维吾尔药肉豆蔻衣中甘密脂素B的HPLC含量测定

摘 要 目的：建立维吾尔药 肉豆蔻衣中甘密脂素B的HPLC含量测定方法,以便控制其质量。方法: 色谱柱：SunFire^TM C₁₈,(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水（52∶48）,流速： 1.0ml·min^-1,柱温：30 ℃,检测波长 ：228.4 nm。结果: 甘密脂素B浓度在3.98～79.60 μg·mL^-1范围内线性良好（r=0.999 2）,甘密脂素B的平均回收率为99.89%, RSD=1.11%（n=6）。结论:该方法准确、可靠、重复性好,可作为维吾尔药 肉豆蔻衣的质量控制方法。     

武汉市二级以上医疗机构临床药学工作现状调查

摘 要 目的：了解武汉市二级以上医疗机构临床药学工作开展情况。方法: 采取问卷调查方式对武汉市二级以上医疗机构临床药师人员配置情况、临床药师素质及工作开展情况进行调研,并对结果进行统计分析。结果: 武汉市二级以上医疗机构配备临床药师情况有较大差异, 工作开展情况不同。结论:医疗机构临床药学工作仍需相关部门的重视与扶持, 临床药师自身需要不断努力。     

薄芝糖肽临床应用中文文献分析

摘 要 目的：分析薄芝糖肽临床应用情况,为临床合理用药提供参考。方法: 检索中国期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库、维普资讯网（VIP）收录的薄芝糖肽相关文献,对薄芝糖肽主要临床应用（同病种文献发表数量大于3篇）及不良反应进行统计和分析。结果: 检索得文献163篇,包含临床应用文献137篇,其中文献发表数大于3篇的病种有尖锐湿疣（9篇）、带状疱疹（6篇）、手足口病（6篇）、寻常型银屑病（6篇）、肺癌（5篇）、小儿反复呼吸道感染（4篇）、乙型肝炎（9篇）,共计45篇。45篇临床应用文献中有32篇（共1 772例）涉及不良反应病例,有49例发生不良反应,发生率为2.77%,以皮肤及其附件损害为主（10例,20.0%）。ADR病例报道11篇,涉及病例数20例,以寒战和发热为主（13例,37.2%）。结论:薄芝糖肽作为辅助用药在临床上主要与其他药物联合应用,能够增强主要治疗药物的疗效,不良反应发生率低且以皮肤及其附件损害为主。     

临床药师参与1例围生期多器官隐球菌感染的治疗实践

摘 要 目的：探索临床药师如何在围生期多器官隐球菌感染患者的药物治疗中发挥作用。方法: 通过参与 1例围生期多器官隐球菌感染患者治疗过程,运用循证医学方法在抗真菌药物遴选、两性霉素B不良反应预防、促胎肺成熟中糖皮质激素的使用以及哺乳建议等方面提供药学服务。结果: 临床药师从多方面为围生期隐球菌药物治疗给予建议,提高了药物治疗的安全性、有效性、经济性以及患者的依从性。结论:临床药师可进一步优化治疗方案,在围生期隐球菌感染患者的药物治疗中发挥积极作用。     

脂蛋白相关磷脂酶A2与冠脉斑块严重程度的关系及不同剂量瑞舒伐他汀对其浓度的影响

摘 要 目的：分析脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）与冠脉粥样硬化严重程度关系,评估不同剂量瑞舒伐他汀对血浆Lp-PLA2浓度的影响。方法: 152例可疑冠心病患者根据冠脉造影检查结果分为冠心病组（n=117）与对照组（无冠心病,n=35）。采取Gensini积分量表,同时参照冠脉病变支数评估患者冠脉粥样硬化程度,并检测患者血浆Lp PLA2水平,采用多元逻辑回归分析Lp PLA2水平与冠脉斑块严重程度的相关性。将冠心病组患者再随机分为两组,分别给予常规剂量（10 mg·d^-1）与负荷剂量（20 mg·d^-1）瑞舒伐他汀,测定服药后2周、4周、8周及12周血浆Lp PLA2浓度。结果: 对照组血浆Lp PLA水平为（22.22±1.75）μmol·mL^-1,冠心病组为（29.03±3.99）μmol·mL^-1,差异有统计学意义（P<0.05）;冠心病不同Gensini积分组Lp PLA2水平差异有统计学意义（P<0.05）,分值越高,患者Lp PLA2水平越高。多因素回归分析结果显示,冠脉粥样硬化程度与Lp PLA2水平呈明显正相关（OR=1.61,P<0.05）。服药2,4,8,12周后,负荷剂量组Lp-PLA2水平均明显低于常规剂量组（P<0.05）;冠脉狭窄程度评分明显低于常规剂量组（P<0.05）。常规剂量组心血管不良事件发生率（27.12%）明显高于负荷剂量组（6.90%）（P<0.05）;两组药物不良反应发生率差异无统计学意义（11.86%vs18.97%）（P>0.05）。结论:Lp PLA2与冠脉斑块严重程度相关,采取大剂量瑞舒伐他汀方案可降低患者血浆Lp PLA2浓度水平。     

复方敏维糖浆的急性毒性和长期毒性研究

摘 要 目的：为复方敏维糖浆的临床安全使用提供实验依据。方法: 急性毒性实验以小鼠为实验对象,以改良寇氏法计算半数致死量(LD₅₀)。长期毒性实验中给予大鼠高、中、低剂量（650,195 ,65 mg·kg^-1）的复方敏维糖浆,连续给药4周,停药2周后观察其一般状况、体质量、摄食量,测定血液学、血液生化学指标,解剖后裸眼观察主要靶器官( 心、肺、肾、肝) 变化。结果: 急性毒性实验中复方敏维糖浆小鼠的LD₅₀为5 581.8 mg·kg^-1。长期毒性实验中高剂量组大鼠血清谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、总胆固醇（CHOL）均有一定程度升高,且大鼠自发活动减少、有困倦现象,摄食量和体质量均有一定下降。 结论:复方敏维糖浆小鼠的LD₅₀为5 581.8 mg·kg^-1,急性毒性反应与神经系统有关,未见脏器有明显损伤。长期使用高剂量复方敏维糖浆(650 mg·kg^-1) 可引起大鼠AST、ALT、CHOL升高。     

治疗系统性红斑狼疮常用中药的实验研究进展

摘 要系统回顾近年来中药治疗系统性红斑狼疮的实验研究相关文献,主要从单味中药和其有效成分治疗、中药复方制剂治疗等方面来阐述中药对系统性红斑狼疮的治疗效果。结果表明中药具有确切的治疗系统性红斑狼疮的作用,且其作用是多靶点的。     

槲寄生内生菌IA-4-2及其代谢产物的分离、鉴定和神经氨酸酶抑制作用考察

摘 要 目的：研究对神经氨酸酶具有抑制作用的槲寄生内生菌次生代谢产物。方法: 采用AB 8大孔吸附树脂、C₁₈-SPE柱层析结合制备型HPLC等手段进行分离纯化,根据GC-MS和HPLC等分析手段确定化合物结构,并且利用神经氨酸酶抑制药筛选试剂盒测定活性。结果: 从槲寄生内生菌IA 4 2中获得对神经氨酸酶具有较强抑制作用的化合物,经结构鉴定为吲哚-3-甲醛,其对神经氨酸酶的 IC₅₀为128.2 μg?ml^-1。结论:槲寄生内生菌次生代谢产物吲哚-3-甲醛对神经氨酸酶抑制作用明显,值得进一步研究。     

伊曲康唑对双氯芬酸在比格犬体内药动学的影响

摘 要 目的：研究伊曲康唑对双氯芬酸钠在比格犬体内药动学参数的影响。方法: 采用随机交叉试验方法,一组口服双氯芬酸钠,另一组同时口服双氯芬酸钠和伊曲康唑,清洗期1周后,两组交叉服用药物。用HPLC法测定比格犬合用伊曲康唑前后双氯芬酸的血药浓度,并对其药动学参数进行分析。结果: 较单独给予双氯芬酸钠,合用伊曲康唑使双氯芬酸钠血药浓度曲线下面积(AUC_0-∞)与最大血药浓度C_max分别降低31%和42%。而达峰时间和半衰期并无显著差异(P>0.05)。结论:伊曲康唑可能通过影响双氯芬酸的胃肠道吸收过程,来影响AUC_0–∞和C_max。