的下降公斤数低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),吻合口狭窄的发生率无统计学意义(P〉0.05)。而治疗组吻合瘘的发生率、中重度反流性食管炎的发生率、胸胃综合征的发生率及吸入性肺炎的发生率均低于对照纽。差异有统计学意义(P〈0.05)。结论切除小弯侧大部分胃壁后成管状代食管比传统的缩胃代食管效果好。 相似文献