用鼻内免疫小鼠模型评估减毒伤寒杆菌表达的外源抗原的免疫原性

作者以小鼠为模型,分别采用口饲和鼻内免疫两种途径来评估减毒伤寒杆菌载体表达的外源抗原的免疫原性,结果表明经口免疫不产生免疫应答,而鼻内免疫则诱生高滴度的抗体,提示鼻内免疫小鼠模型的建立可能有助于对伤寒杆菌活载体表达的异源抗原的检测。     

霍乱毒素及其B亚单位作为载体联接不同分子量的Vi组成的Vi多糖-蛋白结合物的免疫原性比较

为了比较分子量大小对Vi荚膜多糖-蛋白结合物免疫原性的影响,作者用提纯的弗氏柠檬酸杆菌Vi多糖(分子量约3×10~3kDa)和经超声处理得到的小分子Vi多糖Vi~8(分子量约45kDa)与霍乱毒素(CT)及其B亚单位(CTB)联接,得到三个Vi多糖-蛋白结合物:Vi-CT,Vi-CTB,Vi~s-CTB.     

股骨颈骨折闭合复位经皮内固定术中常见的问题

我院从１９８８年１月至１９９５年１２月采用透视下手法复位和经皮穿针（或小切口插钉）内固定术治疗股骨颈骨折共６３例，收到了较好效果，但也存在一些问题。为提高该法疗效，减少失误和并发症，根据我们的认识，将６３例病历资料术中常见问题进行分析探讨。临床资料一般资料：６３例中男２１例，占３３．３３％；年龄在３７～８３岁，平均６１岁；均有外伤史；就诊时间在伤后１～１０天，平均４天。诊断、分型和病例纳入、排除标准：诊断及纳入标准；符合外伤性、完全性、闭合性新鲜股骨颈骨折诊断的有移位的股骨颈骨折，并采用手法闭合…     

“踝骨夹”加小夹板固定治疗下胫腓联合分离22例

“踝骨夹”加小夹板固定治疗下胫腓联合分离２２例张河＊黄勇＊程尊友＊江中潮＊汪亚强关键词踝骨夹小夹板固定骨折下胫排联合分离中图分类号Ｒ２７４下胫腓联合分离为踝部骨折时常见合并损伤，若早期处治不当，易形成踝穴增宽，导致踝关节不稳，影响踝关节功能。目前常用...     

视疲劳与对比敏感度

随着现代技术操作的发展,对视作业的要求也不断提高,相应地视疲劳日见增多。由於视疲劳表现复杂,临床上主要根据常规方法进行判断。近有报导采用视度仪测定者,Campbell(1965)将现代光学中的调制传递函数(MTF)的概念,引用到视觉研究及眼科     

老年患者肠镜检查治疗实施个性化护理效果分析

目的 老年患者肠镜检查治疗过程中实施个性化护理的临床效果分析。方法 选择进行肠镜检查的60岁以上的老年患者200例,随机分为两组,每组100例,观察组采用个性化护理,对照组采用常规护理,观察两组患者术后血压、心率变化情况,以及舒适度、满意度、操作时间等指标,并对结果进行统计学分析。结果 观察组实施个性化护理前血压、心率等指标与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;实施个性化护理后收缩压为（15.7±0.8）kPa、舒张压为（9.7±0.6）kPa、心率为（78.0±5.2）次/min、舒适度为80.0%、满意度为85.0%。与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者操作时间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 对老年患者行结肠镜检查治疗时进行个性化护理,能减轻患者的痛苦,提高检查和治疗效果。     

癌症疼痛的中医药治疗进展

根据WHO统计,全世界癌症患者近50％伴有不同程度的疼痛,由于疼痛对癌症患者的生活质量及治疗影响很大,因此癌症疼痛的治疗是WHO对癌症综合规划的四个重点之一,随着对癌症认识的逐渐深入,中医中药现代化进程不断加快,中医中药在治疗各种癌症疼痛上有了很大的进展,取得了较好的疗效,现综述如下.     

粤北地区铜绿假单胞菌的临床分布和耐药性特点

目的分析粤北地区临床分离的铜绿假单胞菌株分布特点和对常用抗菌药物的耐药特点,为临床合理选用抗菌药物治疗、预防感染及防止耐药菌株的产生提供参考依据。方法按常规方法从粤北地区临床标本中分离培养铜绿假单胞菌,应用WHONET5.6和SPSS19.0统计软件分析2013-2014年的药敏试验数据,分析铜绿假单胞菌的耐药特点。结果 584株铜绿假单胞菌感染主要来自于重症医学科、骨科和呼吸内科,以呼吸道标本和伤口分泌物标本为主;铜绿假单胞菌对药敏试验的12种抗菌药物具有不同程度的耐药性,其中耐药率最高的是庆大霉素,对喹诺酮类、碳青霉烯类、加酶抑制剂类耐药率相对较低,头孢吡肟、环丙沙星、左氧氟沙星和头孢哌酮/舒巴坦的耐药性呈下降趋势。结论铜绿假单胞菌主要引起肺部和伤口感染,尤其在重症医学科、骨科和呼吸内科的老年患者多见;该菌对临床常用抗菌药物的耐药率相对较低,但临床仍需规范使用抗菌药物,以减少耐药菌株、尤其是多重耐药株和泛耐药株的产生。     

食品药品质量控制实验室仪器设备管理技术规范的比较

目的通过比较我国现行的食品药品质量控制实验室仪器设备管理的技术文件,来构建实验室仪器设备性能管理的理论基础,并应用于仪器设备性能管理的实践。方法比较资质认定评审准则（CMA）、与ISO／IEC 17025：2005《检测和校准实验室能力通用要求》对应的实验室认可评审准则（CNAS）及WHO《药品质量控制实验室良好操作规范》（GPCL）三种技术文件中仪器设备的要求,结合药品检测质量控制实验室的实践,探讨仪器设备性能管理的途径结果与结论CMA、CNAS和GPCL对仪器设备管理要求基本相同,GPCL要求更细致和严格。在实践中,符合ISO／IEC 17025质量管理规范的药品质量控制实验室,应适当地纳入GPCL中仪器设备性能鉴定的要求。