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目的:观察双乌镇痛胶囊对大鼠体质量和食物消耗量的影响,以此推测长期服用双乌镇痛胶囊是否存在不良反应。方法:80只大鼠按照雌雄随机平均分为正常对照组、双乌镇痛胶囊大剂量组、双乌镇痛胶囊中剂量组、双乌镇痛胶囊小剂量组,各2组。采用灌胃途径给药,按10 mL·kg^-1体质量给药,每日1次,每周给药6 d,连续3个月。测取食物消耗量、动物体质量。结果:与正常对照组比较,食物消耗量无显著差异(P〉0.05);各组大鼠体质量持续增长,与正常对照组比较,无显著差异(P〉0.05)。结论:双乌镇痛胶囊对大鼠体质量和食量无显著影响,无明显不良反应。 相似文献
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目的:观察心脑宁片对结扎冠状动脉所致大鼠心肌缺血模型的影响.方法:大鼠70只,分为7组,分别为空白对照组,模型组,硝苯地平组,脑心通组,心脑宁高、中、低剂量组,各组分别灌服相应药物,每天给药1次,连续7d;于最后1次给药后结扎冠状动脉左前降支(LAD),造大鼠心肌缺血模型.缺血2h后,腹主动脉取血,测血清CK、LDH、MDA、SOD水平;处死大鼠,取心脏,10%甲醛固定,HE染色、切片.结果:与模型组比,心脑宁片组可显著降低血CK、LDH、MDA水平(P<0.01),可显著升高血SOD活力(P<0.01),可显著降低减轻缺血所致心肌的损伤(P<0.01).结论:心脑宁片对结扎冠状动脉所致大鼠心肌缺血有好的改善作用. 相似文献
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目的建立心脑宁片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量测定方法。方法采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相C18(150.0 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水系统梯度洗脱,检测波长203 nm。结果人参皂苷Rg1在0.053~0.477 mg·ml^-1、Re在0.037~0.333 mg·ml^-1范围内具有良好的线性关系;人参皂苷Rg1的平均回收率为100.20%,RSD为1.08%;人参皂苷Re的平均回收率为100.12%,RSD为1.10%。结论该方法检测灵敏、准确,重复性好,适用于心脑宁片的含量测定。 相似文献
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目的:观察康肾口服液对阿霉素致大鼠肾病综合征模型的血三酰甘油、总胆固醇、肌酐、尿素氮水平的影响。方法:取雄性大鼠84只,清洁级,适应性喂养7 d后,将84只大鼠按照体质量随机分成7组,其中6组一次性尾静脉注射阿霉素5 mg·kg^-1复制肾病综合征模型,包括模型组、醋酸泼尼松片组、尿毒清颗粒组、大剂量康肾口服液组、中剂量康肾口服液组、小剂量康肾口服液组;另1组一次性尾静脉注射等量生理盐水作为空白对照组。结果:康肾口服液组和尿毒清颗粒组均可显著降低血肌酐水平(P〈0.01)。大剂量、中剂量、小剂量康肾口服液组均可显著降低血尿素氮水平(P〈0.01);以大剂量、中剂量康肾口服液组降低血三酰甘油、总胆固醇、肌酐、尿素氮的效果显著。结论:康肾口服液可显著降低阿霉素致大鼠肾病综合征模型的血三酰甘油、总胆固醇、肌酐、尿素氮水平。 相似文献
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目的:探讨益复康口服液配合恶性肿瘤化疗临床疗效。方法:随机分为治疗组和对照组各150例。治疗组服用益复康口服液,20 mL,每天3次,对照组服用利血生200 mg,鲨肝醇100 mg,每天3次;两组均在第一阶段观察结束后,继续服用益复康口服液或利血生、鲨肝醇,直至研究终点。结果:两组患者的生存率(OS)比较:治疗组与对照组2 a生存率分别为38%和34%,治疗组优于对照组。无疾病进展时间(PFS)比较:治疗组为10.9个月,对照组为8.7个月。两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:益复康口服液配合恶性肿瘤化疗有好的改善效果。 相似文献
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目的:观察心脑宁片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将300例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,每组各150例。对照组常规服用肠溶阿司匹林、硝酸酯类、β-受体阻滞剂及钙离子拮抗剂等西药常规治疗;治疗组在对照组基础上加用心脑宁片,每次4片,每日3次。两组患者均以10 d 为1个疗程,连用2个疗程。两组患者均在治疗期间心绞痛发作时临时含服硝酸甘油,高血压病、糖尿病分别给予降血压、降血糖等治疗。结果:治疗组有效率为97%,对照组有效率为83%,两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗组对于缓解心绞痛症状、改善心电图、调节血流变均有显著疗效,优于对照组(P <0.05)。结论:心脑宁片治疗冠心病心绞痛疗效显著。 相似文献
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