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101.
尖锐湿疣患者IFN-γ及IL-4细胞因子水平的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨IFN-γ、IL-4细胞因子水平在尖锐湿疣(CA)发病机制中的作用。方法:采用RT-PCR法检测了CA患者外周血单个核细胞的IFN-γ、IL-4的mRNA表达。结果:CA患者IFN-γmRNA及IL-4mRNA均有所表达,且与健康对照组相比无显著差异(P>0.05);短病程组IFN-γmRNA表达明显增加,与健康对照及长病程组相比均有显著性差异(P<0.05),长病程组IL-4mRNA表达增加,与健康对照及短病程组相比均有显著性差异(P<0.05)。结论:CA长病程组Th1型细胞因子表达水平下降,Th2型细胞因子呈优势表达。Th1/Th2型细胞因子失衡可能是CA长期不愈的机制之一。  相似文献   
102.
进行期寻常型银屑病患者血清TNF-α和IL-8水平检测   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:研究进行期寻常型银屑病(acutepsoriasisvulgaris,APV)患者血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)水平,进一步探讨银屑病的免疫学发病机制。方法:采用放射免疫-饱和液相竞争法,检测APV患者血清TNF-α、IL-8水平,并与病情严重程度皮损面积积分(PASI)进行相关性分析。结果:APV患者血清TNF-α、IL-8水平均明显高于正常人水平(P<0.01),且分别与病情严重程度皮损面积积分(PASI)呈正相关,而两者之间无明显相关性。结论:本研究表明TNF-α、IL-8可能在银屑病的发病过程中起重要的作用,TNF-αIL-8的拮抗剂可能为银屑病的治疗提供新的思路。  相似文献   
103.
Sweet综合征并不少见,但伴发脾功能亢进者未见有报道,现将我们所见1例报导如下。患者男,22岁,因全身皮肤反复起疼痛性丘疹及斑块伴发热6个月就诊。自述发病前无明显诱因于额面部出现暗红色丘疹,部分丘疹表面有水疱,皮损渐增多,延及躯干及四肢,皮损融合形成小斑块,疼痛明显,体温增高,常在38℃-39℃左右。既往无药物过敏史,无家族遗传史。查体:T39℃,BP16/11kPa,P100次/分,心肺未见异常,肝脾肋下未及。颈部浅表淋巴结黄豆大小,有触痛。面颈部布暗红色匠疹及小斑块,边界清楚而陡峭,表面呈粗颗粒状,有假性脓疤。躯干…  相似文献   
104.
尖锐湿疣(Condylomn acuminatum,CA)和假性湿疣(Pseudocondyloma of Vulvae,PCV)在临床表现上有许多相似之处,易混淆,但在病因、发病机制、组织病理学改变及预后等方面都不同。本文从组织病理学及病原体检测等方面做了研究分析,现报道如下。  相似文献   
105.
带状疱疹并同侧上肢运动麻痹及肌萎缩1例报告   总被引:2,自引:0,他引:2  
带状疱疹并同侧上肢运动麻痹及肌萎缩1例报告张春敏杜心美孙青刘金耀(山东医科大学附院皮肤科250012)患者雷某,男,57岁,因左上肢及手部出现簇集性水疱伴疼痛15天以带状疱疹就诊。患者发病前,左手被钝器碰伤,伤后表皮未擦破,左手活动良好。三天后于左手...  相似文献   
106.
尖锐湿疣(condylomaacumintium ,CA)是由人乳头瘤病毒引起的外生殖器部位的增生性病变。大量研究证明,尖锐湿疣的发生及转归与机体的免疫状态有密切关系。为了探讨CA不同中医证型与免疫的关系,笔者随机选择了不同证型CA患者4 2例,检测了外周血单核细胞内IFN γ及IL 4细胞因子的  相似文献   
107.
目的探讨儿童牙齿健康的影响因素。方法选择5~11岁儿童进行调查问卷及体检,对结果进行单因素及多因素Logistic逐步回归分析。结果回归分析提示儿童日常食品如甜点心和糖果,儿童日常抚养人,出生后的喂养方式,刷牙的起始时间,儿童的全身健康状况及家庭收入等因素与儿童牙齿健康显著相关,其中儿童刷牙的起始时间,儿童全身健康状况及抚养人的学历是保护因素。结论通过调查和分析证实影响儿童牙齿健康的几个因素的客观存在性,对医疗工作者及相关行业的人员进行儿童牙齿保健工作具有一定的指导意义。  相似文献   
108.
我们应用“祛疣灵”外洗联合电离子治疗66例尖锐湿疣,并采用免疫组织化学和TUNEL法对15例患者中药外洗前后分别进行增殖细胞核抗原(PCNA)及凋亡细胞表达影响的研究。中药“祛疣灵”联合电离子治疗尖锐湿疣临床治愈率为81.8%;PCNA在中药外洗2周后较外洗前表达明显减少,而凋亡细胞较疗前明显增多,其差异有统计学意义。“祛疣灵”是治疗尖锐湿疣的有效外用方剂,其作用机制可能是通过抑制疣体细胞增殖,并促进细胞凋亡,达到治疗尖锐湿疣的目的。  相似文献   
109.
采用抗-HBs人血清加乙肝疫苗、HBIG加乙肝疫苗的联合免疫、以阻断HBV母婴传播的临床观察。试验组与对照组对比差异非常显著(P<0.005)。  相似文献   
110.
骨膜增生厚皮症(pachydermoperiostosis)是一种罕见的疾病,现将本科诊断1例报道如下。 临床资料患者男,24岁。因手足指趾皮肤增粗肥厚6年、面部及头皮皮肤增厚起褶1年于2008年4月就诊。患者6年前发现手足指趾较同龄人粗大,但无全身反应,病情进展缓慢。近1年来,面部皮肤明显增厚,额部及颊部出现横行粗大皱纹,上眼睑增厚下垂,睁眼困难,手足指趾粗大明显,四肢肿胀并疼痛无力,活动受限,掌趾皮肤增厚多汗,  相似文献   
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