电刺激生物反馈对产后盆底功能障碍患者盆底肌力、盆底肌电位及MMP-2、TIMP-2、 TGF-β1水平的影响

目的:探究电刺激生物反馈对产后盆底功能障碍(pelvic floor dysfunctional disease,PFD)患者盆底肌力、盆底肌电位及基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-2(tissue inhibitor of metall...     

SCA1转基因小鼠:一个CAG三核苷重复扩增引起的神经变性的研究模型

1型脊髓小脑运动失调(spinocelebellar ataxia typ 1,SCA1)是常染色体显性遗传病,其特征为由于不稳定的CAG三核苷酸重复扩增引起的小脑浦肯野细胞、脊髓小脑后束和选择性的脑干神经元退行性变。为了弄清SCA1突变的发病机理以及三核苷酸重复在小鼠代际间的遗传稳定性,作者用表达带有正常或CAG反复扩增序列的人类SCA1基因的转基因小鼠进行研究。两种基因在从亲代向子代的遗传过程中都是稳定的。表达无CAG扩增序列的     

细胞周期蛋白D1—视网膜和胸腺的发育及肿瘤发生的连系者

胞外信号对哺乳动物细胞增殖调控主要发生在细胞周期的G_1期,期间来自细胞外环境的生长刺激和生长抑制信号转导并会聚到在细胞核中运行的细胞周期生物钟。后者由细胞周期蛋白和依赖于细胞周期蛋白 蛋白激酶(CDKs)组成,启动细胞自主分裂程序使细胞通过S、G_2和M期,或者使细胞退出细胞周期进入静止的G_0期。特异的细胞周期蛋白和CDKs的复合物一旦在G_1期形成并激活,它们能使     

促卵泡素受体基因突变造成遗传性促性腺机能亢进卵巢发育不全

正常性腺功能有赖于垂体-性腺轴的完整性。两个垂体促性腺激素——黄体生成素(LH)与促卵泡素(FSH)在这个调节回路中起重要作用。到青春期前的卵巢中,滤泡发育到成熟前停止,造成滤泡闭锁。到青春期,由于促性腺激素刺激导致滤泡成熟和排卵。促性腺激素分泌不足或卵巢对促性腺激素刺激缺乏反应都会造成青春期卵巢停止发育。当卵巢     

儿童结核病全程督导短程化疗及免疫治疗观察

结核病发生、发展的整个过程与机体免疫状态密切相关。结核病患者大都处于免疫紊乱状态,细胞免疫功能低下,体液免疫功能增强,出现免疫功能失调,对抗痨药物的治疗反应迟滞,造成单纯抗痨药物无效或效果不显著。因此,结核病的治愈,不仅取决于合理的抗结核化疗,也取决于适时加用免疫调节剂,两者结合才能帮助患者调整机体的免疫功能,     

HPLC法测定银翘解毒丸中绿原酸的含量

采用反相高效液相色谱法测定银翘解毒丸中绿原酸的含量.采用Diamonsil(钻石)C18色谱柱;流动相为甲醇-0.2mol·L-1磷酸二氢钠(40∶60);流速为1.0mL·min﹣1;检测波长为324nm;绿原酸在0.0359～0.718μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为98.43%,RSD=1.04%(n=5).本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

直肠瓣过宽导致出口梗阻型便秘的临床治疗

目的探讨直肠瓣过宽导致出口梗阻型便秘的的治疗方法。方法回顾分析出口梗阻型便秘30例患者其中并直肠粘膜内脱垂患者10例。经临床行挂线手术资料。结果治愈率达90％，有效率96％。结论直肠瓣过宽导致的便秘，行直肠瓣挂线手术疗效满意。     

儿童直立不耐受和坐位不耐受的疾病谱及治疗方式十年回顾

目的：分析儿童直立不耐受(orthostatic intolerance, OI)和坐位不耐受(sitting intolerance, SI)的基础疾病谱,并了解其在临床上采用的经验性治疗方式。方法：选择北京大学第一医院儿科2012年1月至2021年12月十年期间所有患儿的病例资料(包括病史、体格检查、实验室检查和影像学检查)进行回顾性分析,将符合OI和SI诊断标准的患儿纳入研究,分析患儿OI和SI的基础疾病谱,并总结分析其治疗方式。结果：共纳入OI和SI病例资料2 110例,其中男943例(44.69%),女1 167例(55.31%),年龄4～18岁,平均(11.34±2.84)岁。十年间总体OI和SI患儿例数呈逐渐增多趋势。OI疾病谱中占比最高的是体位性心动过速综合征(postural orthostatic tachycardia syndrome, POTS),共826例(39.15%);其次为血管迷走性晕厥(vasovagal syncope, VVS),共634例(30.05%)。而SI疾病谱中占比最高的是坐位性心动过速综合征(sitting tachycardia s...     

血管紧张素原基因5’端启动子区A-20C和A-6G单核苷酸多态性与蒙古族人群原发性高血压的相关性

目的:分析血管紧张素原基因启动子区A-20C和A-6G单核苷酸多态性与蒙古族人群原发性高血压的相关性。方法:实验于2005-08/2006-01在北京华大实验室完成。选取对象均为生活在内蒙古乌拉特后旗的蒙古族牧民,三代血亲内无其他民族。采用基因测序技术对内蒙古蒙古族人群中107例原发性高血压患者和108例正常对照者进行A-20C和A-6G基因分型,观察高血压组和正常对照组不同基因型的分布和等位基因频率的差异。结果:①两组受试者在性别、年龄及吸烟、饮酒、体质量指数和临床化验检查指标有较好的匹配(P均>0.05)。②两组血管紧张素原基因A-20C位点AA,AC,CC基因型频率比较差异无显著性意义(高血压组分别为0.51,0.29,0.20;正常对照组分别为0.49,0.28,0.23,χ2=0.395,P=0.529)。A,C等位基因频率比较差异无显著性意义(高血压组分别为0.65,0.35;正常对照组分别为0.63,0.37,χ2=0.015,P=0.904)。③两组血管紧张素原基因A-6G位点AA,AG,GG基因型频率比较差异无显著性意义(高血压组分别为0.50,0.33,0.17;正常对照组分别为0.55,0.34,0.11,χ2=1.924,P=0.165)。A,G等位基因频率比较差异无显著性意义(高血压组分别为0.66,0.34;正常对照组分别为0.72,0.28,χ2=1.728,P=0.189)。④高血压组协同存在血管紧张素原基因A-20C基因型CC时,血管紧张素原基因A-6G基因型GG频率稍高于正常对照组,但差异无显著性意义(χ2=2.395,P=0.122,OR=7.52,95%CI0.014～1.250),高血压组G等位基因明显高于正常对照组(分别为0.37,0.22,χ2=4.658,P=0.034),携带该等位基因的蒙古族人群发生原发性高血压的相对危险度升高(OR=2.80,95%CI1.087～7.271)。结论:血管紧张素原基因A-20C和A-6G单核苷酸多态性与蒙古族人群原发性高血压相关,并可能具有协同作用。     

氢氧化铝凝胶制剂的稳定性与制酸力讨论

Al(OH)_3凝胶(简称铝G)为临床常用的制酸药。但由于Al(OH)_3在铝G 中的老化现象及附加剂的选用问题,直接影响着铝G 的质量。本文根据Al(OH)_3的性质、结构变化特点及混悬剂的质量要