经皮穿刺氩氦刀靶向治疗原发性肝癌术对多系统影响的观察与护理

回顾227例(326例次)经皮肝穿刺氩氦刀靶向治疗肝癌治疗过程中对多系统的影响,如:发热、疼痛、皮肤冻伤、恶性呕吐、室性早搏、窦性心动过缓、冷休克、肠梗阻等,分析了各种影响产生的原因,认为术前良好的沟通和指导,术中、术后对病情的密切观察,各种症状的及时处理,及早期的护理干预,是可以减少或减轻对多系统的影响,提高患者的生活质量和生存期的.     

未病先防 安稳过冬

补充体内的阴液很关键 经历了夏季酷暑的高温烘干后，又经历了秋燥的二次蒸发，人体内本已不足的阴液，已经消耗殆尽，幸好大自然的恩宠——冬季来临了。低温的严寒天气可以很好地阻止体内处于匮乏状态的阴液的蒸发。同时，本是一对生死冤家的“阳气”和“阴气”在这个寒气昌盛的季节里，开始了“军备竞赛”，大战随时打响。     

神经相关基因甲基化和性别差异与家族性短QT综合征表型变异相关

目的：探讨DNA甲基化在家族性短QT综合征遗传和表型变异中的作用。方法：对一个三代短QT综合征家系的7例患病个体和2名未患病个体的血液样本进行了研究。采用简化代表性亚硫酸氢盐测序来评估全基因组DNA甲基化模式，分析差异甲基化基因的遗传模式、差异甲基化区域和基因本体富集。结果：本研究没有发现可遗传的差异甲基化位点。我们在患病个体和未患病个体之间鉴定了2 502个差异甲基化区域。高甲基化基因包括许多神经系统相关基因，如SYN1和NRXN1。对差异甲基化基因的基因本体富集分析进一步确定了神经系统的富集和激素水平的调节，这表明性别差异可能会影响表型。结论：与家族性短QT综合征相关的甲基化没有显著的遗传模式，差异甲基化区域富集分析提示短QT综合征表型差异可能具有跨代表观遗传效应。     

葫芦岛市家蝇抗药性状况及防制对策

为及时掌握葫芦岛市家蝇对常用杀虫剂的抗性程度 ,于1996～ 1998年进行了家蝇对 4种常用杀虫剂的抗性测定 ,以便科学合理用药 ,提出有效的防制对策。1　材料与方法　溴氰菊酯、顺式氯氰菊酯、二氯苯醚菊酯、敌敌畏 ,均由中科院动物所提供。试虫为采自城区 (酿造、食品加工等行业 )的家蝇 ,经饲养室繁殖 ,取第 1代羽化 4～ 6ｄ健康雌蝇供试。采用常规点滴法。用Ｂｌｉｓｓ法求出ＬＤ50 及95 %可信限。2　结果与讨论　测试结果表明 ,我市家蝇对 4种杀虫剂的抗药性均已达到最高抗性水平 (附表 )。尤以溴氰菊酯的抗药性最高 ,ＬＤ50 为 0 .0 711…     

食疗中的助眠秘诀

习以为常的饮食方式，或是每天爱不离口的食物，都可能是让你晚上睡不好的罪魁祸首．它们在不知不觉中，偷走了你的睡眠。     

药物建立大鼠室壁瘤模型及心功能与结构变化的评价

目的 探讨异丙肾上腺素建立大鼠室壁瘤模型的可行性及评价室壁瘤动物心功能与结构的变化.方法 100只SD大鼠于腹股沟皮下注射异丙肾上腺素,250 mg/kg,连续2 d,饲养4周.结果 79只成活的大鼠有49只发生室壁瘤.模型成功率为61.O%.血流动力学检测示室壁瘤大鼠左室压力最大上升速率(+dp/dt)下降和左室压力最大下降速率(-dp/dt)增加,P＜0.001.超声检查示:注射药物后4周大鼠左室收缩和舒张末期内径(LVESD、LVEDD)增大,收缩和舒张末期容积(LVESV、LVEDV)变大,收缩功能(EF、FS%)降低,P＜0.001;与无室壁瘤组相比,室壁瘤大鼠的LVESD和LVESV增大,EF和FS%降低,两者差异有统计学意义,P＜0.05.注射药物前和注射药物后24 h,血清肌酸激酶同工酶(creatine kinase-MB,CKMB)的浓度和血清肌钙蛋白T(cardiac troponin T,cTnT)的浓度明显升高,P＜0.001.结论 应用异丙肾上腺素建立大鼠室壁瘤模型是较为方便、可行的方法 .     

如何通过有效决策来改善护理工作

决策应该没有半点疏漏.决策是人生重要的组成部分,并且对我们的健康和护理工作同样是至关重要.在合适的时间做出正确的决策,并不总是容易的,但通过训练和提高是可以掌握一些决策技巧的.掌握决策的技巧是可以提高自信、改善效率并减少压力,同样可以帮助我们进行全面评价,在急诊时做出合适决策,这些均有利于护理质量的提高.     

走出手术麻醉误区

"我不愿意全麻,全麻会对大脑有影响"、"我家孩子小,能不能不全麻"、"我怕疼,大夫给我全麻吧"……要手术了,选择麻醉方式还真不是个简单事儿.如何走出麻醉误区?怎样选择最适合自己的麻醉方式?现在,让我们听听专家的详细解读. 麻醉方式要因人而异 现在手术麻醉方式主要有局部麻醉和全身麻醉两种.很多患者认为,大手术要全麻,小手术要局麻,这种理解正确吗? 许多患者对麻醉方式的理解存在着各种各样的误区."大手术要全麻,小手术要局麻"就是其中之一,这个观点是不正确的.对于麻醉方式的选择主要由三方面因素决定:手术因素、患者因素和麻醉因素.手术因素包括手术方式、大小、时间、部位等.患者因素包括患者病情、年龄、生理机能、心理状况等.     

高尿酸血症对血管内皮功能及纤溶活性的影响

近年研究证实,高尿酸血症促进动脉粥样硬化的发生、发展,是冠心病的危险因素。血管内皮功能失调是动脉粥样硬化的早期改变,本研究旨在观察高尿酸血症对血管内皮功能及PAI-1、ET的影响,进一步证实高尿酸血症对动脉粥样硬化的作用,为高尿酸血症患者早期防治冠状动脉粥样硬化性心脏病提供理论依据。     

中国赤峰地区耳聋患者病因分析

目的 探讨中国北方赤峰地区的重度、极重度感音神经性聋患者的耳聋病因构成,了解遗传性聋的比例,为建立和完善符合中国耳聋人群遗传特征的基因筛查程序提供参考.方法 调查对象来自内蒙古赤峰地区某特教学校耳聋患者共134例,听力检查全部为重度、极重度感音神经性聋;对照组100例,为中国北方听力正常者.所有受检者均采集外周血并提取DNA,进行GJB2、GJB3、GJB6、SLC26A4、线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)12SrRNA和tRNASer(UCN)编码区全长序列分析,并对携带SLC26A4突变的个体回访进行高分辨率颞骨CT检查.结合耳聋病史、家族史、氨基糖甙类药物应用史及基因筛查结果分析该耳聋人群的病因.结果 该耳聋人群中与遗传因素有关的耳聋比例为60.45%(81/134),其中病因明确的遗传性聋比例为33.58%(45/134).GJB2突变是该人群中17.16%(23/134)耳聋患者的病因;与药物性耳聋相关的线粒体基因1555 A>G突变仪占0.76%(1/134);通过SLC26A4序列分析结合内耳影像学检查,诊断前庭水管扩大和(或)内耳畸形患者20例,占该耳聋人群的14.93%.此外,还有13.43%(18/134)的患者携带GJB2单杂合突变,其耳聋可能与之有关;6.72%(9/134)的耳聋患者携带SLC26A4单杂合突变,这部分患者颞骨CT检查未发现前庭水管扩大或因故未能进行颞骨CT检查,不排除其耳聋与SLC26A4相关的可能;2.24%(3/134)的耳聋患者携带线粒体12SrRNA 1095 T>C突变,该突变与药物性耳聋有关,很可能是导致耳聋的病因.GJB3基因突变可能参与了1.49%(2/134)患者的耳聋发病;在该耳聋人群中未检出GJB6基因突变.结论 赤峰地区抽样调查耳聋群体中遗传性聋比例高达60.45%,GJB2突变是该人群遗传性聋的最常见病因,SLC26A4突变为第二常见病因.