反相高效液相色谱法测定金刚藤软胶囊中白藜芦醇的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定金刚藤软胶囊中脂溶性成分白藜芦醇的含量.方法以Agilent Extend C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）为固定相, 乙腈 水（22：78）为流动相,检测波长为306 nm,流速1 mL&;#8226;min 1.结果白藜芦醇在21.12～316.80 ng线性关系良好,r＝1.000 0;加样回收率为101.4%,RSD＝1.9%.结论该法简单、快速、适合于测定金刚藤软胶囊中白藜芦醇的含量.     

藜欢解郁方中抗抑郁成分的不同提取方法比较

目的:优选藜欢解郁方中抗抑郁成分的提取方法.方法:采用水提法、醇提法、水提加醇提法提取藜欢解郁方中抗抑郁有效物质,运用小鼠强迫游泳试验、敞箱试验、拮抗利血平所致体温降低试验优选提取方法.结果:在小鼠强迫游泳试验中,藜欢解郁方水提物组与模型组比较能明显缩短小鼠不动时间,表现出抗抑郁作用.拮抗利血平所致体温降低试验中,水提物组与模型组比较有显著性差异,敞箱试验表明各组间小鼠自主活动无显著性差异.结论:水提法为藜欢解郁方藜欢解郁方抗抑郁的最佳提取方法.     

RP-HPLC法同时测定冠脉宁片中葛根素和丹酚酸B

目的建立冠脉宁片中葛根素和丹酚酸B两种成分定量测定方法,并对12家企业的25批样品进行含有量比较。方法采用高效液相法在同一色谱条件,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-甲醇-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱;检测波长为286 nm;柱温为40℃;体积流量为1.0 mL/min,对冠脉宁片中两种成分同时进行测定。结果葛根素、丹酚酸B分别在0.048～1.919μg(r=1.000 0),0.045～1.801μg(r=1.000 0)线性关系良好。两者的平均回收率分别为99.8%(RSD为1.5%),108.8%(RSD为1.1%)。结论所建立的方法简便,专属,重复性好,可用于冠脉宁片的质量控制。     

藜欢解郁颗粒的提取工艺研究

目的优化藜欢解郁颗粒的提取工艺。方法采用单因素和多因素考察方法,以薯蓣皂苷元、槲皮苷、甘草苷等含有量为综合评分指标,优化藜欢解郁颗粒的最佳提取工艺。结果藜欢解郁颗粒的最佳提取工艺为:药材粉碎过2号筛细粉,加12倍量水,浸泡45 min,提取2次,每次1.5 h。结论多成分评价优选藜欢解郁颗粒的提取工艺能较好地保证制剂质量。该工艺简单实用,具有可操作性,适合工业大生产。     

护理干预对脂肪肝患者HD肝病治疗仪治疗依从性的影响

目的对应用护理干预措施对接受HD肝病治疗仪治疗的脂肪肝患者进行护理后临床效果和对患者治疗依从性的影响进行研究分析。方法抽取74例患有脂肪肝患者病例,采用HD肝病治疗仪进行治疗,将其分为A、B两组,平均每组37例。在治疗过程中分别进行常规护理和护理干预。结果B组患者在治疗后的病症改善效果明显优于A组;经过护理干预后按时接受治疗和按时服药的人数明显多于A组;治疗过程中出现不良反应的人数明显少于A组;治疗结束后临床症状再次出现率明显低于A组。结论应用护理干预措施对接受HD肝病治疗仪治疗的脂肪肝患者进行护理后临床效果非常理想。     

鼠IL-10基因腺病毒载体的构建及在骨髓间充质干细胞中的表达

目的 构建携带鼠IL-10（rIL-10）基因重组腺病毒载体，并探讨其能否在鼠骨髓间充质干细胞（MSCs）中稳定表达。方法 rIL-10引物经PCR扩增rIL-10 cDNA序列，将回收到的656 bp rIL-10 DNA片段克隆入pcDNA3.1载体中，构建pcDNA3.1-IL-10，将其与腺病毒载体共转染HEK293细胞，进行细胞内同源重组，经测序及聚合酶链反应（PCR）鉴定重组是否成功；反复冻融裂解HEK293细胞，将获得的含rIL-10基因的病毒液感染MSCs，Western blot法检测rIL-10在MSCs中的表达。结果 经测序及PCR验证，rIL-10基因腺病毒载体构建成功，病毒滴度达4×10⁹ PFU/mL。含rIL-10基因的病毒液体外感染MSCs后，可检测到IL-10的表达。结论 构建重组腺病毒能够介导rIL-10基因在MSCs中的稳定表达，为下一步基因移植治疗炎症性肠病提供基础。     

利用产气肠杆菌EAM-Z1转化合成5-氟尿苷的转化率影响因素的研究

利用产气肠杆菌EAM Z1转化合成5 氟尿苷,从筛选中间体稳定剂、底物流加、底物诱导、菌体冻融和石英砂研磨等方面研究转化率的影响因素,结果:(1)转化过程中加入40 mmol/L的硼砂可以将转化率达到75.56%,提高30.28%;加入10 mmol/L的甘氨酸可以使转化率达到61.92%,提高6.76%;(2)流加5 氟尿嘧啶可以将转化率提高到87.78%;(3)培养过程中加入尿苷诱导效果并不明显,尿苷浓度为 0.001 g/L时效果最佳,提高3.63%;(4)菌体冻融和石英砂研磨使转化率下降26%。     

36例多胎妊娠新生儿预后及其影响因素的分析

目的分析多胎妊娠新生儿预后及影响预后的因素。方法对我院近五年36例多胎妊娠的新生儿预后资料及其影响因素进行回顾性分析。结果（1）5年孕妇总数2665例,双胎妊娠33例,发生率为1.238%。3胎妊娠3例,发生率为1.125‰。（2）双胎早产率27.28%,3胎早产率100%。（3）双胎新生儿窒息18.18%（Apgar评分≤7）,3胎新生儿窒息77.78%（Apqar评分≤7）。（4）二次住院保胎率,双胎90.90%,3胎100%。建卡率均为100%。（5）双胎平均分娩孕周为37＋2w,剖宫产率78.79%,新生儿体重平均（2415±955）g。3胎平均分娩孕周为34＋4w,剖宫产率100%,新生儿体重平均（2000±1000）g。结论多胎妊娠发生率有所提高。加强围产期高危监护,实行孕期住院保胎,仍是提高多胎妊娠分娩孕周、新生儿体重,降低早产率、新生儿窒息率的有效方法。     

血管紧张素Ⅱ1型受体自身抗体可上调TXNIP导致大鼠胰岛β细胞系INS-1凋亡

目的血管紧张素Ⅱ1型受体(AngⅡ-1R)自身抗体能否通过影响硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)诱导大鼠胰岛β细胞凋亡。方法体外培养大鼠胰岛β细胞系INS-1,用CCK-8试剂盒检测细胞存活率,选用10-6mol/L作为最适浓度,24 h作为最佳时间;在上述条件下,用流式细胞计量术及Western blot检测细胞凋亡及凋亡蛋白的表达; Real-time PCR和Western blot检测AngⅡ-1R自身抗体对TXNIP mRNA和蛋白表达的影响。结果AngⅡ-1R自身抗体呈浓度及时间依赖性降低INS-1细胞的活力(P0. 05);促进INS-1细胞凋亡(P0. 01);AngⅡ-1R自身抗体还可以促进TXNIP的mRNA和蛋白表达(P0. 01)。RNA干扰沉默TXNIP表达后,AngⅡ-1R自身抗体诱导的细胞凋亡减少(P0. 05);使用AngⅡ1R拮抗剂替米沙坦(TM)后,AngⅡ-1R自身抗体诱导的TXNIP上调及细胞凋亡均被抑制(P0. 05)。结论 AngⅡ-1R自身抗体可以通过AT1R上调TXNIP导致胰岛β细胞凋亡,有望为AngⅡ-1R自身抗体阳性的糖尿病患者的防治提供新靶点。