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71.
72.
在临床上应用镇静催眠药物的同时,患者睡眠的深浅,只是用药量上的多少而决定,象,异戊巴比妥(阿米妥)催眠最大一次剂量为0.2g、超过5倍可致中毒、15倍则有严重致死之危险,可氯丙嗪的极量一次口服为150mg,在精神病学上一般有效剂量为日300~400mg、以不超过600mg 为宜。在一般剂量的情况下,二药并用增强药效延长睡眠,超量则致死加速。今有一例抢救成功特报告如下:患者:白××,女,45岁,家属,多年患精神衰弱,经常焦虑不安、失眠,情绪低落,于1982年4月23日下午6点30分,有意一次吞服“阿米妥”4.8克和“盐酸氯丙嗪”2.5克,在当日下午11点30分,发现患者呼吸急促,潮式呼吸,面部及肢端发绀,皮肤冰冷,双侧瞳孔极度缩小,对光反射及角膜反 相似文献
73.
本组病例包括妄想型92例,紧张型54例,混合型40例,单纯型12例,青春型8例。在翳风穴通电20~30分钟,每周六次,两周为一疗程。通电量以患者面部有轻微 相似文献
74.
临床资料本组190例,男134例,女56例。年龄8~78岁,平均51.5岁。病程为2~21年,平均11.5年。四瓣草糖浆每毫升含生药一克,空腹内服每次25毫升,日二次,10天为一疗程,间隔5~7天。治疗结果本组患者一般为1~2个疗程,最长6个疗程。 相似文献
75.
已知抑制性T细胞(Ts)在由各种抗原引起的体液与细胞介导免疫应答的调节中起到决定性的作用。许多实验系统已发现来自抑制性T细胞的因子(TsF)有抗原特异性,而且也有H-2复合体基因编码的抗原决定簇。但由于只获得有限数量的活性因子,因而抑制性T细胞及其因子所发挥的抑制作用的机制还不完全了解。为此目的,最近引进的免疫学细胞杂交瘤技术对由抑制性T细胞及其因子所介导的免 相似文献
76.
目的评价经鼻罩自动调节持续气道正压通气呼吸机(Auto-CPAP)治疗中重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者的短期临床疗效。方法 22例经多导睡眠图(PSG)确诊的中重度OSAHS患者使用Auto-CPAP进行治疗2 d,观察治疗前后患者呼吸暂停/低通气指数(AHI)、最低血氧饱和度(LSaO2)、睡眠平均血氧饱和度(MSaO2)、呼吸暂停最长时间和血氧<90%的时间的变化;同时观察患者治疗后临床症状改善情况。结果治疗后,患者AHI、呼吸暂停最长时间、血氧<90%的时间均明显下降,与治疗前比较,差异有高度统计学意义(P<0.01);而治疗后LSaO2、睡眠平均SaO2均明显升高,与治疗前比较,差异有高度统计学意义(P<0.01)。22例OSAHS患者均顺利接受auto-CPAP治疗,治疗后所有患者打鼾、夜间憋醒、晨起头痛等症状均有不同程度的减轻,口干、白天嗜睡及记忆力减退等症状得到缓解,夜尿次数减少或消失,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05、P<0.01)。结论 Auto-CPAP可明显改善中重度OSAHS患者的临床症状,可作为首选的中重度OSAHS患者内科治疗方法在临床推广应用。 相似文献
77.
张永祥 《中国煤炭工业医学杂志》2013,16(7):1112-1113
结节性甲状腺肿是机体甲状腺激素相对不足引起的垂体甲状腺素分泌增多,致使甲状腺增生形成结节,多发于中年女性[1].甲状腺瘤多为机体缺碘所致,女性发病率为男性的2~4倍,可单发,也可多发,良性甲状腺肿瘤较常见[2].结节性甲状腺肿和甲状腺瘤诊断常用方法为彩色多普勒超声[3]. 相似文献
78.
目的 获取膝关节骨性关节炎(KOA)患者足底各区域的动静态压力峰值,分析OA患者足底压力分布规律.方法 选择符合KOA诊断标准的双侧患病者共40例及正常对照20例,入选后采用Alfoot公司的Gaitview足底压力测量仪进行测试.获取动静态足底压力峰值,对测试结果进行统计学分析.结果 静态时左足跟外侧(L8S)区压力OA组小于对照组,右足第5跖骨(R5S)、右足中部(R6S)区压力OA组大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);动态时OA组与对照组之间比较差异无统计学意义.结论 OA患者静态时足底压力L8S区小于正常人,R5S、R6S区大于正常人,压力向足外侧重新分布;动态压力无明显改变. 相似文献
79.
脑卒中后抑郁是常见的脑血管病后精神障碍,因其延缓患者神经功能缺损的恢复时间,直接影响患者的生活质量和康复,故其临床研究日益受到重视。中医在脑卒中后抑郁的康复治疗上取得了较好的疗效,本文综合历代医家经验及现代中医研究结果,对本病进行简要论述,并对中医情志治疗、针灸、康复等中医综合康复措施进行分析,以期为脑卒中患者的康复治疗提供参考。 相似文献
80.
目的:研究地黄寡糖在小鼠及大鼠体内的吸收和吸收部位。方法:用高效液相色谱/柱后荧光衍生化法测定小鼠口服和静脉注射水苏糖后的血药浓度;大鼠原位肠灌流模型研究水苏糖的吸收和吸收部位;肠抑菌实验室观察水苏糖在肠道内的代谢。结果:口服吸收快但很少?生物利用度为3.82%,在胃、十二指肠、空肠和回收的吸收率分别为6.03%、13.80%、8.33%和0.53%,在大肠内不吸收,正常组及卡那霉素抑菌组的小鼠灌 相似文献