复方黄栌口服液治疗急性病毒性黄疸型肝炎湿热蕴结证临床研究

目的:观察复方黄栌口服液治疗急性病毒性黄疸型肝炎湿热蕴结证的临床疗效。方法:选取本院治疗的急性病毒性黄疸型肝炎湿热蕴结证患者200例,随机分为对照组和治疗组,每组100例。对照组给予保护肝功能、降低转氨酶等常规西药对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用复方黄栌口服液治疗。两组疗程均为4周,并于治疗后3个月进行随访。检测两组患者治疗前后总胆红素(total bilirubin,TBIL)、结合胆红素(Direct bilirubin,DBIL)、谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)、谷草转氨酶(aspartateaminotransferase,AST)水平,并进行临床症状评分,观察治疗效果。结果:两组治疗后临床疗效比较,对照组有效率为76. 00%,治疗组有效率为90. 00%,治疗组优于对照组(P 0. 05),差异具有统计学意义;两组患者治疗后3个月随访,对照组有效率为80. 20%,治疗组有效率为94. 80%,治疗组优于对照组(P 0. 05),差异具有统计学意义;治疗后,治疗组与对照组TBIL、DBIL、ALT、AST水平比较,差异均具有统计学意义(P 0. 05);治疗后3个月随访,治疗组与对照组TBIL、DBIL、ALT、AST水平及并发症发生情况比较,差异均具有统计学意义(P 0. 05)。结论:复方黄栌口服液治疗急性病毒性黄疸型肝炎湿热蕴结证疗效显著,能够改善患者的黄疸症状及肝功能,缩短病程,减少并发症,远期疗效好。     

康肾口服液对大鼠膜性肾炎的影响

康肾口服液为解放军 371医院治疗慢性肾小球肾炎、肾功能不全的医院自制剂 ,临床疗效较好。该口服液主要由人参、黄芪、白术、茯苓、淫羊藿等药组成 ,具有降低尿蛋白、抗炎、利尿、改善肾功能之效。为探讨其作用特点及机制 ,我们观察了该口服液对大鼠膜性肾炎模型的影响。1　实验材料1 1　药品康肾口服液 ,由解放军 371医院制药厂提供 ,批号980 80 6 ;冻干皮内注射用卡介苗 ,由北京生物制品研究所生产 ,批号 97110 5 2 ;二乙酰一肟 ,上海试剂三厂生产 ,批号970 5 0 7;硫代氨基脲 ,北京化工厂生产 ,批号 94 0 32 5 ;肌酐 ,上海化学试剂公司生…     

益复康口服液药效学实验研究报告

益复康口服液是由人参、沙菀子、当归、门冬、穿山甲等中药研制而成，临床应用对癌症病人化疗、放疗后引起的恶心，呕吐等胃肠道反应疗效良好。本文应用益复康口服液与呕立舒口服液作为对照进行了动物实验研究，结果表明：益复康口服液可明显促进小鼠胃排空（Ｐ＜０．０１）和促进小肠推进（Ｐ＜０．０１），且具有止吐及保护胃粘膜的作用。     

黄栌中抗肝炎有效成分的研究

本文报告首次从黄栌(cotinus coggygria)的枝条中提得一抗黄疸型病毒性肝炎的有效成分。经光谱分析，鉴定为漆黄素(fisetin)。     

自制肾炎散治疗急性肾炎40例体会

1985年以来,我们用野刺梅、黄芪、蝉蜕等制成冲剂,对40例急性肾炎的利尿、降血压与常规疗法进行了对比观察,疗效优于对照组,现报告如下: 一、临床资料:选自1986年10月至1988年6月入院的具有浮肿、高血压表现的急性肾炎病人随机分成观察组和对照组,各组40例。(参照1983年第二届全国肾病学术会议制定的肾炎诊断标准)观察组男28例,     

中药益复康口服液的药理研究及临床观察

目的 对中药益复康口服液进行药理研究及临床观察。方法 益复康口服液分别与呕立舒口服液、复方阿胶浆作为对照进行动物实验研究。并将益复康口服液进行临床应用观察。结果益复康口服液具有止吐及保护胃黏膜作用；对环磷酰胺、^60Co造模所致小鼠白细胞减少有明显升高作用（P〈0.01）。同时，临床应用观察表明：益复康口服液对化疗所致的胃肠道反应及血液学毒性反应明显减轻，且WBC恢复时间短，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论 益复康口服液对癌症患者放、化疗后引起的恶心、呕吐、白细胞减少等不良反应具有良好的疗效？     

心脑宁片对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠脑组织结构的影响

目的 研究心脑宁片对D-半乳糖致小鼠亚急性衰老模型脑组织形态的影响.方法 取体重18～21 g小鼠72只（雌雄各半）,随机分为6组,各12只（雌雄各半）,其中5组造D-半乳糖亚急性衰老模型.取脑组织用福尔马林固定,石蜡包埋,切片,HE染色,光镜观察脑组织形态的变化.结果 造模成功,与模型组相比,大、中剂量心脑宁组可显著改善D-半乳糖致小鼠亚急性衰老模型脑神经细胞组织形态（P＜0.01）,小剂量心脑宁组和脑安片组仅有改善脑神经细胞组织形态的趋势.结论 心脑宁片有改善脑组织形态的作用.     

清脑片对小鼠脑膜微循环及血瘀模型的影响

目的 观察清脑片对小鼠脑膜微循环及血瘀模型的影响。方法 60只昆明种小鼠,SPF级,♀♂各半,随机分为清脑片组、脑络通组（高、中、低剂量脑络通胶囊混悬液）、空白组及模型组6组,灌服给药,空白组及模型组灌服同体积的生理盐水,连续给药10 d,记录小鼠平静后2 min内的血流灌注量。取结扎（空白组做假手术）前110~120 s的血流灌注量平均值作为结扎前的平均灌注量,取230~240 s的血流灌注量平均值作为结扎后的平均灌注量,并进行分析。另取60只KM小鼠,SPF级,♀♂各半,随机分为6组,给药方法同前,每天给药1次,连续灌服15 d。除空白组每天后腿肌注生理盐水外,其他5组每天后腿肌注地塞米松0.8 mg·kg^-1,连续肌注15 d。于第16天灌药及肌注后1 h,小鼠摘眼球取血,测全血黏度。结果 与空白组比较,模型组脑膜微循环血流量显著减少（P<0.01）。脑络通组和清脑片高剂量组可显著改善双侧颈总动脉结扎所致的小鼠脑血流量减少（P<0.01）;清脑片中剂量明显改善双侧颈总动脉结扎所致的小鼠脑血流量减少（P<0.05）。高剂量清脑片组可显著降低高切和中切黏度（P<0.01）,中剂量清脑片组可明显减低高切和中切黏度（P<0.05）;高、中剂量清脑片组可明显降低低切黏度（P<0.05）。结论 清脑片对小鼠脑膜微循环以及小鼠血瘀模型有良好的改善作用。     

抗眩颗粒的制备及葛根素的含量测定

目的：探讨抗眩颗粒的制备和葛根素的含量测定方法.方法：采用水提浓缩制粒制备抗眩颗粒,采用高效液相色谱法对方中葛根的有效成分葛根素进行定量测定.结果：葛根素在12～60 μg＆#183;ml-1内呈良好的线性关系（r =0.999 6）,平均加样回收率为100.10％,RSD为1.20％（n=6）.结论：该法简单方便,精密度高,准确可靠,可用于该制剂的质量控制.