156例癫痫患者治疗药物浓度与不良反应监测

目的 分析抗癫痫药物治疗过程中不良反应与血药浓度间的关系, 探讨其安全使用问题. 方法 对156例发现不良反应的病例进行治疗药物监测, 并对结果 进行评估分析. 结果 肝功能异常者53例, 体质量增加者74例, 记忆力降低、学习能力减退12例, 精神萎靡、乏力、嗜睡者5例, 全身大面积皮疹3例(均服用卡马西平), 全身不自主抽搐1例, 脱发2例, 凝血障碍导致鼻出血3例, 牙龈增生1例, 中毒2例. 结论 癫痫患者治疗过程中有必要加强血药浓度与不良反应的监测, 保证用药安全.     

浅论医院药师与患者的沟通

目的 :促进我国医院药师与患者的沟通 ,充分发挥药师在药物治疗中的作用。方法 :论述药师与患者沟通的意义、特点和模式 ,分析阻碍药师与患者沟通的因素。结果 :针对我国医院药师与患者沟通的现状 ,提出了加强药患沟通的策略。结论 :医院药师与患者进行沟通是药学监护的需要 ,具有重要意义 ,应予以加强。     

异甘草酸镁注射液致高血压、低钾血症发生情况及影响因素分析

目的 分析异甘草酸镁注射液致高血压、低钾血症的发生情况及影响因素,为临床安全用药提供参考。方法 回顾性分析西安交通大学第二附属医院2022年1月—6月使用异甘草酸镁注射液治疗的住院患者临床资料,记录异甘草酸镁注射液致高血压、低钾血症的发生率及相关特征,并进行影响因素分析。结果 300例患者中发生高血压41例,发生率为13.67%,多因素Logistic回归分析结果显示,年龄越大[OR=1.028,95%CI(1.001,1.058),P=0.049]、体重指数越高[OR=1.435,95%CI(1.226,1.681),P <0.001]和用药疗程越长[OR=1.304,95%CI(1.158,1.467),P <0.001]的患者,使用异甘草酸镁注射液时发生高血压的可能性越大。发生低钾血症29例,发生率为9.67%,多因素Logistic回归分析结果显示,年龄越大[OR=1.037,95%CI(1.003,1.072),P=0.033]、用药日剂量越高[OR=1.024,95%CI(1.005,1.043),P=0.011]和用药疗程越长[OR=1.097,95%CI(1...     

脑脊液中利奈唑胺质量浓度测定方法的建立及临床应用

目的建立人脑脊液中利奈唑胺质量浓度测定方法并开展临床检测。方法使用高效液相色谱仪(HPLC),采用外标法。色谱条件为:色谱柱:Agilent 5TC-C18(2),250mm×4.6mm;流动相:甲醇-水(40∶60);流速:1.0mL·min~(-1);柱温:25℃;紫外检测波长:250nm。结果利奈唑胺质量浓度在0.31~40 mg·L~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 6),定量下限为0.31mg·L~(-1),方法回收率、提取回收率均大于85%,高、中、低3个质量浓度日内、日间精密度的RSD值均小于5%。药物干扰试验中美罗培南、头孢曲松及头孢他啶对利奈唑胺的测定无影响。对8例患者开展27例次脑脊液利奈唑胺质量浓度测定,平均质量浓度为2.67±1.11mg·L~(-1)。结论建立的利奈唑胺脑脊液质量浓度测定方法简单、方便、灵敏、准确,可用于临床检测;利奈唑胺在脑脊液中的质量浓度个体差异较大。     

苦参碱脂质体处方与工艺优化研究

目的 :筛选苦参碱脂质体的最优处方和最佳制备工艺。方法 :采用逆相蒸发法制备苦参碱脂质体 ,以包封率和粒径作为考察指标 ,应用正交试验法优选苦参碱脂质体的处方和制备工艺。结果 :最佳处方为卵磷脂80mg、胆固醇15mg 组成油相 ,pH=7 0磷酸盐缓冲液、苦参碱30mg 组成水相 ;最佳制备工艺为氯仿30ml ,超声时间10min ,旋转蒸发温度48℃。以优化工艺制得的脂质体形态均匀 ,粒径在250nm～750nm之间 ,包封率为47 25 %。结论 :经优选得到的苦参碱脂质体处方合理、工艺可行、包封率较高、稳定性好。     

注射用尿素细菌内毒素检查方法的建立

目的建立注射用尿素细菌内毒素检查方法。方法按《中国药典》2000年版二部附录ⅪE“细菌内毒素检查法”及附录ⅪⅩF“细菌内毒素检查法应用指导原则”进行干扰试验和样品细菌内毒素检查。结果注射用尿素经20倍稀释后对鲎试剂反应无干扰作用。结论细菌内毒素检查法可替代注射用尿素的热原检查。