190例药物咨询回顾性分析

目的总结药物咨询服务工作的特点,提高药物咨询服务质量。方法收集医院2003年2月~2005年4月间门诊药物咨询工作记录,利用SPSS进行统计分析。结果咨询最多的是抗菌药物、心血管药物和神经系统药物等;内容主要涉及药物的用法用量、作用与适应证和药物成分。结论药师应重点地掌握药物知识,有助于提高药物咨询的效率和质量。     

182例药品不良反应分析

［摘要］目的了解药品不良反应（ADR）的发生特点，促进临床合理用药。方法采用回顾性方法，对用药种类、ADR表现及报告人等进行分析。结果抗感染药所致ADR位居第一，占54.95%，其次为中枢神经系统药及中药制剂。主要的ADR 类型为皮肤及附件损害，其次为消化系统损害。47.80%报告来源于药师。严重ADR 30例。结论应加强ADR的监测和ADR知识的宣传，保障患者用药安全。     

消费者对医院药学服务认同度的实证研究

目的 :了解消费者对医院药学服务的认知状况 ,为医院开展药学服务提供参考。方法 :设计问卷 ,对西安市550名普通消费者进行调查。通过描述性统计分析、探索性因子分析、t检验和单因素变异数分析等方法 ,探讨消费者的认知结构和影响认知的因素归类。结果 :回收有效问卷345份 ,有效回收率为62 7 %。消费者对医院药学服务具有较高的认同度。从消费者的角度可以将医院药学服务归结为临床药学服务、自我药疗服务、药物咨询服务和药品调配服务4个方面。消费者对4类服务的认同度存在显著性差异 ;不同性别和不同文化程度的消费者的认同度具有显著性差异。结论 :医院开展药学服务具有一定的社会基础。消费者对药学服务的认同具有结构性差异 ,且性别和文化程度是影响消费者对药学服务认同度的重要因素。     

高效液相色谱法测定肛康穆库利片中没食子酸的含量

目的:建立肛康穆库利片中没食子酸含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex ODS柱(5μm, 250mm×4．6mm ID)。流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液(5:95);流速为1．0ml/min;柱温为室温;检测波长266nm;进样量5μl。结果:没食子酸在0．0511-0．511μg范围内,其峰面积值与进样量有良好的线性关系,且相关系数良好(r=0．9997);平均回收率为97.73％,(R S D= 1．43％,n=6)。结论:该法专属性强,简便、准确性高、重现性好,可为肛康穆库利片质量标准的制订提供依据。     

相溶解度法研究不同环糊精对淫羊藿苷的增溶作用

摘要：目的:研究β-环糊精（β-CD）、羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）、甲基化-β-环糊精（RM-β-CD）、γ-环糊精（γ-CD）对淫羊藿苷的包合行为和增溶效果,为其包合物的制备提供理论依据。方法:采用相溶解度法分别研究不同浓度和不同温度下β-CD、HP-β-CD、RM-β-CD、γ-CD对淫羊藿苷的增溶作用,绘制相溶解度曲线,计算表观结合常数。结果:淫羊藿苷在四种环糊精中的相溶解度曲线均为AL型,淫羊藿苷与四种环糊精均以1∶1的比例包合。25℃时,淫羊藿苷与β-CD、HP-β-CD、RM-β-CD、γ-CD的表观结合常数为分别为33. 32,52. 01,36. 05,和55. 69 L·mmol-1。结论:四种环糊精对淫羊藿苷均有一定程度的增溶作用,同一温度条件下,增溶作用的顺序为γ-CD>RM-β-CD>HP-β-CD>β-CD,温度对β-CD、HP-β-CD与淫羊藿苷的包合影响不大,但对RM-β-CD、γ-CD与淫羊藿苷的包合有所影响。     

黄芩苷脂质体的紫外分光光度法测定

目的 :测定黄芩苷脂质体的含量 ,以控制其质量。方法 :采用紫外分光光度法 ,黄芩苷在 2 79nm处有较强的吸收。结果 :回归方程 Y=0 .0 5 0 5 X+0 .0 4 39,r=0 .9994 ,黄芩苷线性范围 4 μg/ m l～ 2 0 μg/ ml,平均回收率 98.5 8%。结论 :本法操作简便易行 ,准确性高 ,可用于控制黄芩苷脂质体的质量。     

驱白巴布期片致严重肝损伤

1例21岁男性患者因患白癜风口服驱白巴布期片1．5g,3次／d。2个月后,患者出现全身皮肤及巩膜黄染,尿液呈浓茶色。实验室检查：总胆红素（TBil）540．7μmol／L,直接胆红素（DBil）365．3μmol／L,丙氨酸转氨酶390U／L,天冬氨酸转氨酶553U／L,γ-L-谷氨酰转肽酶（γ-GT）102U／L,碱性磷酸酶208U／L,甲胎蛋白（AFP）1147μg/L。停用驱白巴布期片,给予保肝药物治疗。10周后复查,TBil34．6μmol／L,DBil15．7μmol／L,γ-GT122U／L,AFP9．4μg／L。     

伊曲康唑预防/治疗血液病患者侵袭性真菌病的现状调查及合理性评价

目的:调查伊曲康唑在预防/治疗血液病患者侵袭性真菌病中的使用现状并开展合理性评价。方法:分析西安交通大学第二附属医院和延安大学附属医院血液科2014年10月至2015年9月伊曲康唑的使用情况,并调查使用伊曲康唑的患者病种、感染类型、疾病转归及抗菌药物使用情况,同时对适应证、用法用量、药物相互作用、不良反应等方面进行合理性评价。结果:伊曲康唑在血液病患者中的使用仅次于伏立康唑,占39.69%;患者疾病类型以急性白血病居多,占50.00%;肺部感染占首位,占57.81%;多合并使用多种广谱、强效抗菌药物。合理性评价结果显示适应证、用法用量、药物相互作用合理率分别为87.50%、96.09%和94.53%,总合理率为84.37%。结论:伊曲康唑在血液病患者中的使用较普遍,且仍然存在部分不合理现象。应注意加强侵袭性真菌感染诊断手段的应用,提高目标性抗真菌治疗的比例;同时使用过程中也应注意用法用量和药物相互作用等问题。     

HPLC法测定愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg_1的含量

目的建立愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1含量测定方法。方法应用高效液相色谱法,采用色谱柱为kromasil C18柱(5μm,4．6 mm×150 mm),流动相为甲醇-0．05％磷酸溶液(100:400),检测波长为203 nm,流速为1．0 mL·min-1;柱温为25℃;进样量10μL。结果人参皂苷Rg1在0．047 6～0．476 g·L-1范围内线性关系良好,且相关系数良好, r=0．999 9(n=5);平均回收率为98．72％(n=6), RSD为0．68％。结论本法简便、准确、重现性好,为愈伤灵胶囊的质量评价提供了新的依据。     

双氯芬酸钠肠溶片致成人血尿1例

患女,34岁,因腰椎间盘轻度膨出致腿痛,自服双氯芬酸钠肠溶片(商品名扶他林,每片25 mg,北京诺华制药有限公司生产,批号X0204 201111),1日1次,25 mg,睡前口服.连续服用7 d,服药d8,患者发现尿液呈红色,为全程血尿.无尿频、尿急、尿痛等症状.停药后观察,嘱多饮水,d2肉眼血尿逐渐消失.随访1周,未再发生血尿.