treprostinil在Ⅲ期研究中显示希望

United Therapeutics公司已经报告，它的treprostinil的吸入配方Viveta（Ⅰ）在针对肺动脉高压（PAH）的Ⅲ期研究的初步分析中达到了主要终点。公司表示，将在2008年上半年在美国提交申请，于下半年在欧洲提交申请。     

Genentech公司警示Lucentis有卒中危险

Genentech公司已经向眼科医生发出警示，指出接受高剂量Lucentis（ranibizumab）（Ⅰ）治疗的患者患卒中的几率会增加。“致亲爱的医师”信与欧洲对（Ⅰ）治疗湿性老年黄斑变性的批准同时发出，比预期在英国和德国上市的时间早一点。     

Januvia得到CHMP的认可

Merck公司的英国子公司Merck，Sharp＆Dohme（MSD）表示，该公司用于治疗2型糖尿病的药物Januvia（sitagliptin）（Ⅰ）已经得到了欧洲药品管理局（EMEA）人用药委员会（CHMP）的肯定批准推荐。     

便秘的保守治疗

便秘是最常见的临床症状之一。生活紧张、节奏加快及饮食习惯的改变是造成越来越多的人患有便秘的原因。据查,发达国家的患病率比发展中国家高,女性患病率高于男性,虽然外科治疗便秘日益受到重视,但真正需要手术治疗的患者只占少数。现就保守治疗的临床应用简述如下。     

Novexin公司得到20万英镑资助用于开发“Velcro”蛋白质加工技术

英国蛋白质加工公司Novexin已经从英国贸易及工业部门得到20万英镑的资助，用于开发它们的Nvoy技术。这家由两名剑桥大学生物化学家于2003年建立的公司，已经设计出在不改变蛋白质结构的条件下，通过将溶解态蛋白质经多点“Velcro”样连接形成能够可逆改变联合体的碳水化合物聚合体的技术。     

Genzyme公司的Renagel具有更低的死亡率

美国生物技术公司Genzyme称，研究表明，相对于使用基于钙盐的磷酸盐结合物，患者使用它们公司的磷酸盐结合物Renagel（sevelamer HCl）（Ⅰ），会使死亡率明显减低。     

AstraZeneca与Schering AG公司联合开发乳腺癌药

AstraZeneca公司与SeheringAG公司已经结成一个战略同盟，从SeheringAG公司的产品线中共同开发一种新的选择性雌激素受体下调剂（SERD）。该产品正处于临床前开发阶段，将被联合开发主要用于乳腺癌治疗，也有潜力用于其它雌激素依赖型肿瘤。     

水产品中副溶血性弧菌交叉引物恒温扩增检测技术的建立与应用

目的建立水产品中副溶血性弧菌的交叉引物恒温扩增(CPA)检测技术。方法用加热煮沸法提取菌株和增菌液中的DNA,在对副溶血性弧菌基因序列进行分析、对比基础上,选择特异性强且高度保守的目的基因序列,设计合成交叉恒温扩增引物。对CPA技术反应条件优化,建立副溶血性弧菌的的快速检测方法,检测方法的敏感性和特异性,并和荧光定量PCR方法进行比较。同时利用该法对采集的水产品中的副溶血性弧菌进行监测。结果该法60℃、40 min即可完成反应,敏感性和特异性高,最低检测限为14 CFU/mL,与荧光定量PCR法类似。结论建立的副溶血性弧菌交叉引物恒温扩增检测法,不需要昂贵的PCR仪,仅需1台水浴锅或金属浴即可完成细菌DNA的扩增,密闭的核酸检测试纸条使结果判定直观、客观,且可有效避免气溶胶污染,方法的敏感性和特异性高,可用于副溶血性弧菌的现场快速检测。     

一期后路固定前路病灶清除植骨治疗胸腰椎结核

目的探讨一期后路椎弓根钉系统内固定前路病灶清除植骨治疗胸腰椎结核的临床疗效。方法2001年2月至2007年7月治疗胸腰段及腰椎结核18例,男11例,女7例,平均年龄36.7岁,平均病程9个月,均为初治患者。T11-L2节段10例,L3-58例,病变位于1个节段者7例,2个节段11例,术前Cobb′S角23°69,°平均38.3°。均采用一期后路椎弓根钉系统内固定,前路经胸腹膜外入路病灶清除植骨,术前术后抗结核药物治疗。结果所有患者切口均一期愈合,术后拍片显示植骨及内固定物位置良好,Cobb′S角平均14.30。18例患者获平均25个月随访,植骨均在4-6个月达骨性融合,无内固定物松动及断裂,Cobb′S角平均15.1,°无明显矫正角度丢失,脊髓功能恢复良好,按F rankel分级,术前C级3例,术后恢复到D级1例,E级2例,D级4例均恢复至E级。无结核复发。结论一期后路椎弓根系统内固定,前路病灶清除植骨治疗胸腰椎结核,在病变节段稳定的情况下实施病灶清除植骨,有利于前路手术的操作安全,避免植骨块的松动、脱出,植骨稳定,融合率高,能有效矫正后凸畸形。