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61.
目的 观察智能电针治疗精神分裂症伴发抑郁症状的临床疗效。方法 选取42例精神分裂症伴发抑郁症状的患者,随机抽取22例应用智能电针配合抗精神病药物作为治疗组,其余20例单用抗精神病药物作为对照组。按HAMD(汉密尔顿抑郁量表)(24项版本)、SDS(Zungs抑郁自评量表)评价两组治疗前后分数变化比较。以HAMD总分的减分率作为临床疗效评分标准。结果 电针治疗组疗效明显优于对照组,临床显效率40.9%,好转率45.5%,总有效率86.4%。结论 智能电针是治疗精神分裂伴发抑郁症状的有效办法之一。 相似文献
62.
64.
目的 建立反相高效液相色谱法测定血浆中司帕沙星浓度,并研究其片剂与胶囊的人体相对生物利用度。方法 采用随机交叉、自身对照试验设计,20例健康男性志愿受试者单剂口服国产司帕沙星片剂或胶囊剂400mg后在不同时间点采血。用反相高效液相色谱法测定血清中司帕沙星浓度,以方差分析对主要药动学参数进行差别检验,双单侧t检验进行生物等效性判定。结果单剂量口服用400mg司帕沙星胶囊剂和片剂后的药物动力学参数AUC0~96分别为(50.50±6.78)和(50.82±11.57)μg·h·mL^-1,AUC0~∞。分别为(53.44±7.79)和(54.25±12.96)μg·h·mL^-1、tmax分别为(4.22±1.59)和(5.06±2.13)h、Cmax别为(1.46±0.23)和(1.46±0.31)μg·h·mL^-1、t1/2分别为(22.03±4.57)和(23.01±2.94)h。胶囊剂和片剂的相对生物利用度为102.41%±16.77%。2种制剂的药物动力学参数无明显差异。结论RP-HPLC法能快速、准确地测定人血浆中的司帕沙星,受试制剂与参比制剂具有生物等效性。 相似文献
65.
目的:对精神创伤应激障碍的发病因素进行分析与研究.方法:抽取2016年7月至2017年7月之间60例我院精神创伤患者进行回顾性分析,将其中未发生精神创伤应激障碍的30例患者作为观察组,发生精神创伤应激障碍的30例患者作为对照组.结果:患者的性别、年龄,婚姻状况、受教育程度、重大事件的刺激、心理弹性的高低等都是精神创伤应激障碍的发病因素,且组间对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论:精神创伤应激障碍患者的发病因素较多,对精神创伤应激障碍的发病因素进行分析与研究,能够为精神创伤应激障碍患者的治疗提供基础,具有研究的价值和意义. 相似文献
66.
67.
碘海醇注射液致呼吸抑制死亡1例 总被引:10,自引:1,他引:10
张永东 《中国新药与临床杂志》2004,23(2):125-126
碘海醇为第2代非离子型单体造影剂,这类造影剂通过降低渗透性、电性及化学毒性,而降低造影剂的不良反应。临床用于血管造影,腰、胸及颈段脊椎造影,CT增强扫描等,经临床使用,这些造影剂比离子型造影剂较为安全,但严重的不良反应仍时有发生。但作者未见碘海醇致死的病例报道。我院心血管内科给病人行冠状血管造影及支架安置术后,出现碘海醇注射液致呼吸抑制死亡1例,现报告如下。 相似文献
68.
目的 建立大鼠变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)模型,探讨鼻腔滴入γ干扰素(interferon gamma,IFN-γ)对AR大鼠鼻腔灌洗液中嗜酸粒细胞(eosinophil,EOS)凋亡及嗜酸粒细胞趋化因子(Eotaxin)水平的影响.方法 将40只Wistar大鼠按随机数字表法分为对照组(A组)、AR组(B组)、布地奈德组(C组)和IFN-γ组(D组),每组10只.B、C和D组大鼠采用卵清蛋白(OVA)、氢氧化铝建立AR大鼠模型,分别于模型建立后第31 ~ 38天,每只每日每侧鼻腔滴入磷酸盐缓冲液50 μL、布地奈德50 μL(1.28 μg/μL),IFN-γ 50 μL(0.02 μg/μL).A组以生理盐水代替OVA.各组大鼠于第39天取鼻腔灌洗液,检测其EOS百分比,流式细胞术检测EOS凋亡率,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测Eotaxin水平.结果 C、D组大鼠鼻腔灌洗液中EOS百分比明显低于B组(P均<0.01);C、D组鼻腔灌洗液中EOS凋亡率明显高于B组(P均<0.01);C、D组鼻腔灌洗液中Eotaxins明显低于B组.D组大鼠鼻腔灌洗液中EOS百分比与其凋亡率呈显著负相关(r=-0.769,P<0.05);D组大鼠鼻腔灌洗液中EOS百分比与Eotaxin水平呈显著正相关(r=0.750,P<0.05).结论 IFN-γ可显著增加AR大鼠鼻腔灌洗液中EOS的凋亡,降低Eotaxins水平,明显减少了鼻腔内EOS的浸润,从而减轻了AR的炎症反应,对AR有一定的治疗作用. 相似文献
69.
HPLC法测定坎地沙坦酯及其有关物质 总被引:7,自引:0,他引:7
目的建立坎地沙坦酯及其有关物质的HPLC测定方法.方法采用C18柱,流动相为磷酸缓冲液(磷酸二氢钾2.72 g溶于1000 mL水中,加磷酸1 mL,混匀后用三乙胺调节pH值为5.8±0.1)-乙腈(48:52);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为210 nm.结果坎地沙坦酯浓度在5.0~40.0μg·mL-1时,方法线性关系良好(r=0.999 8),回收率为99.8%,坎地沙坦酯最低检测浓度为0.025 ng,可检测到十万分之一的有关物质.结论该法简便、专属、重现好,可用于测定坎地沙坦酯的含量及对合成过程中的有关物质进行限量控制. 相似文献
70.