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[目的]研究康肾口服液用高效液相色谱法(HPLC)测定其人参皂苷的含量。[方法]以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(18∶82)为流动相,检测波长为203 nm。理论塔板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6 000。[结果]人参皂苷Rg1浓度在0.053~0.265 g/L范围内,人参皂苷Re浓度在0.037~0.185 g/L范围内,峰面积与浓度线性关系良好,平均回收率为99.12%。[结论]HPLC法测定康肾口服液中人参皂苷的含量,操作简单、重复性好,可有效控制康肾口服液的质量标准。 相似文献
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目的研究骨疼静胶囊对大鼠蛋清和卡拉胶所致足趾肿胀的影响。方法取体重180~200g大鼠50只,雄性,随机均分为5组,分别灌服骨疼静胶囊混悬液、颈复康颗粒混悬液和同体积的0.5%CMC。用足趾容积测量仪测大鼠左右后足趾体积,并计算肿胀率。结果骨疼静胶囊组和颈复康颗粒组在给药30min~6h均可显著减轻蛋清所致大鼠的足跖肿胀(P<0.01);骨疼静胶囊组和颈复康颗粒组可显著减轻卡拉胶所致大鼠的足跖肿胀(P<0.01)。结论骨疼静胶囊对急、慢性炎症均有好的抑制作用。 相似文献
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目的:研究溶剂倍数、乙醇浓度、回流时间、回流次数等因素对乙醇回流提取的影响,优选双乌镇痛胶囊中制川乌、制草乌、青风藤、独活的提取工艺。方法:采用正交试验法,以干膏得率和青藤碱含量为评价指标,分析乙醇溶度、回流时间、回流次数、溶剂倍数4个提取因素。结果:确定双乌镇痛胶囊的最佳提取工艺为制川乌、制草乌、青风藤、独活加85%乙醇回流提取3次,第一次加5倍量溶剂回流1. 5 h;第二次加4倍量溶剂回流1. 5 h;第三次加4倍量溶剂回流1. 5 h。结论:双乌镇痛胶囊的提取工艺简单,提取效率稳定,试验结果准确。 相似文献
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目的:观察复方黄栌口服液对大鼠胆汁流量及胆汁成分的影响。方法:50只大鼠随机分为空白组,护肝宁片组,大剂量、中剂量、小剂量复方黄栌口服液组。采用胆管引流法,观察大剂量、中剂量、小剂量复方黄栌口服液对正常麻醉大鼠的胆汁流量,并分别测定胆汁中主要成分的含量。结果:与空白组比较,大剂量、中剂量复方黄栌口服液均可显著增加给药后的胆汁流量(P0.01);大剂量、中剂量、小剂量复方黄栌口服液组可显著提高大鼠胆汁中卵磷脂及胆酸含量(P0.05),并显著降低胆汁中胆固醇及胆红素含量(P0.05),且以大剂量复方黄栌口服液组的效果较好。结论:复方黄栌口服液可显著增加麻醉大鼠胆汁的流量,并能明显增加排出胆汁中卵磷脂及胆酸含量,降低胆固醇及胆红素含量,且呈现明显的量效关系。 相似文献
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张正臣 《中国实验方剂学杂志》2001,7(5):10-10
莪术、当归、川芎为舒脉宁注射液除人参以外的另外 3味中药 ,为保证制剂疗效及稳定性 ,用正交设计法研究其最佳提取工艺。1 实验材料莪术、当归、川芎 :均符合《中国药典》现行版有关规定 ,新乡市药材公司。阿魏酸 :化学对照品 ,中国药品生物制品检定所提供。芦丁 :化学对照品 ,中国药品生物制品检定所提供。高效液相色谱仪 :HP110 0 ,美国惠普公司。紫外分光光度计 :HP84 5 3 ,美国惠普公司。2 实验方法2 1 因素 -水平的确定 重点考察水溶性成分。方法为水提醇沉法。因素 :水的用量、提取次数、提取时间、醇沉pH值4个因素。每个… 相似文献
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目的:观察骨疼静胶裳对大鼠血瘀模型血液流变学的影响。方法:取清洁级雄性大鼠72只,随机取12只作为空白对照组(生理盐水),其余60只大鼠制作血瘀模型,随机分为模型组(生理盐水),颈复康颗粒组(0.33g·mL^-1),骨疼静大剂量组(0.138g·mL^-1)、中剂量组(0.069g·mL^-1)、小剂量组(0.0345g·mL^-1),各组均按照0.0lmL·g^-1体积给药。取小鼠眼球血,测定凝血时间、全血黏度、血浆黏度、血沉、红细胞压积、全血还原黏度、K值。结果:与模型组比较,骨疼静各组可显著降低全血黏度、还原黏度、血浆黏度、血沉(P〈0.01);与模型组比较,显著降低血浆黏度;古藤静大剂量组、中剂量可显著升高K值(P〈0.01),延长凝血时间(P〈0.05),降低红细胞压积(P〈0.05);古藤静大剂量组可显著提高变性指数(P〈0.01)。结论:骨疼静胶囊对大鼠血瘀模型血流变学有较好改善作用,且有一定的量效关系。 相似文献
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目的:观察耳复康口服液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法:选取600例突发性耳聋患者,随机分为治疗组、对照组A、对照组B和对照组C,每组150例。对照组A采用西医规范治疗方案,采用低分子右旋糖酐、三磷酸腺苷、辅酶A等进行静脉滴注,口服甲钴胺分散片及醋酸泼尼松片,对照组B在对照组A的基础上加用耳聋左慈丸,对照组C在对照组A的基础上加用注射用红花黄色素,治疗组在对照组A的基础上联合耳复康口服液治疗。比较各组患者的临床疗效及治疗前后耳聋、耳闷及眩晕等症状缓解情况。结果:治疗组有效率为80. 7%,对照组A有效率为64. 0%,对照组B有效率为68. 7%,对照组C有效率为67. 3%,对照组A、对照组B、对照组C组间比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗组与各对照组比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。各组患者治疗后耳鸣、耳闷及眩晕等症状发生例数少于治疗前,差异具有统计学意义(P 0. 05),治疗后各对照组组间比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗组与各对照组比较,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:耳复康口服液治疗突发性耳聋有较好的临床疗效,可改善患者的临床症状。 相似文献