世界卫生组织药品质量控制实验室管理规范简介

目的介绍2010年WHO制定的《世界卫生组织药品质量控制实验室管理规范》(简称WHOG-PCL)。方法全面介绍、分析《世界卫生组织药品质量控制实验室管理规范》的适用范围。结果与结论了解该规范将有助于实验室管理规范的国际协调,并有利于实验室间的合作以及实验结果的互认。该规范适用于所有药品质量控制实验室,包括国家、商业和非政府的实验室,但不适用于从事疫苗、血液制品等生物制品检测的实验室。     

2 527株临床分离病原菌的耐药性分析

目的 分析粤北人民医院临床分离病原菌对常用抗菌药的耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法 采用K-B法或MIC法对2013年2 527株临床分离株进行药敏试验。以CLSI 2012为判断标准,应用WHONET5.4和SPSS19.0软件进行数据分析,综合分析医院的耐药情况。结果 金黄色葡萄球菌中耐甲氧西林菌株占30.9%,耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌的检出率为76.2%,未检出万古霉素、利奈唑胺耐药菌株。屎肠球菌对所测抗菌药物的耐药性显著高于粪肠球菌,屎肠球菌中未检出糖肽类和利奈唑胺耐药菌株,但是粪肠球菌中检出1株利奈唑胺耐药菌株,检出2株替考拉宁耐药菌株。肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗生素仍高度敏感,大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌中产ESBLs株分别为43.9%和37.5%,检出5株对多黏菌素B耐药的铜绿假单胞菌,多重耐药鲍曼不动杆菌占了63.7%。结论 临床病原菌耐药性较严重,应加强监测,临床应依据药敏结果合理的应用抗生素。     

血府逐瘀胶囊治疗血管神经性头痛60例疗效观察

血管神经性头痛是由于血管收缩、舒张功能失调引起的阵发性以反复发作为特征的一侧或双侧头痛。在中医学中属于头痛范畴。笔者对60例本病患者采用活血化瘀法治疗,效果较为满意,现总结如下。1临床资料本组病人60例,其中女38例,男22例;年龄20～50岁,20～30岁11例,31～40岁39例,41～50岁10例;病程最长10a,最短1a。2诊断标准参照1992年国家中医药管理局全国脑病急症协作组制订标准拟定。全部病例经脑血流图及颅多普勒检查,均表现为“脑血管紧张度增强”及“脑动脉供血不足”。3治疗方法给予血府逐瘀胶囊,6粒/d,2～3次/d。4疗效分析4.1疗效标准痊愈:头。     

运用芍药甘草汤临证一得

芍药甘草汤系《伤寒论》方,《伤寒论》中仅治疗伤寒挟虚,误投桂枝汤而犯虚虚之戒,投甘草干姜汤以扶阳,予芍药甘草汤滋阴养血,以缓脚挛急,除此别无他载,但在临床运用中,笔者甚感本方药少力宏,疗效称奇,其治疗范围也较广泛,现介绍如下。     

综合疗法治疗慢性前列腺炎综合征146例

目的：探讨综合疗法治疗慢性前列腺炎综合征的疗效。方法：采用抗菌、消炎、解痉等药物，加中药热疗和心理行为的健康指导等综合方法治疗慢性前列腺炎综合征共146例。结果：治愈79例，好转32例；总有效率为76.02％，治愈率54.10％。结论：慢性前列腺炎的治疗应综合药物、理疗和心理行为指导等方法，可获得满意疗效。     

夏天主任中西医结合治疗子宫内膜异位症不孕经验总结

正子宫内膜异位症(endometriosis,Ems,以下简称内异症)是指具有生长功能的子宫内膜组织在子宫腔被覆内膜以外部位出现增生、浸润、转移、复发的现象,最常见的临床表现为疼痛和不孕。内异症在一般人群中的发病率为1%～7%,而内异症患者中不孕症的发病率为30%～50%~[1],显著影响了育龄     

纳米炭负显影及甲状旁腺自体移植在甲状腺乳头状癌手术中的应用

目的探讨纳米炭混悬注射液负显影联合甲状旁腺自体移植对甲状旁腺保护的临床意义。 方法回顾性分析2014年5月至2017年05月收治的134例甲状腺乳头状癌(TPC)患者临床资料,将67例注射纳米炭混悬注射液行甲状旁腺负显影及自体移植患者作为纳米炭组,67例常规手术患者作为对照组。应用SPSS17.0进行统计学处理,比较两组患者术后甲状旁腺误切率,手术后暂时性及永久性甲状旁腺功能减退的发生率,采用χ²检验,P<0.05差异有统计学意义。 结果纳米炭组甲状旁腺误切率10.44%(7/67)、暂时性甲状旁腺功能减退发生率10.44%(7/67)、永久性甲状旁腺功能减退发生率4.47%(3/67)明显低于对照组31.34%(21/67)、31.34%(21/67)、21.89%(14/67)差异有统计学意义(P<0.05)。 结论TPC根治术中通过纳米炭混悬注射液进行甲状旁腺负显影联合自体移植术,可有效减少甲状旁腺损伤,降低永久性甲状旁腺功能减退的发生率,提高手术安全性。     

2011～2014年药品检测实验室测量审核分析

摘 要 目的： 了解药品检测实验室的检验技术和质量管理现状。方法: 对2011～2014年测量审核的项目概况、项目通过率及参加实验室类型进行统计分析。结果: 申请项目数逐年增加,半数以上集中在含量测定项目,整体通过率在80%以上。结论: 测量审核对实验室意义巨大,应进一步加强并规范测量审核工作。     

沙门氏菌单克隆抗体研究 Ⅱ.诊断用成套沙门氏菌单克隆抗体的鉴定

应用淋巴细胞杂交瘤技术,制备了与沙门氏菌属诊断血清相对应的成套11种单克隆抗体诊断试剂,包括:抗O-2,4,7,9;抗H-a,b,c,d,i;抗Vi和抗A-F群“O”多价抗体。经711株已知菌种(包括沙门氏菌563株,非沙门氏茵148株)采用玻片凝集试验进行考核鉴定,结果证明:它们只选择性地与具有相应抗原的菌株出现快速而明显的凝集,而不与其它菌株发生交叉反应,其特异性和敏感性达到并超过目前的沙门氏茵诊断血清制检规程的要求。表明这组单克隆抗体完全可以取代以往用传统方法生产的家兔免疫诊断血清,用于沙门氏菌的初步鉴定。     

酮康唑致人L02肝细胞毒性差异蛋白鉴定

目的 观察酮康唑(ketoconazole,KTZ)对人L02肝细胞的毒性效应,鉴定细胞毒性差异蛋白。方法 KTZ浓度为30、50、80和100mg/L,与人L02肝细胞共培养2、4、6和8h,采用CCK-8法和流式细胞术检测KTZ对细胞增殖和胞内活性氧的影响;提取产生明显毒性的实验组细胞和对照组细胞的胞内蛋白质,进行双向电泳,并用质谱鉴定差异性蛋白。结果 细胞增殖抑制率呈剂量依赖性显著性升高,胞内活性氧呈剂量依赖性显著性升高。共鉴定出7种有功能的细胞内差异性蛋白。结论 鉴定出的差异性蛋白为KTZ毒性机制研究提供新的参考。